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  • Cancer Cell:靶向療法有助于治療兒童致命神經(jīng)癌
    根據(jù)最近發(fā)表在《Cancer Cell》上的一項(xiàng)研究,西奈山的研究人員開發(fā)出了一種針對(duì)成年神經(jīng)母細(xì)胞瘤(一種致命的小兒神經(jīng)癌)患者的靶向治療方法。
    2019-10-21
  • 量身定制的基因療法已出現(xiàn)!或?qū)韨€(gè)性化醫(yī)療新時(shí)代
    2016年,6歲的米拉被診斷出患有一種罕見的遺傳病——貝敦氏癥(一種神經(jīng)元蠟樣質(zhì)脂褐質(zhì)沉積病)。該病源于基因缺陷,發(fā)病后,患者的大腦缺失及時(shí)清除腦細(xì)胞垃圾的生物酶。而當(dāng)腦細(xì)胞垃圾越積越多時(shí),正常的腦細(xì)胞便被殺死了。自此,失明、失語,健忘、記憶喪失,抽搐、癲癇、癱瘓、喪失呼吸和吞咽能力如雪山之崩,呼嘯而來,而患者的生命也變得不堪一擊。
    2019-10-21
  • 海思科麻醉鎮(zhèn)痛創(chuàng)新藥IND獲得正式受理
    公告顯示,HSK21542注射液是海思科開發(fā)的全新的具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的鎮(zhèn)痛藥物,擬用于急慢性疼痛的治療。按我國新化學(xué)藥品注冊(cè)分類規(guī)定,其藥品注冊(cè)分類為化藥1類。該項(xiàng)目尚未開展臨床研究,海思科表示將積極推進(jìn)該項(xiàng)工作盡快啟動(dòng)。
    2019-10-21
  • 藥便利獲3000萬元A輪融資 GGV和何小鵬聯(lián)合投資
    藥品零售領(lǐng)域創(chuàng)業(yè)公司“藥便利”宣布獲得由GGV紀(jì)源資本和何小鵬3000萬元人民幣聯(lián)合投資,本輪融資將用于平臺(tái)新業(yè)務(wù)線拓展、線下業(yè)務(wù)擴(kuò)充、公司人才計(jì)劃、品牌建設(shè)等。
    2019-10-21
  • 羅沙司他美國上市申請(qǐng)進(jìn)入倒計(jì)時(shí) 阿斯利康預(yù)計(jì)使用優(yōu)先審評(píng)券
    本文將會(huì)首先梳理下羅沙司他中國、日本、美國、歐洲的開發(fā)和注冊(cè)進(jìn)展,最后將會(huì)總結(jié)那些美國上市申請(qǐng)中曾使用優(yōu)先審評(píng)券的藥物。
    2019-10-21
  • FDA批準(zhǔn)LENVIMA+KEYTRUDA聯(lián)合療法治療特定類型子宮內(nèi)膜癌
    衛(wèi)材(首席執(zhí)行官:內(nèi)藤晴夫)和美國新澤西州肯尼沃斯市-默沙東(NYSE:MRK)今天宣布,美國食品和藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)了LENVIMA(中文名)(衛(wèi)材發(fā)現(xiàn)的口服激酶抑制劑)和KEYTRUDA(中文名)(美國新澤西州肯尼沃斯市-默沙東的抗PD-1療法)的聯(lián)合療法,用于治療非微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定性(MSI-H)或錯(cuò)配修復(fù)缺陷(dMMR)、在既往全身療
    2019-10-18
  • 中國“天價(jià)“進(jìn)口藥諾西那生鈉注射液的前世今生
    2019年10月10日,全球首個(gè)SMA精準(zhǔn)靶向治療藥物--諾西那生鈉注射液在國內(nèi)完成對(duì)首批脊髓性肌萎縮癥 (Spinal Muscular Atrophy,以下簡(jiǎn)稱SMA)患兒的鞘內(nèi)注射,開啟了SMA治療的新里程。
    2019-10-18
  • 一票制,有未來嗎
    關(guān)于此近期消息比較多,首先湖北的抗菌藥帶量采購意見稿里,對(duì)中選藥品的企業(yè)直接配送有明確的說法;另外山東的兩票制方案中對(duì)某些藥品在特定區(qū)域醫(yī)院要實(shí)行一票制。
    2019-10-18
  • 133個(gè)藥被暫停采購,或退出市場(chǎng)
    33個(gè)藥被暫停采購。 暫停采購,涉及一批品種 10月16日,江蘇省公共資源交易中心發(fā)布《關(guān)于暫停采購未通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)藥品的通知》,133個(gè)藥被暫停采購(詳見附件)。
    2019-10-18
  • 2019年FDA仿制藥審批報(bào)告:1171項(xiàng)批準(zhǔn)創(chuàng)紀(jì)錄 125項(xiàng)為“首批”
    本周三(10月16日),美國FDA發(fā)布了2019財(cái)年仿制藥批準(zhǔn)情況公告。美國FDA一直致力于通過增加仿制藥促進(jìn)藥物競(jìng)爭(zhēng),2019財(cái)年仿制藥獲批數(shù)量創(chuàng)下新紀(jì)錄,共批準(zhǔn)1171項(xiàng)仿制藥,其中935項(xiàng)為完全批準(zhǔn),236項(xiàng)為臨時(shí)批準(zhǔn)。這比2018年971項(xiàng)仿制藥批準(zhǔn)的歷史最高記錄還要高。
    2019-10-18
  • 產(chǎn)業(yè)政策需合力重構(gòu)制劑創(chuàng)新生態(tài)圈
    新制劑的發(fā)展已是越來越多藥企布局的焦點(diǎn),在10月12日-13日煙臺(tái)召開的2019年第十三屆中國藥物制劑大會(huì)上,來自國內(nèi)外的行業(yè)專家在把脈產(chǎn)業(yè)趨勢(shì)時(shí),對(duì)長(zhǎng)效制劑等新制劑做強(qiáng)做優(yōu)做大進(jìn)行思想大碰撞?!碍h(huán)境好,藥才好。制劑創(chuàng)新亟待打造系統(tǒng)性的創(chuàng)新大環(huán)境?!边@是專家們?cè)诮邮墁F(xiàn)場(chǎng)采訪時(shí)的共性呼聲。
    2019-10-18
  • 恒瑞醫(yī)藥榮獲“2019中國化學(xué)制藥行業(yè)優(yōu)秀企業(yè)和優(yōu)秀產(chǎn)品品牌榜”六項(xiàng)大獎(jiǎng)
    10月10日,2019中國化學(xué)制藥行業(yè)年度峰會(huì)在江西南昌成功舉辦。會(huì)議期間發(fā)布了由中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì)、中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會(huì)、中國非處方藥物協(xié)會(huì)、中國醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展促進(jìn)會(huì)等共同組織推薦的“2019中國化學(xué)制藥行業(yè)優(yōu)秀企業(yè)和優(yōu)秀產(chǎn)品品牌”榜,并現(xiàn)場(chǎng)舉行了隆重的授牌儀式。恒瑞醫(yī)藥榮獲中國化學(xué)制藥行業(yè)優(yōu)秀企業(yè)品牌、優(yōu)秀產(chǎn)品品牌以及特設(shè)獎(jiǎng)等三類共計(jì)六項(xiàng)獎(jiǎng)項(xiàng)。
    2019-10-18
  • 免費(fèi)提供150億美元藥品 能否助梯瓦渡過阿片類藥物訴訟危機(jī)?
    美國阿片類藥物濫用的危機(jī)持續(xù)發(fā)酵,多家相關(guān)藥企也陸續(xù)被告上法庭。為了盡快平息事端,梯瓦沒有選擇在法庭上展開爭(zhēng)辯,而是決定免費(fèi)提供150億美元的藥品以期躲過阿片類藥物訴訟。
    2019-10-18
  • 研究發(fā)現(xiàn)治療胰腺癌的新靶標(biāo)!癌癥之王瑟瑟
    最近在FASEB雜志上的一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)了胰腺腫瘤對(duì)化療產(chǎn)生耐藥性的新機(jī)制。其機(jī)制包括早幼粒細(xì)胞白血病蛋白(PML)功能的喪失,其作用類似于腫瘤抑制因子。令人驚訝的是,研究人員發(fā)現(xiàn),PML功能障礙不是由于基因突變或基因表達(dá)改變,而是一種特定類型的蛋白質(zhì)修飾的改變。
    2019-10-18
  • 7張圖表全面解析注射劑“一致性評(píng)價(jià)”進(jìn)展
    在4+7背景下,一致性評(píng)價(jià)必將成為仿制藥競(jìng)爭(zhēng)格局重塑的分水嶺!
    2019-10-18
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