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  • eLife：小分子ISR抑制劑有望讓大腦返老還童
    衰老是所有生物不可避免的過(guò)程。隨著預(yù)期壽命的延長(zhǎng)，與年齡相關(guān)的認(rèn)知能力下降是一個(gè)正在浮現(xiàn)的全球性問(wèn)題。在衰老過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)錯(cuò)誤折疊的蛋白積累
    2021-01-04
  • 恒瑞醫(yī)藥獲得罌粟乙碘油注射液藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書(shū)
    1月4日，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱(chēng)，公司近日收到國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的罌粟乙碘油注射液《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書(shū)》。
    2021-01-04
  • 遺傳性耳聾治療新突破 基因療法或?qū)⒂瓉?lái)曙光
    根據(jù)WHO的數(shù)據(jù)，目前全世界約有5億人患有聽(tīng)力損失。遺傳變異約導(dǎo)致了一半的先天性和早發(fā)性耳聾病例，超過(guò)120個(gè)基因與人類(lèi)的非綜合征性聽(tīng)力損失有關(guān)。盡管人們對(duì)聽(tīng)覺(jué)系統(tǒng)生理學(xué)的認(rèn)識(shí)已經(jīng)取得了巨大的進(jìn)展，但目前的治療方案仍主要局限于擴(kuò)聲和人工耳蝸，還沒(méi)有針對(duì)人類(lèi)聽(tīng)力損失的生物治療方法。目前，針對(duì)各種類(lèi)型聽(tīng)力損失的基因、細(xì)胞和藥物療法正在大力開(kāi)發(fā)中。
    2021-01-04
  • 重組人血清白蛋白的研發(fā)進(jìn)展
    血液制品的出現(xiàn)起源于上世紀(jì)40年代，到現(xiàn)在只有七十年左右的時(shí)間。美國(guó)哈佛大學(xué)E. J. Cohn教授與其工作小組發(fā)明出一種被稱(chēng)為低溫乙醇法的工藝從人血中提純了人血清白蛋白，第一種血液制品從此誕生。
    2021-01-04
  • 解析醫(yī)藥電商時(shí)代下連鎖藥店的發(fā)展
    2020年12月8日，醫(yī)藥電商京東健康（06188.HK）赴港上市，引發(fā)了資本熱捧，市值最高升至6000億，線上賣(mài)藥的時(shí)代貌似真的來(lái)了。與之形成鮮明對(duì)比的是，各大連鎖藥店上市企業(yè)在12月市值大幅回落，不僅在商業(yè)上受到醫(yī)藥互聯(lián)網(wǎng)的沖擊，在資本市場(chǎng)也感受到了壓力。
    2021-01-04
  • 國(guó)家衛(wèi)健委發(fā)文：重點(diǎn)監(jiān)測(cè)57個(gè)藥
    作者：遙望 1、重點(diǎn)監(jiān)測(cè)57個(gè)易短缺藥品 近日，國(guó)家衛(wèi)健委發(fā)布《關(guān)于印發(fā)國(guó)家短缺藥品清單的通知》并同時(shí)發(fā)布“國(guó)家短缺藥品清單”和“國(guó)家臨床必需易短缺藥品重點(diǎn)監(jiān)測(cè)清單”。
    2020-12-31
  • AIVITA完成最新一輪融資
    近日，總部位于加州的AIVITA Biomedical（下稱(chēng)AIVITA公司）宣布完成2500萬(wàn)美元的B-2輪融資。
    2020-12-31
  • 國(guó)務(wù)院消息：支持這些跨國(guó)械企
    1、國(guó)務(wù)院：支持這些外資醫(yī)療器械 12月30日，國(guó)務(wù)院官網(wǎng)發(fā)布消息顯示，近日國(guó)家發(fā)改委和商務(wù)部公開(kāi)發(fā)布《鼓勵(lì)外商投資產(chǎn)業(yè)目錄（2020年版）》（下稱(chēng)《鼓勵(lì)目錄》），目錄從1108條增加到1235條，一年內(nèi)增加127條，增幅超過(guò)10%。
    2020-12-31
  • 最全梳理！2020醫(yī)保目錄藥品調(diào)進(jìn)調(diào)出背后“玄機(jī)”
    新版醫(yī)保目錄終于在2020年最后一周的周一公布了，醫(yī)?；鹨呀?jīng)成為國(guó)內(nèi)醫(yī)藥市場(chǎng)的主要“買(mǎi)單者”。
    2020-12-31
  • 2020盤(pán)點(diǎn)：生物醫(yī)藥AH股十大“破發(fā)”公司
    源：藥智網(wǎng) “破發(fā)年年有，今年特別多”。在梳理2020年AH股市場(chǎng)生物醫(yī)藥行業(yè)十大破發(fā)公司中，我們發(fā)現(xiàn)H股市場(chǎng)的醫(yī)藥新股破發(fā)非常多，且細(xì)分行業(yè)主要集中在制藥領(lǐng)域。
    2020-12-31
  • 液體活檢普遍用于臨床 擬用于改善癌癥診療
    在癌癥診斷和治療決策中，活檢結(jié)果都至關(guān)重要，每年都有數(shù)百萬(wàn)患者需要接受這一檢查。隨著DNA測(cè)序技術(shù)的發(fā)展，液體活檢正在興起，有望通過(guò)簡(jiǎn)單、快速、侵入性較小的血液檢測(cè)來(lái)為診療提供洞見(jiàn)；對(duì)于由于腫瘤生長(zhǎng)部位或缺乏足夠組織而無(wú)法提供組織樣本的患者，也提供了另一種檢測(cè)選擇。
    2020-12-31
  • 靈北CGRP靶向抗體Vyepti在歐盟進(jìn)入審查:有望治理偏頭痛
    靈北（Lundbeck）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）已受理偏頭痛藥物Vyepti（eptinezumab）的營(yíng)銷(xiāo)授權(quán)申請(qǐng)（MAA）。該申請(qǐng)尋求批準(zhǔn)Vyepti用于有資格接受預(yù)防性療法的偏頭痛患者。
    2020-12-31
  • ALKS383重新獲美國(guó)FDA受理：治療精神分裂癥/雙相I型障礙
    Alkermes是一家全面整合的愛(ài)爾蘭生物制藥公司，致力于開(kāi)發(fā)治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）疾病和腫瘤的創(chuàng)新藥物。近日，該公司宣布，美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）已確認(rèn)收到該公司重新提交的ALKS3831（olanzapine/samidorphan）新藥申請(qǐng)（NDA），這是一款新型、每日一次的非典型抗精神病藥物，用于治療成人精神分裂癥和成人雙相1型障礙。FDA已將新的《處方藥用戶收費(fèi)法》（PDUFA）目標(biāo)日期指定為2021年6月1日。
    2020-12-31
  • 諾和諾德注射用重組人凝血因子Ⅷ在中國(guó)獲批
    中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局（NMPA）官網(wǎng)最新公示，諾和諾德（Novo Nordisk）注射用重組人凝血因子Ⅷ在中國(guó)的上市申請(qǐng)辦理狀態(tài)已更新為“審批完畢-待制證”，藥品批準(zhǔn)文號(hào)為：國(guó)藥準(zhǔn)字SJ20200030。這意味著這款新藥已經(jīng)在中國(guó)獲批。根據(jù)CDE早前優(yōu)先審評(píng)專(zhuān)欄公示，該產(chǎn)品此次獲批適應(yīng)癥為：用于治療成人和兒童血友病A。
    2020-12-31
  • 張強(qiáng)接替薛敏擔(dān)任聯(lián)影醫(yī)療董事長(zhǎng)及CEO
    今日（12月31日），聯(lián)影醫(yī)療以薛敏發(fā)布的公開(kāi)信形式正式對(duì)外宣布，張強(qiáng)博士將接替薛敏擔(dān)任聯(lián)影醫(yī)療的董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官，帶領(lǐng)聯(lián)影醫(yī)療迎接新十年的挑戰(zhàn)。
    2020-12-31
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