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  • 廣東藥店零售集采與醫(yī)保帶量采購的不同及意義
    月13日，廣東省藥品交易中心出臺了《廣東省藥品交易中心零售藥品交易實施辦法》，對零售藥品交易中的采購主體、議價方式、配送和結算等方面都做了明確規(guī)定，2020年4月30日正式實施。廣東省藥店數(shù)量最多，2018年有5.4萬家。明確零售藥店、醫(yī)藥電商企業(yè)、非公立醫(yī)療機構及采購聯(lián)合體有采購需求可隨時在零售平臺上報名。采購方式包括委托議價和自主議價，交易價格不對外公布。采購方在配送（生產）企業(yè)上傳發(fā)票后30天內通過零售平臺支付全部藥品交易款?！?/div>
    2020-05-15
  • 全球首個PROTAC藥物人體試驗最新數(shù)據：初步顯示抗腫瘤活性
    5月13日，全球首個PROTACs藥物人體試驗（NCT03888612）最新數(shù)據在ASCO年會摘要中公布。
    2020-05-15
  • 官方宣布：藥店可加價15%
    多地醫(yī)保局開始限價，藥店銷售中選藥，在中選價格基礎上加價不能超過15%。
    2020-05-15
  • 一批藥店經營不符合規(guī)范被關停
    多地開始大檢查，一批藥店經營不符合規(guī)范，被關停。
    2020-05-15
  • 互聯(lián)網醫(yī)療不能去中心化
    在線下傳統(tǒng)醫(yī)療服務具備很強勢能的前提下，互聯(lián)網醫(yī)療被賦予了去中心化的厚望，但是，互聯(lián)網本質是線下服務的輔助工具，高度受制于各個國家的醫(yī)療體制，互聯(lián)網醫(yī)療事實上是強化了優(yōu)質線下醫(yī)療服務。
    2020-05-15
  • 創(chuàng)響生物和Affibody就自身免疫創(chuàng)新藥物ABY-035達成合作
    創(chuàng)響生物（Inmagene Biopharmaceuticals，以下簡稱“創(chuàng)響”）今天宣布，就一款自身免疫創(chuàng)新藥物ABY-035和瑞典Affibody（Affibody AB）公司達成全球戰(zhàn)略合作協(xié)議。創(chuàng)響將獲得在中國大陸、香港、臺灣、澳門和韓國等國家和地區(qū)的獨家開發(fā)和商業(yè)化權利，以及在日本以外的亞太地區(qū)進行臨床開發(fā)的權利。雙方還宣布會在多個全球臨床試驗上進行合作，以達到在多個國家同時注冊的目標。
    2020-05-15
  • 金斯瑞分拆傳奇生物納斯達克上市
    5月14日，金斯瑞生物科技有限公司發(fā)布了建議分拆傳奇生物納斯達克上市的公告，截至公告日金斯瑞持有傳奇生物全部已發(fā)行股本的約76.9%。傳奇生物上市由摩根士丹利、摩根大通、杰富瑞擔任聯(lián)席主承銷商。
    2020-05-15
  • 賽諾菲補體C1s抑制劑sutimlimab獲美國FDA優(yōu)先審查！
    賽諾菲（Sanofi）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理sutimlimab治療原發(fā)性冷凝集素?。–AD）成人患者溶血的生物制品許可申請（BLA），并授予了優(yōu)先審查。sutimlimab是一種研究性單抗，通過選擇性抑制補體C1s來靶向CAD溶血的內在病因。
    2020-05-15
  • 超百億造影劑市場 恒瑞、揚子江等六家瓜分
    目前，國內市場主要由恒瑞、揚子江、GE、拜耳、博萊科及北陸藥業(yè)等六家瓜分，六家公司合計占據造影劑市場90%份額。2010年至2018年，國內造影劑復合增長率為17.22%，基本與CT、MRI設備增長曲線一致，隨著CT、MRI設備在國內醫(yī)院的普及，造影劑市場的擴容也水到渠成。下圖為2013-2017年我國CT和MRI設備保有量情況?？梢?，造影劑銷量與CT、MRI設備保有量正相關。
    2020-05-15
  • 國家醫(yī)保局現(xiàn)正在上海開會 第三輪集采拉開序幕！
    疫情結束，第二輪國家?guī)Я坎少徴诟魇^(qū)陸續(xù)落地，而第三輪國家集采也拉開了序幕。
    2020-05-15
  • 賽隆藥業(yè)搶食超10億注射劑 門冬氨酸鳥氨酸注射液獲批
    5月14日，賽隆藥業(yè)發(fā)布公告稱，公司全資子公司湖南賽隆藥業(yè)于近日獲得國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的門冬氨酸鳥氨酸注射液《藥品注冊批件》。米內網數(shù)據顯示，2019年中國公立醫(yī)療機構終端門冬氨酸鳥氨酸注射劑總體銷售額超過10億元，武漢啟瑞藥業(yè)獨占八成市場。
    2020-05-15
  • 百濟神州百澤安?聯(lián)合化療治療一線晚期NSCLC3期臨床數(shù)據積極
    5月14日，第56屆美國臨床腫瘤學會年會（ASCO）官網公布了今年大會入選的摘要內容，其中百濟神州自主研發(fā)的抗PD-1抗體藥物百澤安?（通用名：替雷利珠單抗注射液）聯(lián)合化療用于治療一線晚期鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者的3期臨床試驗（BGB-A317-307研究）數(shù)據首次對外披露。
    2020-05-14
  • 新《藥品生產監(jiān)督管理辦法》實施 關鍵設施設備變更不再辦理備案
    5月13日，山東省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布關于實施新修訂《藥品生產監(jiān)督管理辦法》有關事宜的通知
    2020-05-14
  • Rhythm遺傳性肥胖癥療法獲FDA優(yōu)先審評資格 有望今年上市
    今日，Rhythm Pharmaceuticals公司宣布，美國FDA已經接受其開發(fā)的MC4R激動劑setmelanotide，治療阿片促黑皮質素原（POMC）和瘦素受體（leptin receptor，LEPR）缺陷型肥胖癥患者的新藥申請（NDA），并同時授予其優(yōu)先審評資格，預計將在今年11月27日做出回復。
    2020-05-14
  • Keytruda一線治療三陰性乳腺癌和早期NSCLC 3期臨床結果積極
    今日，默沙東（MSD）公司宣布，該公司的重磅PD-1抑制劑Keytruda，在治療三陰性乳腺癌和III期非小細胞肺癌（NSCLC）的3期臨床試驗中獲得積極結果。Keytruda已經獲批治療超過20種適應癥。最新的結果讓這款重磅癌癥免疫療法有望為更多癌癥患者造福。這些臨床試驗的詳細結果將在月底進行的ASCO年會上公布。
    2020-05-14

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