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  • 賽諾菲二季度財(cái)報(bào):銷售額82.07億歐元 Dupixent增長(zhǎng)70%
    7月29日,賽諾菲發(fā)布了2020年第二季度財(cái)報(bào),凈銷售額82.07億歐元,同比下降4.9%;凈收入16.01億歐元,同比增長(zhǎng)3.6%;業(yè)務(wù)每股收益(EPS)1.28歐元,同比增長(zhǎng)3.2%。上半年,凈銷售額171.8億歐元,增長(zhǎng)0.9%;凈收入35.21億歐元,增長(zhǎng)8.7%;業(yè)務(wù)EPS為2.81歐元,增長(zhǎng)8.1%。
    2020-07-30
  • 高管辭職引熱議 且看恒瑞的自主創(chuàng)新藥家底
    近日,恒瑞醫(yī)藥發(fā)布了關(guān)于公司高管辭職的公告,內(nèi)容顯示,恒瑞4位高管集體辭去了副總經(jīng)理職務(wù),仍在公司工作。
    2020-07-30
  • 搶灘登陸高端制劑:中國醫(yī)藥創(chuàng)新的諾曼底
    7月一個(gè)炎熱的周末下午,39歲的陳啟(化名)在線參加了一個(gè)關(guān)于“促進(jìn)復(fù)雜制劑臨床可及”的線上藥學(xué)會(huì)議,讓他吃驚的是,在線的與會(huì)人數(shù)竟然有六萬多人。他發(fā)了一個(gè)朋友圈,結(jié)果發(fā)現(xiàn)很多同行也在關(guān)注和參加這個(gè)會(huì)。
    2020-07-30
  • 沒有肝炎的未來
    每年7月28日是世界衛(wèi)生組織(WHO)確定的世界肝炎日,該日期來源于乙肝病毒發(fā)現(xiàn)者Baruch SamuelBlumberg的生日。由于乙肝病毒的發(fā)現(xiàn)拉開了病毒性肝炎病原學(xué)診斷、治療和預(yù)防的序幕,WHO從2011年開始將Blumberg的生日作為世界肝炎日,以紀(jì)念其在肝炎領(lǐng)域的杰出貢獻(xiàn)。
    2020-07-29
  • 一些藥品 醫(yī)院不能賣了
    7月28日,陜西省藥械集中采購平臺(tái)發(fā)布《關(guān)于陜西省公立醫(yī)院第三批藥品集中采購遺留問題處理結(jié)果的通知》。
    2020-07-29
  • 艾伯維再奪銷冠!2019年全球最暢銷20款藥物前途各異
    日前,Evaluate Pharma 公布了2019年全球藥物銷售額榜單Top20。
    2020-07-29
  • 八月起 這兩大新規(guī)將影響所有醫(yī)護(hù)、醫(yī)院
    近日,國家衛(wèi)生健康委與國家中醫(yī)藥局聯(lián)合公布了《關(guān)于推行醫(yī)療機(jī)構(gòu)、醫(yī)師、護(hù)士電子證照工作的通知》,在前期電子化注冊(cè)管理改革基礎(chǔ)上,國家衛(wèi)生健康委、國家中醫(yī)藥局決定在全國范圍內(nèi)推行醫(yī)療機(jī)構(gòu)、醫(yī)師、護(hù)士電子證照,電子證照生成工作將于2020年8月1日正式啟動(dòng)。
    2020-07-29
  • 諾華Beovu:與Eylea相比 能更快速地實(shí)現(xiàn)持續(xù)視網(wǎng)膜液控制
    諾華(Novartis)近日公布了新一代眼科藥物Beovu(brolucizumab)關(guān)鍵III期HAWK和HARRIER試驗(yàn)一項(xiàng)新的事后分析結(jié)果。數(shù)據(jù)顯示,在濕性年齡相關(guān)性黃斑變性(wet-AMD)患者中,與Eylea(aflibercept,阿柏西普)相比,Beovu治療更快地實(shí)現(xiàn)了持續(xù)的視網(wǎng)膜液控制。
    2020-07-29
  • 破解1型糖尿病治療難題 科學(xué)家找到保護(hù)胰島β細(xì)胞的新方法
    近年來,通過干細(xì)胞培育大量能夠制造胰島素的β細(xì)胞,科學(xué)家們有望為糖尿病患者帶來細(xì)胞替代療法。不過,這條路上橫亙著一道障礙:如何保護(hù)這些β細(xì)胞免于遭受免疫系統(tǒng)的攻擊。對(duì)于1型糖尿病來說,人體免疫系統(tǒng)會(huì)攻擊自身的胰島β細(xì)胞,在沒有免疫抑制的情況下,復(fù)發(fā)性自身免疫也會(huì)迅速破壞移植的β細(xì)胞。
    2020-07-29
  • 天境生物任命朱益飛先生為首席商務(wù)官
    天境生物(下文簡(jiǎn)稱“公司”)(納斯達(dá)克股票代碼:IMAB)是一家處于臨床階段的生物藥公司,致力于創(chuàng)新生物藥的靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、臨床開發(fā)和產(chǎn)品商業(yè)化,為全球范圍內(nèi)治療需求迫切的疾病領(lǐng)域,尤其是癌癥和自身免疫疾病,提供有效的治療手段。
    2020-07-29
  • 禮來新型tau蛋白血液檢測(cè)研究發(fā)表JAMA AD有望實(shí)現(xiàn)高精度診斷
    7月28日,禮來(Eli Lilly and Company)公司一項(xiàng)新的血液檢測(cè)P-tau217診斷阿爾茨海默病(AD)的一項(xiàng)大型國際研究結(jié)果發(fā)表在《美國醫(yī)學(xué)會(huì)雜志》(JAMA)上。結(jié)果顯示,P-tau217(217號(hào)蘇氨酸磷酸化的tau蛋白)在區(qū)分AD與其他神經(jīng)退行性疾病上的效果明顯優(yōu)于其他基于血液的生物標(biāo)志物或磁共振成像(MRI)。
    2020-07-29
  • Moderna新冠疫苗售價(jià)擬定25-30美元/劑 遠(yuǎn)超于其他公司報(bào)價(jià)
    據(jù)外媒報(bào)道,Moderna擬定公司在研新冠疫苗(疫苗代號(hào):MRNA)在美國售價(jià)為25-30美元/劑。該疫苗將分兩劑給藥,這意味每人每期療程將要花費(fèi)至少50美元。另外,全球疫苗和免疫聯(lián)盟(GAVI)擬將可能的新冠疫苗的定價(jià)區(qū)間上限定在40美元水平。
    2020-07-29
  • 超10款中國創(chuàng)新藥獲FDA快速通道資格!
    公開信息顯示,今年以來,亞盛醫(yī)藥、和黃醫(yī)藥、索元生物等多家中國公司開發(fā)的創(chuàng)新藥都被美國FDA授予快速通道資格??焖偻ǖ蕾Y格是美國FDA加速藥物審評(píng)的計(jì)劃之一,旨在加速治療嚴(yán)重或致命疾病的藥品研發(fā),滿足未竟醫(yī)療需求。
    2020-07-29
  • 嘉和生物PD-1單抗上市申請(qǐng)擬納入優(yōu)先審評(píng)
    中國國家藥監(jiān)局(NMPA)藥品審評(píng)中心網(wǎng)站信息顯示,嘉和生物的PD-1單抗杰諾單抗(geptanolimab,研發(fā)代號(hào)GB226)注射液上市申請(qǐng)(NDA)已于7月28日被納入擬優(yōu)先審評(píng)名單,理由是“符合附條件批準(zhǔn)”。杰諾單抗申請(qǐng)上市的適應(yīng)癥為治療外周T細(xì)胞淋巴瘤(PTCL),據(jù)悉這是首個(gè)在中國境內(nèi)申請(qǐng)這一適應(yīng)癥的PD-1單抗。值得一提的是,本次被納入擬優(yōu)先審評(píng)距其上市申請(qǐng)獲受理僅7天時(shí)間。
    2020-07-29
  • 復(fù)宏漢霖曲妥珠單抗獲歐盟批準(zhǔn)上市
    7月29日,復(fù)宏漢霖公告稱,其自主研發(fā)的生物類似藥曲妥珠單抗HLX02在歐盟獲批上市(商品名:Zercepac),用于治療HER2陽性早期乳腺癌、HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌,以及未經(jīng)治療的HER2陽性轉(zhuǎn)移性胃癌或胃/食管交界處腺癌。此次獲批后,HLX02在所有歐盟成員國及冰島、列支敦士登和挪威(各自為歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)(EEA)國家)獲得集中上市許可。截止目前,HLX02是首個(gè)在歐盟獲批上市的中國國產(chǎn)曲妥珠單抗。
    2020-07-29
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