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耗材4+7 這些規(guī)則將變目前，兩票制，4+7藥品帶量采購(gòu)，醫(yī)用耗材帶量采購(gòu)等政策的推行取得一定的成效。2019年是醫(yī)用耗材集中帶量采購(gòu)的元年，先后有安徽，江蘇，山東，重慶，山西，遼寧遼陽(yáng)在執(zhí)行醫(yī)用耗材的帶量采購(gòu)。2020-08-13 -
知名械企董事長(zhǎng)辭職8月12日，北京利德曼發(fā)布公告，該企業(yè)董事會(huì)于 2020年 8 月 11 日收到董事長(zhǎng)林霖先生的書面辭職報(bào)告。因工作調(diào)動(dòng)原因， 林霖先生請(qǐng)求辭去公司董事長(zhǎng)、董事職務(wù)，同時(shí)一并辭去董事會(huì)戰(zhàn)略委員會(huì)召集人職務(wù)，辭職后不再擔(dān)任公司任何職務(wù)。2020-08-13 -
衛(wèi)材Lenvima上市后研究：24mg是分化型甲狀腺癌的合適起始劑量甲狀腺癌藥物！衛(wèi)材Lenvima(樂衛(wèi)瑪)上市后研究：24mg是分化型甲狀腺癌(DTC)的合適起始劑量！2020-08-13
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高增長(zhǎng)下 Livongo為何出售給Teladoc？慢病管理?yè)碛袕V闊的客戶群，但長(zhǎng)期以來(lái)，即使在商保為主要支付方的美國(guó)，線上健康管理的挑戰(zhàn)依然很大，用戶的參與率不高，線上管理成本較高。不過(guò)，線上慢病管理是個(gè)高毛利的模式，從首家上市的Livongo來(lái)看，其毛利率一直在70%以上，只要能有效控制成本，將在未來(lái)逐步扭虧并盈利。從其近日發(fā)布的2020年上半年的數(shù)據(jù)來(lái)看，Livongo在營(yíng)收快速增長(zhǎng)的同時(shí)，成本已經(jīng)大幅降低，二季度已經(jīng)出現(xiàn)單季度的盈利。2020-08-12
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30年長(zhǎng)期隨訪研究 年輕時(shí)多攝入葉酸或可降低糖尿病患病風(fēng)險(xiǎn)2型糖尿。═2DM）的高患病率目前已成為全球范圍內(nèi)較為嚴(yán)重的公共衛(wèi)生問題。據(jù)《中國(guó)2型糖尿病防治指南》數(shù)據(jù)顯示，我國(guó)糖尿病患者有1.144億人，位居全球第一，18歲以上成人2型糖尿病發(fā)病率已達(dá)10.4%。2020-08-12 -
俄羅斯輪盤：首款新冠疫苗上市今天俄羅斯宣布批準(zhǔn)上市了全球首款新冠疫苗。這是莫斯科一家叫做Gamaleya 科研所研制的產(chǎn)品，使用兩個(gè)表達(dá)新冠S蛋白的不同病毒載體分兩次注射。第一針使用強(qiáng)生疫苗使用的Ad26載體、第二針是中國(guó)疫苗使用的Ad5。2020-08-12
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科創(chuàng)板之后 百奧泰生物港交所IPO申請(qǐng)獲受理8月12日，百奧泰生物發(fā)布公告，該公司于近日向中國(guó)證監(jiān)會(huì)遞交了關(guān)于公司擬發(fā)行境外上市外資股（H股）并在香港聯(lián)交所主板掛牌上市的申請(qǐng)材料，并已收到《中國(guó)證監(jiān)會(huì)行政許可申請(qǐng)受理單》。值得一提的是，百奧泰生物已于今年2月成功在上海證券交易所科創(chuàng)板上市交易。目前，該公司首款商業(yè)化產(chǎn)品格樂立已陸續(xù)收獲5項(xiàng)適應(yīng)癥，另外巴替非班和貝伐珠單抗生物類似藥也已在中國(guó)遞交上市申請(qǐng)。2020-08-12 -
諾華、拜耳等都在開發(fā) IDH靶點(diǎn)在癌癥治療領(lǐng)域還有多大潛力？由IDH突變導(dǎo)致的細(xì)胞內(nèi)致癌代謝物（oncometabolites）積聚會(huì)促進(jìn)腫瘤發(fā)展。近期發(fā)表在Nature上的一項(xiàng)研究揭示了癌癥兩個(gè)共同特征——代謝改變與基因組不穩(wěn)定性之間的直接聯(lián)系。這一研究為基于IDH開發(fā)腫瘤靶向療法提供了新思路。2020-08-12 -
文達(dá)醫(yī)藥BET抑制劑獲批臨床根據(jù)中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心（CDE）網(wǎng)站最新數(shù)據(jù)，由文達(dá)醫(yī)藥和恒雅醫(yī)藥聯(lián)合申報(bào)的1類創(chuàng)新藥NHWD-870 HCl片在中國(guó)獲得兩項(xiàng)臨床默示許可，擬開發(fā)用于治療晚期復(fù)發(fā)非霍奇金淋巴瘤、皮膚/粘膜黑色素瘤、非小細(xì)胞肺癌和小細(xì)胞肺癌等。NHWD-870是一款新型、強(qiáng)效BET抑制劑，擬開發(fā)用于多種實(shí)體瘤的治療。這是文達(dá)醫(yī)藥首個(gè)邁入臨床開發(fā)階段的創(chuàng)新抗腫瘤藥物。2020-08-12 -
皮下注射！輝瑞PD-1抑制劑在華獲批臨床中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心（CDE）網(wǎng)站最新公示顯示，輝瑞（Pfizer）公司的PD-1抑制劑PF-06801591注射液在中國(guó)獲得一項(xiàng)臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可，適應(yīng)癥為“高危非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌”。在全球范圍內(nèi)，PF-06801591已進(jìn)入3期臨床開發(fā)階段，這是該藥首次在中國(guó)獲批臨床。值得一提的是，目前已獲批的PD-1/PD-L1抑制劑大多是靜脈注射，輝瑞的PF-06801591的獨(dú)特性之一在于可皮下注射。2020-08-12 -
阿諾醫(yī)藥CEO路楊：“C藥”戰(zhàn)略——后PD-1時(shí)代腫瘤免疫治療的新出口路楊給阿諾醫(yī)藥的定位始終圍繞著全球首創(chuàng)新藥研發(fā)，核心是創(chuàng)新，在現(xiàn)有的資源下，盡快把新藥推向市場(chǎng)是第一要?jiǎng)?wù)，因此公司要把錢花在刀刃上。2020-08-12 -
產(chǎn)品線戰(zhàn)略性優(yōu)化 諾和諾德主動(dòng)暫停2項(xiàng)在研肥胖癥新藥開發(fā)項(xiàng)目近日，諾和諾德發(fā)布的Q2業(yè)績(jī)報(bào)告顯示，公司終止了兩款在研新藥項(xiàng)目的開發(fā)，涉及到一款胰高血糖素/GLP-1受體共激動(dòng)劑及一款GLP-1、胃抑制肽和胰高血糖素受體的三重完全激動(dòng)劑，這兩款藥物的在研適應(yīng)癥都是肥胖癥。2020-08-12
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治療鉑類耐藥性卵巢癌 新型ADC藥物獲FDA快速通道資格當(dāng)?shù)貢r(shí)間8月11日，美國(guó)生物制藥公司Mersana Therapeutics 宣布其抗體偶聯(lián)藥物（ADCs）XMT-1536獲得美國(guó)FDA授予的快速通道資格，用于治療鉑類耐藥性高級(jí)別漿液性卵巢癌。這些患者具有鉑耐藥性且已接受3種先行全身性治療，或不論鉑耐藥與否已接受四種先行系統(tǒng)治療。2020-08-12 -
拜耳達(dá)成8.75億美元收購(gòu)交易 獲得更年期非激素口服創(chuàng)新療法日前，拜耳宣布以4.25億美元的前期付款收購(gòu)英國(guó)KaNDy Therapeutics公司，通過(guò)此次收購(gòu)，拜耳將獲得KaNDy在研更年期治療藥物，進(jìn)一步加強(qiáng)了其女性醫(yī)療保健的業(yè)務(wù)能力。2020-08-12 -
AMD基因療法1期研究結(jié)果積極 給藥一次15個(gè)月無(wú)需抗VEGF搶救注射臨床階段的基因治療公司Adverum Biotechnologies近日公布了玻璃體腔內(nèi)注射（IVT）基因療法ADVM-022治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性（wet-AMD）I期OPTIC研究隊(duì)列1-4新的陽(yáng)性中期數(shù)據(jù)。2020-08-12
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