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  • 凱萊英、康龍化成2021年?duì)I收預(yù)增超40%！CRO年度業(yè)績(jī)預(yù)告盤(pán)點(diǎn)
    1月25日，康龍化成和凱萊英先后發(fā)布了2021年業(yè)績(jī)預(yù)告。
    2022-01-26
  • 貝達(dá)藥業(yè)2021年度凈利潤(rùn)預(yù)降29.09%-37.33%
    1月25日，貝達(dá)藥業(yè)披露2021年度業(yè)績(jī)預(yù)告，預(yù)計(jì)2021年度實(shí)現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)3.8億元-4.3億元，同比下降29.09%-37.33%；預(yù)計(jì)2021年度實(shí)現(xiàn)歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益后的凈利潤(rùn)3.51億元-4.01億元，同比增長(zhǎng)5%-20%。
    2022-01-26
  • 阿斯利康/第一三共TROP-2 ADC國(guó)內(nèi)啟動(dòng)III期臨床
    1月24日，阿斯利康/第一三共登記啟動(dòng)了TROP-2ADC產(chǎn)品Dato-DXd在國(guó)內(nèi)的首項(xiàng)臨床。這是全球3期臨床TROPION-Breast01研究的中國(guó)部分，擬在全球招募700人，其中國(guó)內(nèi)106人，在ClinicalTrails.gov上的首次登記在2021年10月。
    2022-01-26
  • 福安藥業(yè)注射用頭孢美唑鈉通過(guò)仿制藥一致性評(píng)價(jià)
    1月25日，福安藥業(yè)發(fā)布公告稱(chēng)，其全資子公司福安藥業(yè)集團(tuán)慶余堂制藥有限公司注射用頭孢美唑鈉于近日收到國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書(shū)，其產(chǎn)品注射用頭孢美唑鈉通過(guò)了仿制藥一致性評(píng)價(jià)。
    2022-01-25
  • 愛(ài)科百發(fā)抗RSV新藥3期臨床完成全部患者給藥
    1月25日，愛(ài)科百發(fā)宣布：用以評(píng)估齊瑞索韋（AK0529）在呼吸道合胞病毒（RSV）感染嬰幼兒和兒童患者中的臨床藥效、安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)及抗病毒效果的3期臨床試驗(yàn)，已全部完成患者用藥治療。根據(jù)新聞稿，這是全球第一個(gè)成功完成所有受試者給藥的抗RSV感染治療藥物的3期注冊(cè)臨床試驗(yàn)，最終數(shù)據(jù)預(yù)計(jì)將于今年上半年公布。
    2022-01-25
  • 國(guó)藥集團(tuán)4大產(chǎn)品齊過(guò)評(píng) 2個(gè)擬納入第七批集采
    1月24日，國(guó)家藥監(jiān)局官網(wǎng)顯示，國(guó)藥集團(tuán)（含子公司）4款產(chǎn)品通過(guò)一致性評(píng)價(jià)，分別為頭孢克肟膠囊、馬來(lái)酸依那普利片、奧硝唑注射液及米力農(nóng)注射液。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，2020年中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端頭孢克肟、依那普利、奧硝唑、米力農(nóng)銷(xiāo)售規(guī)模分別超過(guò)30億元、3億元、20億元、9億元。
    2022-01-25
  • 20億大品種 匯宇制藥注射用硼替佐米即將獲批
    日前，四川匯宇制藥以仿制4類(lèi)報(bào)產(chǎn)的注射用硼替佐米進(jìn)入行政審批階段。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，該產(chǎn)品在2020年中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)及中國(guó)城市實(shí)體藥店終端合計(jì)銷(xiāo)售額超過(guò)20億元。
    2022-01-25
  • 46家藥企產(chǎn)品被撤銷(xiāo)掛網(wǎng)資格 涉及113個(gè)藥品品規(guī)
    1月24日，山西省藥械集中競(jìng)價(jià)采購(gòu)網(wǎng)發(fā)布《關(guān)于公示部分企業(yè)撤銷(xiāo)平臺(tái)掛網(wǎng)采購(gòu)資格的通知》（ 晉藥招〔2022〕9號(hào)）。
    2022-01-25
  • 出人意料！《自然》：衰老的罪魁禍?zhǔn)?竟然是核糖體？
    許多與年齡相關(guān)的疾病，包括阿爾茨海默病和帕金森病，都是由蛋白質(zhì)聚集引起的，這是蛋白質(zhì)折疊錯(cuò)誤的結(jié)果。然而，衰老導(dǎo)致蛋白質(zhì)聚集的機(jī)制在很大程度上仍然是一個(gè)黑匣子。在發(fā)表于《自然》雜志的最新研究中，斯坦福大學(xué)的研究人員將這一問(wèn)題歸因于衰老核糖體上班“摸魚(yú)”，造成蛋白質(zhì)生產(chǎn)流水線減慢，新生蛋白質(zhì)聚集而損傷細(xì)胞功能。
    2022-01-25
  • 皖南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院副院長(zhǎng)被查！
    又一位專(zhuān)家型醫(yī)院管理者被查了！
    2022-01-25
  • 改善肌肉健康、抗疲勞！臨床試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)這種補(bǔ)充劑的抗衰老潛力
    目前全球≥60歲的人口已超過(guò)10億，隨著老齡化進(jìn)程加速，預(yù)計(jì)2050年全球?qū)⒂?/4成人超過(guò)60歲。尋找抗衰老療法、促進(jìn)老齡健康正在逐漸成為醫(yī)學(xué)科學(xué)的研究熱點(diǎn)。延緩與衰老相關(guān)的機(jī)體功能減弱便是目標(biāo)之一。衰老與肌肉質(zhì)量和力量的逐漸衰退有關(guān)，進(jìn)而導(dǎo)致軀體功能下降。
    2022-01-25
  • 奧木替韋單抗注射液獲批上市 用于成人狂犬病毒暴露者被動(dòng)免疫
    1月25日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布公告稱(chēng)，華北制藥集團(tuán)新藥研究開(kāi)發(fā)有限責(zé)任公司申報(bào)的奧木替韋單抗注射液(英文名: Ormutivimab Injection)于近日獲批上市，該藥品為我國(guó)自主研發(fā)的重組人源抗狂犬病毒單抗注射液，用于成人狂犬病毒暴露者的被動(dòng)免疫。
    2022-01-25
  • 吉利德撤回Zydilig兩個(gè)FDA加速批準(zhǔn)適應(yīng)癥
    早在 2014 年，吉利德的Zydelig就成為FDA批準(zhǔn)的第一個(gè)用于B細(xì)胞血癌的PI3K抑制劑藥物。快進(jìn)到今天，隨著更多治療方法的出現(xiàn)，吉利德因?yàn)橹委煍?shù)據(jù)的原因，不得不主動(dòng)撤回了Zydelig在加速批準(zhǔn)途徑下獲得的兩個(gè)適應(yīng)癥。
    2022-01-25
  • 700%增速也跑不過(guò)集采？揚(yáng)子江們圍剿抗抑郁藥市場(chǎng) MNC怎么辦？
    近日，揚(yáng)子江藥業(yè)氫溴酸伏硫西汀片仿制4類(lèi)上市申請(qǐng)進(jìn)入行政審批階段，正式?jīng)_刺國(guó)產(chǎn)第4家。
    2022-01-24
  • 多家藥店注銷(xiāo)中醫(yī)診所業(yè)務(wù)
    多家藥店注銷(xiāo)其中醫(yī)診所業(yè)務(wù)，涉健之佳、海王星辰等知名連鎖；國(guó)家衛(wèi)健委對(duì)診所開(kāi)辦要求作出調(diào)整。
    2022-01-24
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