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  • 繼吉利德、艾伯維之后 又一家巨頭進入CD47領(lǐng)域
    ——繼吉利德、艾伯維、勃林格殷格翰和一票生物技術(shù)新貴之后,又一家制藥巨頭進軍CD47領(lǐng)域。
    2020-09-14
  • 第三批集采落下帷幕 西地那非市場或?qū)㈦S之重構(gòu)
    第三批集采中選結(jié)果公示已半月有余,該次集采共有189家企業(yè)參加,產(chǎn)生擬中選企業(yè)125家,擬中選產(chǎn)品191個,擬中選產(chǎn)品平均降價53%,最高降幅95%。其中,從中標(biāo)的結(jié)果情況來看,齊魯成為大贏家之一,擬中標(biāo)8個品種,數(shù)量最多,其次是揚子江與豪森藥業(yè),分別為7個和5個,海正、恒瑞和科倫藥業(yè)均為4個,藥企之間競爭較前兩批更為激烈。
    2020-09-14
  • 解開數(shù)十年謎團 科學(xué)家首次發(fā)現(xiàn)人類細胞中的線粒體關(guān)鍵蛋白
    近日,頂尖學(xué)術(shù)期刊《自然》以“加速預(yù)覽”形式上線的一篇研究論文,引起了很多關(guān)注??茖W(xué)家們首次在人類細胞中鑒定出了線粒體NAD+轉(zhuǎn)運蛋白。這一發(fā)現(xiàn)不僅解開了困擾科學(xué)界數(shù)十年的謎團,也為治療與衰老相關(guān)的諸多疾病打開了新的大門。
    2020-09-14
  • PD-1阻斷療法有用嗎?日本科學(xué)家提出一種新的療效指標(biāo)
    免疫逃逸是腫瘤發(fā)展中涉及的關(guān)鍵過程之一,這種過程是通過誘導(dǎo)和募集多種免疫抑制細胞以及提高多種免疫抑制分子實現(xiàn)的。因此,阻斷這種免疫抑制就可以恢復(fù)機體潛在的抗腫瘤免疫應(yīng)答。已有研究證明,程序性細胞死亡蛋白1(PD-1)阻斷療法具有臨床療效,且可以通過腫瘤微環(huán)境(TME)中的PD-1+CD8+T細胞來進行量化。
    2020-09-14
  • 門診統(tǒng)籌將壓縮藥品零售市場增速 降低互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療市場預(yù)期
    在門診統(tǒng)籌改革啟動之后,院外藥品零售市場將會面臨明顯的下滑,依靠賣藥為生的互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療公司將面臨未來市場預(yù)期明確下降的挑戰(zhàn)。
    2020-09-14
  • FDA擬發(fā)布新冠疫苗緊急使用授權(quán)指南 或?qū)⒁蟾鄶?shù)據(jù)
    美國FDA生物制品審評與研究中心主任 Peter Marks 表示,F(xiàn)DA 可能會采用緊急使用授權(quán)(EUA)途徑許可新冠疫苗,但全面許可通常會有更嚴(yán)格的安全性和有效性標(biāo)準(zhǔn)。
    2020-09-14
  • 俄媒:首批俄新冠疫苗被運送至各地區(qū) 第二款疫苗正按計劃研發(fā)
    據(jù)俄羅斯衛(wèi)星網(wǎng)報道,當(dāng)?shù)貢r間12日,俄羅斯衛(wèi)生部長穆拉什科表示,第一批少量俄新冠病毒疫苗已被運送至各地區(qū),預(yù)計將在9月14日之前交付。此外,俄第二款新冠病毒疫苗正在按計劃研發(fā)中。
    2020-09-14
  • 加碼備戰(zhàn)CD47單抗 信達生物國內(nèi)又一次提交臨床試驗新申請
    9月12日,CDE官方網(wǎng)站顯示,信達生物國內(nèi)提交了IBI188的臨床試驗申請,已獲得CDE受理承辦,這是IBI188在國內(nèi)的第四次臨床試驗申請。
    2020-09-14
  • 挑戰(zhàn)GSK、賽諾菲!阿斯利康Fasenra治療鼻息肉三期臨床結(jié)果積極
    本周四,阿斯利康表示在一項3期臨床試驗中,F(xiàn)asenra與標(biāo)準(zhǔn)類固醇同時使用,可顯著減少慢性鼻鼻竇炎合并鼻息肉(CRSwNP)患者的鼻息肉大小和鼻塞的嚴(yán)重性。該試驗的成功再次使Fasenra與GSK的Nucala以及賽諾菲/再生元的Dupixent之間的競爭進一步加劇。
    2020-09-11
  • 武田Ninlaro多發(fā)性骨髓瘤臨床失敗 $100億資產(chǎn)剝離計劃未完成
    9月9日,武田在血液腫瘤學(xué)會(SOHO)網(wǎng)絡(luò)科學(xué)會議上公布了NINLARO? (ixazomib,伊沙佐米)聯(lián)合來那度胺和地塞米松(相較于安慰劑聯(lián)合來那度胺和地塞米松)用于治療新診斷的、不符合自體干細胞移植條件的多發(fā)性骨髓瘤(MM)患者的3期臨床研究TOURMALINE-MM2的具體結(jié)果。
    2020-09-11
  • 甘李藥業(yè)CDK4/6抑制劑獲FDA孤兒藥資格 治療惡性膠質(zhì)瘤
    9月10日,甘李藥業(yè)宣布FDA授予其細胞周期蛋白依賴性激酶 4/6(CDK4/6)抑制劑GLR2007孤兒藥資格,用于治療包括膠質(zhì)母細胞瘤(GBM)在內(nèi)的惡性膠質(zhì)瘤。
    2020-09-11
  • 阿爾茨海默癥與炎癥有關(guān)?Nature提供重要證據(jù)
    阿爾茨海默癥(AD)是一種神經(jīng)退行性疾病,患者腦內(nèi)有β-淀粉樣蛋白聚集而成的斑塊。揭示這些斑塊的成因以及它們在疾病進展中的作用對于制定阿爾茨海默癥的預(yù)防和治療策略至關(guān)重要。
    2020-09-11
  • 時隔四年 這項治療2型糖尿病的研究終于有了“續(xù)集”
    在糖尿病患者中,2型糖尿病患者的數(shù)量占據(jù)了90%以上,是全球范圍內(nèi)最常見且代價最高的疾病。作為一個目前還不能有效根治的疾病,患者只能通過每天服用一種或多種抗糖尿病藥物來暫時改善高血糖。低血糖和體重增加是藥物治療中的常見副作用,而采用非手術(shù)方法無法持續(xù)緩解疾病。
    2020-09-11
  • 羅氏IL-6R單抗Enspryng顯著降低復(fù)發(fā)的嚴(yán)重程度和風(fēng)險
    羅氏(Roche)近日在第八屆ACTRIMS-ECTRIMS聯(lián)合會議MSVirtual2020上公布了抗炎藥Enspryng(satralizumab)治療視神經(jīng)脊髓炎譜系障礙(NMOSD)的最新數(shù)據(jù)。結(jié)果顯示,Enspryng顯著降低了NMOSD的嚴(yán)重程度和復(fù)發(fā)風(fēng)險、降低了SAkura 3期研究(SakuraStar,SAkuraSky)雙盲期的復(fù)發(fā)嚴(yán)重程度。
    2020-09-11
  • 半衰期提高3-4倍 賽諾菲長效凝血因子替代療法臨床結(jié)果積極
    今日,賽諾菲(Sanofi)公司宣布,該公司與Sobi合作開發(fā)的創(chuàng)新凝血因子VIII替代療法BIVV001(rFVIIIFc-VWF-XTEN),在一項1/2a期臨床試驗中獲得積極結(jié)果。試驗結(jié)果顯示,與傳統(tǒng)凝血因子VIII(FVIII)替代療法相比,BIVV001能夠?qū)胨テ谔岣?-4倍。這一研究已經(jīng)在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上發(fā)表。
    2020-09-11
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