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  • 北京首家互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院正式獲批
    近日,北京協(xié)和醫(yī)院互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院通過北京市衛(wèi)生健康委審核,成為北京市首家獲批的互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院。
    2021-03-26
  • 輝瑞/Myovant發(fā)布Relugolix聯(lián)合療法III期臨床結(jié)果
    3月25日,輝瑞和Myovant宣布relugolix聯(lián)合治療女性子宮肌瘤的LIBERT III期臨床試驗陽性結(jié)果。該聯(lián)合治療是由relugolix 40 mg、雌二醇1.0 mg和醋酸炔諾酮0.5 mg。該試驗旨在評估relugolix聯(lián)合用藥長達(dá)兩年的持續(xù)治療。
    2021-03-26
  • 武田「醋酸艾替班特注射液」即將獲批
    3 月 25 日,NMPA 官網(wǎng)顯示,武田「醋酸艾替班特注射液」的上市申請(受理號:JXHS2000083)辦理狀態(tài)變更為「在審批」,將在近日獲批。該藥曾被 CDE 納入臨床急需境外新藥名單,根據(jù)此前優(yōu)先審評的公示,其適應(yīng)癥為「成人、青少年和 ≥2 歲兒童的遺傳性血管性水腫(HAE)急性發(fā)作」。
    2021-03-26
  • 安羅替尼2020年賣了超40億 下一個重磅藥物會是誰?
    近日,中國生物制藥發(fā)布了2020年業(yè)績,總營收236.47億元,同比下降2.4%;歸母凈利潤27.71億元,同比增長0.3%,扣除并購泰德無形資產(chǎn)攤銷和可轉(zhuǎn)債等影響,實現(xiàn)歸母凈利潤31.14億元,同比下降0.3%;研發(fā)投入28.53億元,占總營收比重12.1%。
    2021-03-26
  • 兩家藥企同日獲批 超30億抗血栓藥成集采大熱
    3月25日,NMPA發(fā)布最新藥品批準(zhǔn)信息,再有兩家藥企獲得了利伐沙班片的生產(chǎn)批文,目前該品種過評企業(yè)已達(dá)12家。利伐沙班是全球最暢銷的抗血栓藥,2020年合計全球銷售額超過70億元,原研產(chǎn)品進(jìn)入中國市場后銷售額也一路飆漲,但隨著在中國的專利到期,國產(chǎn)仿制藥已蓄勢待發(fā),國采激戰(zhàn)勢不可擋。
    2021-03-26
  • 連虧4年!和黃醫(yī)藥1.69億美元出售非處方藥合資企業(yè) 聚焦核心業(yè)務(wù)后能否盈利?
    3月25日,和黃醫(yī)藥發(fā)布消息稱,已和德福資本控股并管理的GL Mountrose Investment Two Limited達(dá)成協(xié)議,出售其間接持有的非核心及非并表的非處方藥合資企業(yè)廣州白云山和記黃埔中藥有限公司(“白云山和黃中藥”)的全部股權(quán)。
    2021-03-26
  • 科倫RET抑制劑達(dá)成海外授權(quán)
    3月25日,科倫藥業(yè)發(fā)布公告稱子公司科倫博泰已與英國 Ellipses Pharma LTD 達(dá)成區(qū)域授權(quán)合作協(xié)議。科倫博泰將創(chuàng)新小分子腫瘤靶向 RET 激酶抑制劑項目(A400 項目)的歐美等區(qū)域權(quán)利有償獨家授權(quán)給 Ellipses,保留了大中華區(qū)及韓國、新加坡、馬來西亞等部分亞太地區(qū)的權(quán)利。雙方將在各自區(qū)域內(nèi)進(jìn)行開發(fā)、商業(yè)化等活動,并利用各自區(qū)域內(nèi)數(shù)據(jù)支持項目全球研發(fā)。
    2021-03-26
  • 西藏衛(wèi)信康醫(yī)藥子公司獲得混合糖電解質(zhì)注射液藥品注冊證書
    3月26日,西藏衛(wèi)信康醫(yī)藥發(fā)布公告,其全資子公司白醫(yī)制藥收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的混合糖電解質(zhì)注射液《藥品注冊證書》。
    2021-03-26
  • 質(zhì)量負(fù)責(zé)人因偽造許可證 被處十萬元罰款 十年禁業(yè)
    3月23日,湖南省藥監(jiān)局發(fā)布了行政處罰決定書,決定書顯示:
    2021-03-26
  • 科學(xué)家如何通過刺激宿主機(jī)體的免疫系統(tǒng)來幫助有效抵御癌癥?
    癌細(xì)胞往往會進(jìn)化出逃避宿主機(jī)體免疫防御的機(jī)制,而防止免疫逃逸的因子往往是開發(fā)新型癌癥療法的誘人靶點。近日,一篇發(fā)表在國際雜志Angewandte Chemie International Edition上題為“Cell‐Based Identification of New IDO1 Modulator Chemotypes”的研究報告中
    2021-03-26
  • 勃林格殷格翰精神分裂癥新藥BI 425809片獲批臨床
    3月24日,CDE官網(wǎng)顯示,勃林格殷格翰新藥BI 425809片已默認(rèn)批臨床,擬用于治療精神分裂癥認(rèn)知癥狀。
    2021-03-25
  • 醫(yī)療服務(wù)市場趨勢:集中度大幅提升
    在政策的推動下,城市醫(yī)聯(lián)體和縣域醫(yī)共體在過去5年獲得了快速增長,正日益成為醫(yī)療服務(wù)的主要供給方。隨著市場格局在向大型化和集團(tuán)化轉(zhuǎn)變,醫(yī)療服務(wù)市場的地區(qū)集中度正日益增強(qiáng),這將持續(xù)擠壓地區(qū)內(nèi)其他醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)。隨著醫(yī)保支付制度改革,尤其是藥品耗材的集采和DRG的推行,醫(yī)聯(lián)體和醫(yī)共體可以借助集團(tuán)的力量降低自身受到的沖擊,但不在醫(yī)聯(lián)體內(nèi)的其他中小型醫(yī)院將不得不面臨多重挑戰(zhàn)。
    2021-03-25
  • 華海藥業(yè)的注射用伏立康唑獲批臨床
    3月25日,華海藥業(yè)發(fā)公告稱,于近日收到國家藥監(jiān)局簽發(fā)的注射用伏立康唑《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》。
    2021-03-25
  • 四川科瑞德制藥兩款注射液相繼進(jìn)入行政審批
    近日,四川科瑞德制藥以新注冊分類報產(chǎn)的丙戊酸鈉注射液、米庫氯銨注射液相繼進(jìn)入行政審批階段,目前這2款產(chǎn)品在國內(nèi)暫無仿制藥獲批上市。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,丙戊酸鈉在中國公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端的市場規(guī)模超過20億元。
    2021-03-25
  • 東陽光藥草酸艾司西酞普蘭片進(jìn)入行政審批階段
    近日,東陽光藥以仿制4類報產(chǎn)的草酸艾司西酞普蘭片進(jìn)入行政審批階段,有望成為公司第2款獲批上市的抗抑郁藥。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,該產(chǎn)品在2019年中國公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)及中國城市實體藥店終端合計銷售額超過20億元。
    2021-03-25
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