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發(fā)布日期:2025-08-18 瀏覽次數(shù):62
近日,智飛生物全資子公司北京智飛綠竹自主研發(fā)的吸附無細胞百白破(組分)聯(lián)合疫苗(成人及青少年用)獲得國家藥品監(jiān)督管理局的藥物臨床試驗申請受理通知書。這一進展標志著智飛生物在多聯(lián)疫苗研發(fā)領(lǐng)域取得重要突破,有望填補國內(nèi)成人及青少年百白破加強免疫疫苗的市場空白。
百日咳、白喉、破傷風作為三類嚴重威脅公眾健康的傳染病,其危害不容忽視。本次申報獲受理的吸附無細胞百白破(組分)聯(lián)合疫苗(成人及青少年用),采用單獨純化的百日咳有效組分,聯(lián)合白喉、破傷風有效組分配制而成,是一款質(zhì)量均一的疫苗產(chǎn)品,適用于7歲及以上健康人群,可預防百日咳、白喉、破傷風。目前,全球多個國家已將成人及青少年用百白破疫苗納入常規(guī)的疫苗接種計劃,而國內(nèi)暫無可供青少年及成人使用的組分百白破疫苗獲批上市。若該產(chǎn)品成功上市,將有望填補國內(nèi)市場的這一空白。
這款疫苗的研發(fā),是智飛生物數(shù)十載深耕疫苗研發(fā)賽道、專注原研創(chuàng)新的生動體現(xiàn),也是完善產(chǎn)品矩陣的關(guān)鍵一步。若本項目進展順利,將與公司已獲批臨床的組分百白破-Hib四聯(lián)疫苗、處于Ⅲ期臨床試驗的組分百白破疫苗形成協(xié)同效應(yīng),進一步完善公司產(chǎn)品矩陣布局,助力公司鞏固并提升市場競爭力。
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