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發(fā)布日期:2019-04-03 瀏覽次數(shù):400
| 單位名稱 | 北京先通國(guó)際醫(yī)藥科技股份有限公司 | |||
| 主題 | 北京先通國(guó)際醫(yī)藥科技股份有限公司2019招聘 | 招聘截止日期 | 2019-06-30 | |
| 應(yīng)聘網(wǎng)址 | 簡(jiǎn)歷投遞郵箱 | fengguang@sinotau.com | ||
| 宣講會(huì)信息 | ||||
| 招聘說(shuō)明: | ||||
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北京先通國(guó)際醫(yī)藥科技股份有限公司,始創(chuàng)于2004年,公司以“關(guān)愛(ài)生命,我們從未止步”為使命,以研發(fā)創(chuàng)新為導(dǎo)向,經(jīng)過(guò)多年的發(fā)展,目前旗下?lián)碛邢韧ㄋ帢I(yè)、先通生物和先通核醫(yī)學(xué)三大業(yè)務(wù)板塊。
先通核醫(yī)學(xué)重點(diǎn)關(guān)注領(lǐng)域包括腫瘤、心血管與神經(jīng)退行性病變的精準(zhǔn)診斷和靶向治療。先通核醫(yī)學(xué)于2016年與加拿大Enigma公司在美國(guó)波士頓合資設(shè)立Cerveau公司,在全球范圍推動(dòng)阿爾茨海默癥早期診斷及臨床治療評(píng)估的分子診斷藥物MK6240的開(kāi)發(fā)及商業(yè)化。同時(shí)先通核醫(yī)學(xué)積極與國(guó)內(nèi)頂級(jí)科研機(jī)構(gòu)、醫(yī)院建立合作共同開(kāi)發(fā)核醫(yī)學(xué)產(chǎn)品,先通核醫(yī)學(xué)已經(jīng)建立了完善及強(qiáng)大的產(chǎn)品線,擁有了該領(lǐng)域研發(fā)的最前沿技術(shù),處于國(guó)際領(lǐng)先地位。 招聘職位: 核藥工藝實(shí)驗(yàn)/研究員(北京) 核藥分析實(shí)驗(yàn)/研究員(北京) 核藥技術(shù)工程師(無(wú)錫) QC 質(zhì)量專員(廣州) 核藥物制備工程師(廣州)
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| 附件 |
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| 備注 | ||||
| 需求人數(shù) | 1-5人(3) | 工作類型 | 全職 | 工作所在省份 | 北京市 | 工作所在市 | 市轄區(qū) | ||||
| 職位類別1 | 科學(xué)研究人員 | 職位類別2 | 年薪(萬(wàn)元) | 面議 | |||||||
| 職位描述 | 崗位職責(zé) 1.在工藝總監(jiān)或經(jīng)理的指導(dǎo)下從事放射性藥品藥學(xué)研究工作; 2.根據(jù)放射性藥品合成工藝路線設(shè)計(jì)關(guān)鍵工藝參數(shù)實(shí)驗(yàn)方案,并開(kāi)展實(shí)驗(yàn),參與相關(guān)的放射性藥品的小試、中試研究開(kāi)發(fā),能夠自主完成實(shí)驗(yàn)操作完成實(shí)驗(yàn)記錄及報(bào)告; 3.參與放射性藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量研究方法的制定; 4.跟蹤外協(xié)研究工作質(zhì)量和進(jìn)度,參與外協(xié)研究報(bào)告的審查; 5.參與撰寫(xiě)工藝研究相關(guān)申報(bào)資料,協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)完成現(xiàn)場(chǎng)核查工作; 6.藥學(xué)研究相關(guān)文獻(xiàn)資料的查詢。 | ||||||||||
| 職位要求: | |||||||||||
| 生源地要求 | 不限 | 性別要求 | 不限 | 外語(yǔ)語(yǔ)種要求 | |||||||
| 學(xué)歷專業(yè)要求 |
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| 其他要求 | 任職要求 1.放射性藥物化學(xué)、放射化學(xué)、放射性同位素技術(shù)等相關(guān)專業(yè)本科或碩士學(xué)歷; 2.專業(yè)課程含有機(jī)化學(xué)、配位化學(xué)之一的優(yōu)先; 3.英語(yǔ)6級(jí)及以上; 4.責(zé)任心強(qiáng)、抗壓能力強(qiáng),有較強(qiáng)的溝通能力、團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力和應(yīng)變能力。 | ||||||||||
| 需求人數(shù) | 1-5人(3) | 工作類型 | 全職 | 工作所在省份 | 廣東省 | 工作所在市 | 廣州市 | ||||
| 職位類別1 | 科學(xué)研究人員 | 職位類別2 | 年薪(萬(wàn)元) | 面議 | |||||||
| 職位描述 | 職位描述: 1.負(fù)責(zé)生產(chǎn)相關(guān)的原輔料及藥品的檢驗(yàn)及環(huán)境潔凈度監(jiān)測(cè)等; 2.負(fù)責(zé)編寫(xiě)及更新質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和操作流程; 3.負(fù)責(zé)檢驗(yàn)設(shè)備的管理和維護(hù); 4.協(xié)助藥品質(zhì)量監(jiān)督工作; 5.協(xié)助公司GMP管理文件修訂。 | ||||||||||
| 職位要求: | |||||||||||
| 生源地要求 | 不限 | 性別要求 | 不限 | 外語(yǔ)語(yǔ)種要求 | |||||||
| 學(xué)歷專業(yè)要求 |
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| 其他要求 | 任職資格: 1.藥學(xué)、制藥工程、藥理、藥劑、藥物分析、化學(xué)工程或相關(guān)專業(yè),本科畢業(yè); 2.有過(guò)同崗位實(shí)習(xí)類工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先; 3.熟練運(yùn)用各項(xiàng)檢驗(yàn)工具和實(shí)驗(yàn)技能,熟練運(yùn)用辦公軟件; 4.性格沉穩(wěn)、細(xì)致、工作責(zé)任感好、原則性強(qiáng)。 | ||||||||||
| 需求人數(shù) | 1-5人(3) | 工作類型 | 全職 | 工作所在省份 | 廣東省 | 工作所在市 | 廣州市 | ||||
| 職位類別1 | 科學(xué)研究人員 | 職位類別2 | 年薪(萬(wàn)元) | 面議 | |||||||
| 職位描述 | 職位描述: 1.參與公司車間及研發(fā)中心的籌建工作,協(xié)助生產(chǎn)文件編制、生產(chǎn)流程梳理和試生產(chǎn)工作; 2.按照GMP要求,從事正電子和其他核藥物的生產(chǎn)、合成、分裝及相關(guān)輔助工作; 3.制藥設(shè)備包括回旋加速器與合成模塊等的常規(guī)保養(yǎng)與維護(hù)。 | ||||||||||
| 職位要求: | |||||||||||
| 生源地要求 | 不限 | 性別要求 | 不限 | 外語(yǔ)語(yǔ)種要求 | |||||||
| 學(xué)歷專業(yè)要求 |
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| 其他要求 | 任職資格: 1.藥學(xué)、電氣工程及其自動(dòng)化、生物醫(yī)學(xué)工程、制藥工程、化學(xué)工程與工藝、醫(yī)學(xué)影像工程、核技術(shù)及應(yīng)用、核工程與核技術(shù)、放射化學(xué)、藥物化學(xué)、生物化學(xué)、分析化學(xué)、影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)、藥物分析等專業(yè),本科畢業(yè); 2.能接受夜班工作; 3.有過(guò)同崗位實(shí)習(xí)類工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先; 4.熟練運(yùn)用各項(xiàng)檢驗(yàn)工具和實(shí)驗(yàn)技能,熟練運(yùn)用辦公軟件; 5.工作態(tài)度認(rèn)真、嚴(yán)謹(jǐn)、工作責(zé)任感好、工作紀(jì)律性強(qiáng)。 | ||||||||||
| 需求人數(shù) | 1-5人(3) | 工作類型 | 全職 | 工作所在省份 | 江蘇省 | 工作所在市 | 無(wú)錫市 | ||||
| 職位類別1 | 科學(xué)研究人員 | 職位類別2 | 年薪(萬(wàn)元) | 面議 | |||||||
| 職位描述 | 崗位職責(zé) 1.自行合成工藝所需試劑,或從外部獲取可靠來(lái)源并進(jìn)行檢驗(yàn)控制; 2.掌握各類藥物化學(xué)反應(yīng)的基本原理和方法; 3.熟練使用化學(xué)合成器等合成設(shè)備進(jìn)行放射化學(xué)標(biāo)記,結(jié)合研發(fā)品種特點(diǎn)改進(jìn)硬件、編輯合成程序,優(yōu)化和固化工藝; 4.負(fù)責(zé)放射性核素制備,主要是回旋加速器制靶、轟擊、純化等工藝研究; 5.對(duì)公司外部引進(jìn)的放藥品種進(jìn)行技術(shù)評(píng)估、實(shí)施工藝轉(zhuǎn)移。 | ||||||||||
| 職位要求: | |||||||||||
| 生源地要求 | 不限 | 性別要求 | 不限 | 外語(yǔ)語(yǔ)種要求 | |||||||
| 學(xué)歷專業(yè)要求 |
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| 其他要求 | 任職要求 1.藥物化學(xué)、放射化學(xué)、放射性藥物等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;研究課題方向與放射性藥物有較大相關(guān)性者從優(yōu); 2.了解核醫(yī)學(xué)及分子影像行業(yè),有相關(guān)實(shí)習(xí)經(jīng)歷者從優(yōu); 3.英語(yǔ)四級(jí)及以上、良好的聽(tīng)說(shuō)讀寫(xiě)能力,有一定文字書(shū)寫(xiě)功底; 4.思路清晰、邏輯性強(qiáng),善于進(jìn)行數(shù)據(jù)整理分析,能夠獨(dú)立撰寫(xiě)實(shí)驗(yàn)報(bào)告; 5.勤奮踏實(shí)、富于耐心,具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力、動(dòng)手能力和分析解決問(wèn)題能力; 6.良好的團(tuán)隊(duì)合作精神、過(guò)程管理能力、溝通與協(xié)調(diào)能力。 | ||||||||||
| 需求人數(shù) | 1-5人(3) | 工作類型 | 全職 | 工作所在省份 | 北京市 | 工作所在市 | 市轄區(qū) | ||||
| 職位類別1 | 科學(xué)研究人員 | 職位類別2 | 年薪(萬(wàn)元) | 面議 | |||||||
| 職位描述 | 崗位職責(zé): 1. 負(fù)責(zé)公司研發(fā)產(chǎn)品的質(zhì)量研究工作,在上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)的指導(dǎo)下制訂項(xiàng)目研究方案 及計(jì)劃并實(shí)施,包括藥物分析方法開(kāi)發(fā)與驗(yàn)證、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定、穩(wěn)定性試驗(yàn)研究; 2. 按照現(xiàn)行注冊(cè)法規(guī)及相關(guān)指導(dǎo)原則要求,在上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)的指導(dǎo)撰寫(xiě)相關(guān)注冊(cè)申 報(bào)資料; 3. 如實(shí)規(guī)范的填寫(xiě)實(shí)驗(yàn)原始記錄,并嚴(yán)格按照方案執(zhí)行實(shí)驗(yàn)操作; 4. 協(xié)助上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)接受相關(guān)產(chǎn)品的注冊(cè)研制現(xiàn)場(chǎng)核查; 5. 負(fù)責(zé)分析儀器的日常保養(yǎng)與維護(hù)。 | ||||||||||
| 職位要求: | |||||||||||
| 生源地要求 | 不限 | 性別要求 | 不限 | 外語(yǔ)語(yǔ)種要求 | |||||||
| 學(xué)歷專業(yè)要求 |
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| 其他要求 | 任職資格: 1. 大學(xué)本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)及相關(guān)專業(yè); 2. 具有醫(yī)藥研發(fā)質(zhì)量相關(guān)實(shí)習(xí)或?qū)W習(xí)工作經(jīng)驗(yàn); 3. 熟悉液相等主要的分析儀器的使用和維護(hù); 4. 具備一定的學(xué)習(xí)能力和分析問(wèn)題、解決問(wèn)題的能力。; 5. 具有一定的英文讀寫(xiě)能力。 | ||||||||||
300多萬(wàn)優(yōu)質(zhì)簡(jiǎn)歷
17年行業(yè)積淀
2萬(wàn)多家合作名企業(yè)
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