職位描述

工作職責(zé)：1.參與mRNA車間生產(chǎn)工作，領(lǐng)導(dǎo)和協(xié)調(diào)車間內(nèi)的生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)，確保生產(chǎn)過(guò)程按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）進(jìn)行。合理安排人員、設(shè)備和物料，提高生產(chǎn)效率，降低生產(chǎn)成本。2.主導(dǎo)中試生產(chǎn)活動(dòng)，密切關(guān)注生產(chǎn)進(jìn)度，及時(shí)解決生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題。確保生產(chǎn)任務(wù)按時(shí)完成，如有必要，調(diào)整生產(chǎn)計(jì)劃以適應(yīng)變化的情況。3.制定和完善抗體中試車間的GMP管理體系，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)要求。建立質(zhì)量控制流程，包括原材料檢驗(yàn)、生產(chǎn)過(guò)程監(jiān)控和成品檢驗(yàn)等環(huán)節(jié)。4.提高車間人員的GMP意識(shí)和操作技能。確保員工熟悉GMP管理體系和 SOP，嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作，防止質(zhì)量事故的發(fā)生。5.負(fù)責(zé)處理生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題，組織相關(guān)人員進(jìn)行調(diào)查和分析，制定糾正和預(yù)防措施。確保質(zhì)量問(wèn)題得到及時(shí)解決，避免問(wèn)題的重復(fù)發(fā)生。6.負(fù)責(zé)抗體中試車間的設(shè)備管理和維護(hù)工作。制定設(shè)備維護(hù)計(jì)劃，確保設(shè)備的正常運(yùn)行。組織設(shè)備的維修和保養(yǎng)工作，及時(shí)處理設(shè)備故障。7.制定和完善抗體中試車間的安全管理制度，確保生產(chǎn)過(guò)程的安全。建立安全操作規(guī)程，加強(qiáng)對(duì)員工的安全教育和培訓(xùn)，提高員工的安全意識(shí)。8.領(lǐng)導(dǎo)抗體中試車間的團(tuán)隊(duì)，樹(shù)立良好的團(tuán)隊(duì)精神和工作氛圍。激勵(lì)員工的工作積極性和創(chuàng)造力，提高團(tuán)隊(duì)的凝聚力和戰(zhàn)斗力。9.與公司其他部門(mén)進(jìn)行溝通和協(xié)調(diào)，確保抗體中試車間的生產(chǎn)工作順利進(jìn)行。與研發(fā)部門(mén)、質(zhì)量控制部門(mén)、生產(chǎn)部門(mén)等保持密切聯(lián)系，及時(shí)了解市場(chǎng)需求和技術(shù)發(fā)展動(dòng)態(tài)，為生產(chǎn)決策提供依據(jù)。崗位要求：1.碩士或以上學(xué)歷，分子生物學(xué)，生物制藥、生物技術(shù)等生物醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)背景，對(duì)mRNA工藝或生物藥有一定的了解。2.5年以上GMP車間生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，3年以上團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)。3.具備良好的領(lǐng)導(dǎo)能力、溝通協(xié)作能力、組織能力、抗壓能力、責(zé)任心強(qiáng)。4.具備有效的問(wèn)題解決能力，能夠制定切實(shí)可行的解決方案并迅速實(shí)施，不影響項(xiàng)目進(jìn)度。