
注冊總監(jiān)(J12212)

職位描述
工作職責:
1)項目技術評估和解決項目技術問題
2)參與研發(fā)戰(zhàn)略制定、同時參與立項評估、風險評估、技術評審、專利布局等研發(fā)決策工作
3)負責在研項目技術質量把控,指導研發(fā)人員解決研發(fā)過程中的關鍵技術障礙,形成技術突破、創(chuàng)新應用和專利申報
4)組織專業(yè)培訓和經(jīng)驗分享,夯實基本技能,促進技術人才能力提升
5)提煉共性技術問題,指導撰寫研發(fā)技術流程及實用指南,提高研發(fā)體系成熟度
任職資格:
1、醫(yī)學、藥學、化學等相關專業(yè)碩士以上學歷,博士優(yōu)先,有豐富工作經(jīng)驗的本科學歷也可接受,
2、7年以上藥物研發(fā)經(jīng)驗;
3、知識技能:熟悉國內外藥品注冊、研發(fā)的流程及法規(guī);熟悉專利知識;掌握相關專業(yè)技能,有多個項目研發(fā)成功經(jīng)驗。
企業(yè)簡介
揚子江藥業(yè)集團創(chuàng)建于1971年,是一家產學研相結合、科工貿一體化的中國大型醫(yī)藥企業(yè)集團??偛课挥陂L江之濱、“長三角”名城江蘇省泰州市,現(xiàn)有員工5000余人,總資產50億元,總占地面積約200萬平方米。集團以揚子江藥業(yè)集團有限公司為核心,旗下有揚子江藥業(yè)集團江蘇制藥股份有限公司、揚子江藥業(yè)集團北京海燕藥業(yè)有限公司、揚子江藥業(yè)集團上海海尼藥業(yè)有限公司、揚子江藥業(yè)集團南京海陵藥業(yè)有限公司、揚子江藥業(yè)集團四川海蓉藥業(yè)有限公司、揚子江藥業(yè)集團廣州海瑞藥業(yè)有限公司、揚子江藥業(yè)集團江蘇海慈生物制藥有限公司等10多家成員公司。集團全部生產廠房和劑型均已通過國家GMP認證,擁有年提取中藥材萬噸級的中藥提取生產基地。
揚子江藥業(yè)自創(chuàng)建以來,以做大做強藥業(yè),邁向國際化企業(yè)為目標,不斷加快科技創(chuàng)新、自主品牌建設步伐,打造企業(yè)核心競爭力,企業(yè)綜合經(jīng)濟實力得到快速提升。自1996年起,連續(xù)9年綜合經(jīng)濟效益排名江蘇醫(yī)藥企業(yè)首位。1997年起,連續(xù)8年躋身全國6300多家醫(yī)藥企業(yè)前五強。2004年,集團銷售收入、利稅指標雙雙躍居全國醫(yī)藥企業(yè)第一名,成為中國制藥企業(yè)的新科狀元,并躋身中國最大企業(yè)集團500強和全國納稅500強。
職位發(fā)布企業(yè)
揚子江藥業(yè)集團
企業(yè)性質:民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:5000-10000人
成立年份:1971
企業(yè)網(wǎng)址:www.yangzijiang.com
企業(yè)地址:高港區(qū)揚子江南路一號
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職位發(fā)布日期: 2019-04-11

