
高級制劑研究員

職位描述
崗位職責(zé):
1. 負責(zé)藥物制劑的研發(fā)工作;
2. 負責(zé)工藝優(yōu)化、放大、工藝驗證和評估;
3. 熟練操作和維護固體制劑常用的儀器設(shè)備,能獨立解決相關(guān)的技術(shù)問題;
4. 負責(zé)制劑研究的申報資料撰寫以及原始記錄整理,核查;
5. 項目完成后提交項目技術(shù)總結(jié)和工作總結(jié);
任職要求:
1. 藥物制劑、藥物分析、藥學(xué)相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2. 3年以上的研發(fā)工作經(jīng)驗;有制劑項目成功研發(fā)經(jīng)驗優(yōu)先;有質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定經(jīng)驗的優(yōu)先;
3. 了解國內(nèi)藥物研發(fā)流程和相關(guān)申報法規(guī)和技術(shù)要求;
4. 熱愛科研工作,嚴(yán)謹(jǐn),責(zé)任心強;
5. 團隊意識強,良好的溝通能力和英文聽說讀寫能力。
企業(yè)簡介
深圳市新陽唯康科技有限公司是一家專注于藥物臨床前晶型開發(fā)、在線監(jiān)測及劑型創(chuàng)新的國家高新技術(shù)企業(yè)。公司的核心技術(shù)人員都是來自于歐洲一流的固體制劑研發(fā)團隊,是最早將拉曼技術(shù)成功運用于液體制劑中藥物晶型研究的團隊之一。研發(fā)人員都曾作為國際藥廠的項目負責(zé)人,擁有豐富的國際性藥廠項目合作,以及技術(shù)咨詢顧問的經(jīng)驗。從固態(tài)篩選、輔料選擇,至劑型優(yōu)化,包括不定型制劑的開發(fā)流程,以及拉曼技術(shù)的在線質(zhì)量檢測,提供新藥創(chuàng)新的全方位、一流的研發(fā)服務(wù)。
客戶與固態(tài)藥物創(chuàng)新永遠是我們工作的最核心。我們熱愛我們的工作。我們追求的是合作性的研發(fā)服務(wù)。我們愿與醫(yī)藥工業(yè)界、研發(fā)機構(gòu)開展各類形式的固態(tài)研究、制劑開發(fā)、拉曼實時檢測的技術(shù)和經(jīng)驗交流。有效運用新型技術(shù)將您的化合物做到最大程度的創(chuàng)新開發(fā)與保護,為您帶來最高的研發(fā)效率與市場利潤。
人才與企業(yè)是一家人。
為從事藥物研發(fā)的各類人才提供平臺、搭建橋梁。公司可為優(yōu)秀研發(fā)人員提供出國培訓(xùn)、學(xué)習(xí)交流的機會與資金資助。海外的研發(fā)人員希望更多了解國內(nèi)研發(fā)現(xiàn)狀、項目發(fā)展前景的,公司會幫助提供相應(yīng)的項目對接、硬件配套。
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職位發(fā)布日期: 2018-07-24

