
一廠QC主管

職位描述
職位描述:
1.制定化驗室檢驗管理制度,確保完成相關(guān)的檢驗工作;
2.監(jiān)督化驗室GMP及中國藥典的執(zhí)行情況;協(xié)調(diào)部門之間的工作交接等,確保檢驗正常進行
3.負(fù)責(zé)組織QC員工定期進行培訓(xùn);確保QC人員均經(jīng)過必要的培訓(xùn);
4.確保實驗室管理文件、檢驗操作程序、儀器操作程序按照GMP規(guī)定進行起草、修訂
監(jiān)督化驗員對GMP文件的執(zhí)行。確保完成產(chǎn)品的穩(wěn)定性考察,匯總穩(wěn)定性考察數(shù)據(jù);
確保檢驗過程中的異常測試結(jié)果均經(jīng)過調(diào)查,并得到正確處理;
5.負(fù)責(zé)委托檢驗樣品的送檢;
6.負(fù)責(zé)按照GMP規(guī)定進行檢驗方法的確認(rèn)、轉(zhuǎn)移,化驗室儀器設(shè)備的確認(rèn)工作;
企業(yè)簡介
西安力邦醫(yī)療產(chǎn)業(yè)集團創(chuàng)建于1996年,總部位于西安高新開發(fā)區(qū),現(xiàn)有員工1500多人,是一家以高科技生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)為主導(dǎo),集藥品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的高新技術(shù)企業(yè),產(chǎn)品覆蓋手術(shù)麻醉、心腦血管、臨床營養(yǎng)三大領(lǐng)域。
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職位發(fā)布日期: 2018-03-19

