
CRC 臨床協(xié)調員

職位描述
1.根據(jù)方案安排受試者篩選檢查,與研究者共同探討、判斷受試者是否符合入組標準;
2.獲取符合入選標準的受試者隨機序號;
3.?向患者說明試驗內容,協(xié)助研究者獲取知情同意;
4.協(xié)助研究者安排受試者完成試驗相關檢查及隨訪;
5.?協(xié)助研究進行試驗原始資料的收集和整理;
6.?經研究中心授權后協(xié)助研究者進行 CRF填寫(與臨床判斷無關的,從原始資料的轉錄),遠程數(shù)據(jù)錄入或EDC的數(shù)據(jù)錄入(如適用);
7.臨床試驗檢查過程中保證樣本的運輸,報告單據(jù)的取回,受試者基本體征的記錄如:體溫、血壓、心電圖檢查等;
8.?通過與受試者的接觸,發(fā)現(xiàn)、報告(申辦者、IRB及有關方面)、調查、追蹤與記錄不良事件;
9.協(xié)助研究者進行試驗用產品管理;
10.研究用全部資料的管理。
任職要求:
1、臨床醫(yī)學、臨床監(jiān)查、藥學等相關專業(yè),本科以上學歷;?
2、參加過臨床監(jiān)察工作和GCP培訓,熟悉GCP及相關法規(guī);?
3、有診斷試劑臨床監(jiān)查工作經驗者優(yōu)先考慮;?
4、清晰的書面和口頭表達能力,具備較強的服務意識與集體觀念;
5、能適應出差;
工作地址
北京市東城區(qū)廣渠門內大街90號新裕大廈B座906
企業(yè)簡介
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北京相關職位: 工程師(醫(yī)療售后)
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職位發(fā)布日期: 2017-02-04

