
質(zhì)量副總監(jiān)

職位描述
職位描述:
工作職責
1、負責公司質(zhì)量管理工作,確保質(zhì)量管理正常運轉(zhuǎn)和持續(xù)改進。
2、藥品GMP中規(guī)定的質(zhì)量管理負責人職責。
3、結(jié)合集團發(fā)展戰(zhàn)略,制定質(zhì)量管理體系規(guī)劃并持續(xù)完善,進行分解和落實,完成各項目標任務。
4、負責符合不同國家的GMP法規(guī)審計認證(如:FDA)工作,保證缺陷項的整改得到合適的溝通、落實和完成。
5、發(fā)展和實施質(zhì)量和GMP培訓項目,監(jiān)督檢查評價公司GMP實際執(zhí)行水平,并推動持續(xù)改進。
6、負責質(zhì)量團隊的組織建設,優(yōu)化內(nèi)部組織結(jié)構(gòu)。
7、負責與藥品監(jiān)督管理部門保持密切交流與溝通,定期報告質(zhì)量管理工作情況;
8、完成領(lǐng)導交辦的其他工作。
任職資格
1、藥學、制藥工程等專業(yè)本科及以上學歷;
2、大中型生物藥、化藥企業(yè)至少五年或以上同崗經(jīng)驗;
3、熟悉企業(yè)戰(zhàn)略規(guī)劃,了解醫(yī)藥行業(yè)的政策、法規(guī);熟悉醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)法規(guī)與技術(shù),熟悉行業(yè)知識和最新動態(tài),了解國內(nèi)行業(yè)現(xiàn)狀;
4、在生產(chǎn)質(zhì)量管理、設備管理和藥品物流管理方面具有豐富經(jīng)驗;
5、正直誠實、敬業(yè)、有高度的責任心,具有出色的溝通、協(xié)調(diào)能力和良好的團隊合作精神;
6、熟練的英語口語能力,外資制藥公司背景,熟悉各國和地方質(zhì)量政策法規(guī)(FDA,EMEA,TGA,ICH,GMP,藥監(jiān),藥檢等),有歐盟、FDA認證經(jīng)驗。
企業(yè)簡介
揚子江藥業(yè)集團創(chuàng)建于1971年,是一家產(chǎn)學研相結(jié)合、科工貿(mào)一體化的中國大型醫(yī)藥企業(yè)集團??偛课挥陂L江之濱、“長三角”名城江蘇省泰州市,現(xiàn)有員工5000余人,總資產(chǎn)50億元,總占地面積約200萬平方米。集團以揚子江藥業(yè)集團有限公司為核心,旗下有揚子江藥業(yè)集團江蘇制藥股份有限公司、揚子江藥業(yè)集團北京海燕藥業(yè)有限公司、揚子江藥業(yè)集團上海海尼藥業(yè)有限公司、揚子江藥業(yè)集團南京海陵藥業(yè)有限公司、揚子江藥業(yè)集團四川海蓉藥業(yè)有限公司、揚子江藥業(yè)集團廣州海瑞藥業(yè)有限公司、揚子江藥業(yè)集團江蘇海慈生物制藥有限公司等10多家成員公司。集團全部生產(chǎn)廠房和劑型均已通過國家GMP認證,擁有年提取中藥材萬噸級的中藥提取生產(chǎn)基地。
揚子江藥業(yè)自創(chuàng)建以來,以做大做強藥業(yè),邁向國際化企業(yè)為目標,不斷加快科技創(chuàng)新、自主品牌建設步伐,打造企業(yè)核心競爭力,企業(yè)綜合經(jīng)濟實力得到快速提升。自1996年起,連續(xù)9年綜合經(jīng)濟效益排名江蘇醫(yī)藥企業(yè)首位。1997年起,連續(xù)8年躋身全國6300多家醫(yī)藥企業(yè)前五強。2004年,集團銷售收入、利稅指標雙雙躍居全國醫(yī)藥企業(yè)第一名,成為中國制藥企業(yè)的新科狀元,并躋身中國最大企業(yè)集團500強和全國納稅500強。
職位發(fā)布企業(yè)
揚子江藥業(yè)集團
企業(yè)性質(zhì):民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:5000-10000人
成立年份:1971
企業(yè)網(wǎng)址:www.yangzijiang.com
企業(yè)地址:高港區(qū)揚子江南路一號
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職位發(fā)布日期: 2016-11-25

