
QC經(jīng)理

職位描述
崗位職責:
1、起草審核文件:負責組織起草并審核原輔料、化工原料、包裝材料、中間(體)產(chǎn)品、半成品、工藝用水和成品的內(nèi)控檢驗質(zhì)量標準;
2、制定制度和計劃:制定理化室、儀器室、新品室以及穩(wěn)定性考察室的各項管理制度;
3、常規(guī)檢驗工作:按照公司的管理規(guī)定進行分析實驗室的日常工作管理,對分析人員的操作進行監(jiān)督和指導,保證分析工作的準確性和客觀性,合理安排工作流程,保證分析工作及時準確完成;
4、穩(wěn)定性考察工作:監(jiān)督穩(wěn)定性考察組按照考察方案進行穩(wěn)定性檢驗,并對結(jié)果的統(tǒng)計分析和趨勢分析進行審核;
5、新品申報工作:合理計劃和安排北京項目部交接品種的技術(shù)轉(zhuǎn)移、驗證、申報等工作;
6、變更、驗證:負責發(fā)生與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的變更時,對所有影響產(chǎn)品質(zhì)量的變更進行評估、管理和實施7、培訓、會議: 組織本部門人員,定期對其進行安全培訓、專業(yè)培訓及技術(shù)培訓;
8、各項申購:起草本部門的設(shè)備及儀器的申購計劃,并向上級提交申購計劃。
崗位要求:
1、本科以上,醫(yī)藥學、化學相關(guān)專業(yè),八年以上工作年限,三年以上相關(guān)工作經(jīng)驗;
2、熟練掌握藥品管理法、藥學基礎(chǔ)知識及藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范;
3、熟悉全面質(zhì)量管理的專業(yè)知識、產(chǎn)品知識、工藝流程、藥學、質(zhì)量管理體系相關(guān)的知識;
4、具備較強的組織、協(xié)調(diào)能力,決斷能力以及解決問題的分析能力。
優(yōu)厚福利:五險一金 + 食宿 + 班車接送 + (4次/年)調(diào)薪機會 +帶薪年假+ 法定假日+萬全大學企業(yè)培訓體系+年會活動+工作8小時制+雙休
企業(yè)簡介
歡迎來到萬全世界Welcome to Venturepharm World萬全公司成立于1998年,在其建立的無數(shù)制藥頂尖技術(shù)運用于藥物創(chuàng)新和再創(chuàng)新的實踐中,致力于讓中國百姓享受得到、享受得起全球最領(lǐng)先的藥品和對健康美麗的追求,在改善中國健康事業(yè)中影響非凡!中國健康產(chǎn)業(yè)最具創(chuàng)新精神的企業(yè)領(lǐng)跑中國新藥研發(fā)11年,蟬聯(lián)10年中國新藥申報第一名SFDA統(tǒng)計創(chuàng)造三O驅(qū)動之垂直整合商業(yè)模式創(chuàng)造萬德瑪式特許結(jié)盟營銷模式我們的使命提供療效卓越、安全價廉的綜合治療方案讓中國及亞洲的百姓享受的到,享受得起世界領(lǐng)先的藥品我們的業(yè)務萬全研發(fā)與世界領(lǐng)先通行,領(lǐng)跑中國醫(yī)藥研發(fā)。萬特制藥制造全球最卓越,打造中國制藥加工行業(yè)旗艦,創(chuàng)建遠東地區(qū)最大的藥品出口生產(chǎn)基地!萬德瑪營銷通過特許加盟的運作模式,打造中國醫(yī)藥界的沃爾瑪發(fā)展歷程1998年 在中國成立第一個研發(fā)中心2004年 在海南建立研發(fā)基地2005年 在海南建立現(xiàn)代化工廠2007年 在北京成立管理中心2008年 在江蘇泰州、無錫建立研發(fā)基地2009年 在上海成立管理中心2010年 在廣州成立管理中心2010年 在江蘇建立現(xiàn)代化工廠2011年 天津創(chuàng)制基地項目正式啟動公司網(wǎng)站:www.venturepharm.net公司微信公眾號:venturepharm9
[展開全文] [收縮全文]職位發(fā)布企業(yè)
萬全醫(yī)藥集團
企業(yè)性質(zhì):民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:100-499人
成立年份:1998
企業(yè)網(wǎng)址:m.wallenfordblue.cn
企業(yè)地址:廣州
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職位發(fā)布日期: 2015-07-15

