
臨床研究項目經理PM

職位描述
任職資格:1、臨床醫(yī)學、藥學本科及以上學歷;2、臨床項目管理工作經驗2年以上;3、CET-6及以上,英語聽說讀寫流利工作職責:一、臨床試驗項目管理 (70%)Clinical study project management.1. 監(jiān)督和全面管理所有臨床研究項目,以確保:臨床試驗進程符合既定要求,并保證臨床試驗的操作符合國家相關法規(guī)及公司SOP要求。Oversee the implementation of clinical projects and the management of clinical studies to ensure studies are completed on time, in compliance with related regulations, guidelines and our SOPs.2.保障臨床試驗項目按照試驗方案、項目管理計劃書和監(jiān)查計劃的要求順利執(zhí)行。To implement project management effectively, according to study protocol, project management plan and monitoring plan.二、少部分臨床試驗監(jiān)查(30%)Clinical study monitoring臨床監(jiān)查:按照公司SOP、ICH-GCP的要求,對所負責臨床試驗項目進行及時有效的實施、執(zhí)行和臨床監(jiān)查工作; Monitoring: To perform clinical monitoring activities of clinical projects in a timely and effective manner according to SOPs and ICH GCP Guidelines.
企業(yè)簡介
杭州泰格醫(yī)藥科技股份有限公司是國內領先的臨床合同研究組織(cro),專注于為醫(yī)藥產品研發(fā)提供i-iv期臨床試驗、數(shù)據(jù)管理與生物統(tǒng)計、注冊申報等全方位服務。公司自成立以來,一直致力于為客戶提供高質量和高效率的醫(yī)藥研發(fā)服務,幫助客戶降低研發(fā)風險、節(jié)約研發(fā)經費,推進產品市場化進程。
公司總部位于杭州,下設六家子公司,構筑了涵蓋臨床研究產業(yè)鏈各個環(huán)節(jié)的完整服務體系。在國內37個主要城市和美國等國家設有服務網點,擁有500余人的國際化專業(yè)團隊,建立了國際標準的操作規(guī)程(sop)。截止2010年底,泰格醫(yī)藥已經為國內外300多家客戶成功提供了近千項臨床試驗、注冊申報、數(shù)據(jù)管理和生物統(tǒng)計服務。因為擁有32種創(chuàng)新藥(包括23種新化學單體和9個新生物制品)的臨床研究經驗與成就,泰格醫(yī)藥被譽為獨一無二的“創(chuàng)新型cro”。
2008年與2010年,泰格醫(yī)藥先后兩次獲得國際知名風險投資機構啟明創(chuàng)投的注資,順利完成高速擴張,行業(yè)內獲得領先優(yōu)勢。2010年泰格醫(yī)藥與全球第五大臨床cro美國 icon 建立了戰(zhàn)略合作伙伴關系,聯(lián)手為國內外客戶提供更加優(yōu)質高效的臨床試驗服務。
泰格能為您做什么?
我們將為您提供:有針對性的職業(yè)發(fā)展計劃;
系統(tǒng)的崗位培訓(sop培訓,gcp培訓,在崗培訓及各種技能培訓);
完善的福利(繳納五險一金及商業(yè)醫(yī)療保險,帶薪年休假,各種假日福利);
與公司共同發(fā)展的職業(yè)平臺。
我們的愿景:持續(xù)提高服務質量,成為國際一流的合同研究組織
我們的價值觀:正直、誠信、實事求是
我們的理念:以人為本、溝通寬容、和諧共生
如有應聘意向,請將您的中英文簡歷發(fā)給我們。
我們的郵件地址:hr@tigermed.net
職位發(fā)布企業(yè)
杭州泰格醫(yī)藥科技股份有限公司
企業(yè)性質:民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:50-99人
成立年份:
企業(yè)網址:m.wallenfordblue.cn
企業(yè)地址:杭州-濱江區(qū)
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職位發(fā)布日期: 2015-07-02

