
QA-質量管理員

職位描述
工作職責:1、負責車間現(xiàn)場工藝、人員、環(huán)境、操作等的監(jiān)督檢查,填寫檢查、整改等記錄;2、審核制劑批記錄,確保其符合GMP法規(guī)及公司標準;3、負責取樣、鑒別、質量評價與放行;4、負責產品專業(yè)知識培訓及標本的收集、制作和管理;5、參與相關操作規(guī)程的起草、修訂;6、參與偏差,質量投訴和檢驗結果超標等異常情況調查;7、負責內部相關員工的培訓;8、完成上級領導安排的其他相關工作。任職資格:1、正規(guī)院校二類本科以上;2、中藥制劑,藥物制劑工程,天然藥物化學,藥學,中藥學等相關專業(yè);3、至少3年從事藥品生產、質量管理的實際工作經驗;4、能熟練操作電腦,使用Word, Excel等辦公軟件;5、良好的溝通能力,執(zhí)行力強,有團隊協(xié)作精神。
企業(yè)簡介
江蘇蘇中藥業(yè)集團始創(chuàng)于1972年,位于中國醫(yī)藥最大聚集地——泰州市,是中國醫(yī)藥城核心成員企業(yè),連續(xù)多年躋身全國制藥工業(yè)百強,現(xiàn)為國家重點高新技術企業(yè)、江蘇省創(chuàng)新型試點企業(yè)、江蘇省醫(yī)藥誠信企業(yè),同時擁有頂級殊榮的院士工作站和博士后科研工作站。
公司目前集團旗下?lián)碛?家全資控股公司和2家參股公司,建立了南京蘇中藥物研究有限公司、蘇中中藥材種植研究中心、蘇中藥業(yè)集團科研中心等多所科研機構,廠區(qū)面積48萬平方米,現(xiàn)有員工二千余人,其中科技人員占50%以上。
蘇中藥業(yè)視“發(fā)揚國藥精華,振興民族醫(yī)藥產業(yè)”為使命,始終最求“科技創(chuàng)造健康”的理念,高度重視科研創(chuàng)新工作和人才引進與培養(yǎng),專注于預防和治療心腦血管、腎臟、兒科等疾病的藥物研發(fā)和生產,產品涉及中成藥、化學、天然和生物藥物等諸多領域。銷售網(wǎng)絡遍布全國、港澳和歐美市場,企業(yè)經營業(yè)績連續(xù)多年快速增長。
立醫(yī)藥行業(yè)改革的潮頭,蘇中吹響了“創(chuàng)新、改變、提升、多贏”的號角。在這個機會彌漫、精彩洋溢的舞臺上,對那些主動拼搏、充滿激情的員工,我們將不拘一格,用人之長。我們堅信:有優(yōu)秀的您的加盟,我們必將在激烈的競爭中大獲全勝!
加入蘇中,開始您精彩的職業(yè)旅程;攜手共進,同創(chuàng)你我輝煌的未來!
職位發(fā)布企業(yè)
江蘇蘇中藥業(yè)集團股份有限公司
企業(yè)性質:民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:100-499人
成立年份:1972
企業(yè)網(wǎng)址:www.suzhongyy.com
企業(yè)地址:江蘇省泰州市蘇中路1號
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職位發(fā)布日期: 2015-01-22

