職位描述

工作內(nèi)容
1、根據(jù)CFDA法規(guī)要求，進(jìn)行臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的管理和質(zhì)量控制，包括臨床試驗(yàn)基地篩選，倫理報(bào)批、啟動(dòng)會(huì)組織、PI溝通、現(xiàn)場(chǎng)訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作。 
2、根據(jù)項(xiàng)目計(jì)劃及進(jìn)度表對(duì)所負(fù)責(zé)的研究中心進(jìn)行全面的監(jiān)查聯(lián)絡(luò)管理，按時(shí)完成臨床試驗(yàn)在該中心的啟動(dòng)、執(zhí)行及結(jié)束工作，確保項(xiàng)目按計(jì)劃實(shí)施。 
3、核查并確保CRF中數(shù)據(jù)的合法性、準(zhǔn)確性和完整性 。 
4、及時(shí)溝通項(xiàng)目經(jīng)理、申辦者和研究者，確保臨床試驗(yàn)符合GCP和SOP規(guī)范，嚴(yán)格按照臨床試驗(yàn)方案進(jìn)行。 

任職要求： 
1、臨床醫(yī)學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，從事相關(guān)工作2年以上 。 
2、具有較強(qiáng)溝通能力，計(jì)劃能力，組織協(xié)調(diào)能力，優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)合作能力；具有獨(dú)力工作的能力，但同時(shí)又具有很強(qiáng)的集體意識(shí)。
3、清晰的書面及口頭表達(dá)能力，善于進(jìn)行活躍而積極的溝通�？蛇m應(yīng)經(jīng)常出差。

福利待遇：具有行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力薪酬+五險(xiǎn)一金+補(bǔ)助（餐補(bǔ)、通訊費(fèi)等）+項(xiàng)目獎(jiǎng)勵(lì)+年終獎(jiǎng)+員工旅游 對(duì)于優(yōu)秀的員工可提供公寓