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項(xiàng)目經(jīng)理（CMC及非臨床）
職位描述
崗位職責(zé) 促進(jìn)高效團(tuán)隊(duì)協(xié)作和新藥研發(fā)項(xiàng)目推進(jìn)，監(jiān)督協(xié)調(diào)項(xiàng)目的各個(gè)環(huán)節(jié)的執(zhí)行。 2. 構(gòu)建和維護(hù)跨職能多部門的項(xiàng)目計(jì)劃及項(xiàng)目時(shí)間表的執(zhí)行，涵蓋CMC和非臨床 3. 執(zhí)行項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和關(guān)鍵因素分析，以確保項(xiàng)目如期交付。 4. 識(shí)別并升級(jí)項(xiàng)目問(wèn)題，以確保及時(shí)有效解決。 5. 評(píng)估項(xiàng)目各環(huán)節(jié)對(duì)全局的影響以及可能存在的協(xié)同或沖突之處。 6. 確保各個(gè)職能部門及團(tuán)隊(duì)成員之間的溝通高效流暢。 7. 確保并支持項(xiàng)目相關(guān)的有效決策。 8. 管理項(xiàng)目文件（研究資料和報(bào)告等）， 組織和協(xié)調(diào)臨床申報(bào)（IND）。 崗位要求: 1. 碩士及以上學(xué)歷，藥學(xué)，生物學(xué)及制藥等相關(guān)專業(yè)。 2. 5年以上的制藥/生物技術(shù)行業(yè)經(jīng)驗(yàn)，其中3年以上研發(fā)項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)，大分子或者細(xì)胞治療方向優(yōu)先。 3. 具備優(yōu)秀的書面及口頭溝通和演示能力，良好的團(tuán)隊(duì)互動(dòng)和溝通能力。 4. 了解中國(guó)NMPA, 美國(guó)FDA新藥申報(bào)要求和法規(guī)，了解新藥研發(fā)流程和行業(yè)慣例。 5. 擁有注重細(xì)節(jié)，協(xié)調(diào)分配項(xiàng)目?jī)?yōu)先級(jí)的能力。 6. 具備專業(yè)認(rèn)證（如PMP）優(yōu)先
企業(yè)簡(jiǎn)介
崗位職責(zé) 促進(jìn)高效團(tuán)隊(duì)協(xié)作和新藥研發(fā)項(xiàng)目推進(jìn)，監(jiān)督協(xié)調(diào)項(xiàng)目的各個(gè)環(huán)節(jié)的執(zhí)行。 2. 構(gòu)建和維護(hù)跨職能多部門的項(xiàng)目計(jì)劃及項(xiàng)目時(shí)間表的執(zhí)行，涵蓋CMC和非臨床 3. 執(zhí)行項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和關(guān)鍵因素分析，以確保項(xiàng)目如期交付。 4. 識(shí)別并升級(jí)項(xiàng)目問(wèn)題，以確保及時(shí)有效解決。 5. 評(píng)估項(xiàng)目各環(huán)節(jié)對(duì)全局的影響以及可能存在的協(xié)同或沖突之處。 6. 確保各個(gè)職能部門及團(tuán)隊(duì)成員之間的溝通高效流暢。 7. 確保并支持項(xiàng)目相關(guān)的有效決策。 8. 管理項(xiàng)目文件（研究資料和報(bào)告等）， 組織和協(xié)調(diào)臨床申報(bào)（IND）。 崗位要求: 1. 碩士及以上學(xué)歷，藥學(xué)，生物學(xué)及制藥等相關(guān)專業(yè)。 2. 5年以上的制藥/生物技術(shù)行業(yè)經(jīng)驗(yàn)，其中3年以上研發(fā)項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)，大分子或者細(xì)胞治療方向優(yōu)先。 3. 具備優(yōu)秀的書面及口頭溝通和演示能力，良好的團(tuán)隊(duì)互動(dòng)和溝通能力。 4. 了解中國(guó)NMPA, 美國(guó)FDA新藥申報(bào)要求和法規(guī)，了解新藥研發(fā)流程和行業(yè)慣例。 5. 擁有注重細(xì)節(jié)，協(xié)調(diào)分配項(xiàng)目?jī)?yōu)先級(jí)的能力。 6. 具備專業(yè)認(rèn)證（如PMP）優(yōu)先
[展開全文] [收縮全文]職位發(fā)布獵頭
姓名：王瑞芳
獵頭企業(yè)：北京千尋人力資源有限公司
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- 30-40萬(wàn)/年 項(xiàng)目經(jīng)理（CMC及非臨床）
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