- 五險(xiǎn)一金
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- 績(jī)效獎(jiǎng)金
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- 年終分紅
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分析
職位描述
崗位職責(zé)： 1、藥品質(zhì)量研究和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定、穩(wěn)定性試驗(yàn)，負(fù)責(zé)和實(shí)施化學(xué)原料藥、中間體和原料的分析方法的研發(fā)和驗(yàn)證，制定化學(xué)原料藥、中間體和原料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)； 2、對(duì)負(fù)責(zé)的研發(fā)項(xiàng)目和內(nèi)容進(jìn)行分析方面的文獻(xiàn)檢索和分析信息查詢； 3、完成所做工作的研究方案、原始記錄、試驗(yàn)總結(jié)和申報(bào)資料，準(zhǔn)備相應(yīng)的項(xiàng)目資料以支持藥物的注冊(cè)工作； 4、能獨(dú)自承擔(dān)品種項(xiàng)目分析專業(yè)方面工作，及時(shí)完成所承擔(dān)的工作，保證負(fù)責(zé)部分的原始記錄的真實(shí)性、樣品的可靠性、資料的撰寫的完整性。 任職要求： 1、藥物分析、藥學(xué)、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷，有三年以上藥物分析經(jīng)驗(yàn)，具備2~3個(gè)完整的項(xiàng)目開發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮； 2、2、能熟練使用HPLC、GC、GC-MS、LC-MS/MS等進(jìn)行有關(guān)物質(zhì)、含量以及殘留溶劑的分析方法開發(fā)與驗(yàn)證，同時(shí)掌握常規(guī)的理化分析； 3、3、了解USP、ICH關(guān)于雜質(zhì)，殘留溶劑，元素雜質(zhì)，基因毒性雜質(zhì)相關(guān)規(guī)定以及DMF文件注冊(cè)的相關(guān)要求。
企業(yè)簡(jiǎn)介
是一家技術(shù)領(lǐng)先的藥物研發(fā)服務(wù)企業(yè)，為全球生物醫(yī)藥公司提供從藥物合成、篩選與結(jié)構(gòu)優(yōu)化、生產(chǎn)工藝開發(fā)、全面質(zhì)量研究到cGMP生產(chǎn)的基于合成化學(xué)/分析化學(xué)核心競(jìng)爭(zhēng)力的研發(fā)服務(wù)。
[展開全文] [收縮全文]職位發(fā)布獵頭
姓名：王茜茜
獵頭企業(yè)：蘇州玖銳企業(yè)管理咨詢有限公司
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