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百利天恒藥業(yè)科創(chuàng)板IPO 按第四套標(biāo)準(zhǔn) 擬募資14億元11月17日，百利天恒藥業(yè)向科創(chuàng)板遞交的IPO申請(qǐng)已獲受理，公司招股書(shū)首次公開(kāi)。2021-11-19 -
照亮DNA“暗物質(zhì)”！《細(xì)胞》發(fā)文繪制人類單細(xì)胞染色質(zhì)圖譜這些DNA占據(jù)人體基因組的98%，但它們無(wú)法編碼蛋白質(zhì)，一度被認(rèn)為是“垃圾”……直到最近，這些非編碼區(qū)DNA在生命活動(dòng)和疾病中的作用才開(kāi)始受到重視。在一項(xiàng)發(fā)表于《細(xì)胞》雜志的研究中，美國(guó)加州大學(xué)圣地亞哥分校（UCSD）任兵教授帶領(lǐng)的團(tuán)隊(duì)就利用一段關(guān)鍵的非編碼區(qū)域，繪制出人類基因組單細(xì)胞染色質(zhì)圖譜，為我們理解眾多疾病的機(jī)制提供重要的數(shù)據(jù)支持。2021-11-19 -
諾華出售羅氏股權(quán)所得207億美元或用于收購(gòu)Alnylam諾華通過(guò)出售其在羅氏20年的股份獲得了大量現(xiàn)金，引發(fā)了媒體關(guān)于該公司將會(huì)把這筆錢花在哪里的猜測(cè)。有消息顯示，諾華對(duì)該筆資金的處理方式可能會(huì)是一項(xiàng)大型收購(gòu)。彭博社援引知情人士的話報(bào)道稱，Alnylam Pharmaceuticals會(huì)是諾華的主要潛在收購(gòu)目標(biāo)。2021-11-19
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【行業(yè)洞察】“抗痛風(fēng)神藥”降價(jià)九成 零售終端如何應(yīng)對(duì)？非布司他作為降尿酸藥物的主要代表，有“抗痛風(fēng)神藥”之稱。2020年底，非布司他進(jìn)入了國(guó)家第三批藥品集采目錄。集采落地，非布司他藥品價(jià)格大幅下降。隨著全國(guó)多地相繼出臺(tái)藥店集采相關(guān)政策，藥品零售終端加入集采已成為不可阻擋的趨勢(shì)。面對(duì)這一趨勢(shì)，藥品零售市場(chǎng)也將重新洗牌，藥店終端究竟發(fā)生了哪些變化，未來(lái)又將如何應(yīng)對(duì)？本文將以“抗痛風(fēng)神藥”非布司他為例，探尋集采前后藥品零售終端市場(chǎng)的變化2021-11-19 -
首款I(lǐng)L-5單抗！葛蘭素史克美泊利珠單抗注射液在華獲批上市11月19日，國(guó)家藥監(jiān)局藥品批準(zhǔn)證明文件待領(lǐng)取信息顯示，葛蘭素史克（GSK）美泊利珠單抗（mepolizumab，曾用名：美泊利單抗）注射液已在中國(guó)獲批上市。2021-11-19 -
《細(xì)胞》封面重磅 我們可把RNA想得太簡(jiǎn)單了在對(duì)人類基因組進(jìn)行解讀后，科學(xué)家們?cè)笫?。自詡為“萬(wàn)物之靈”的我們，基因組中居然只有區(qū)區(qū)兩萬(wàn)多條基因，沒(méi)比不起眼的果蠅多多少。在編碼DNA的序列之外，更有約98%的基因組意義不明，看似沒(méi)有任何作用。為此，也有人說(shuō)我們的基因組里都是“垃圾DNA”。2021-11-19 -
囊獲TIGIT抗體等4款靶向療法 吉利德7.25億美元拓展腫瘤學(xué)管線11月19日，國(guó)家藥監(jiān)局藥品批準(zhǔn)證明文件待領(lǐng)取信息顯示，葛蘭素史克（GSK）美泊利珠單抗（mepolizumab，曾用名：美泊利單抗）注射液已在中國(guó)獲批上市。2021-11-19 -
“九不準(zhǔn)”廢止！三部門印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)工作人員九項(xiàng)準(zhǔn)則醫(yī)療行業(yè)“九不準(zhǔn)”被廢止了，以后醫(yī)療機(jī)構(gòu)工作人員行為將要遵循“九項(xiàng)準(zhǔn)則”。2021-11-18 -
又一批醫(yī)保違規(guī)被曝光！最高追回410多萬(wàn)元近期，廣西壯族自治區(qū)醫(yī)療保障局曝光了2021年第二期8起典型案例，涉及多家醫(yī)療機(jī)構(gòu)，其中，南寧市賓陽(yáng)封氏醫(yī)院違規(guī)金額高達(dá)410多萬(wàn)元，并被全部追回，而該案已由自治區(qū)公安廳依法立案并移交賓陽(yáng)縣公安局偵查。2021-11-18
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高鉀血癥新藥！美國(guó)FDA授予阿斯利康Lokelma快速通道資格阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）已授予新型口服降鉀藥物L(fēng)okelma（利倍卓?，通用名：sodium zirconium cyclosilicate，環(huán)硅酸鋯鈉散）快速通道資格（FTD）：用于接受慢性透析的復(fù)發(fā)性高鉀血癥（HK）患者，減少心律失常相關(guān)心血管結(jié)局。2021-11-18
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抗CD40L抗體在華遞交臨床申請(qǐng) 治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡11月18日，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（CDE）最新公示，優(yōu)時(shí)比（UCB）公司已在中國(guó)遞交注射用dapirolizumab pegol單抗的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。公開(kāi)資料顯示，這是一款研究性抗CD40配體（CD40L）聚乙二醇化Fab片段，擬開(kāi)發(fā)用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE），目前已在全球進(jìn)入3期臨床研究階段。2021-11-18 -
楊森潛在“first-in-class”雙抗療法在中國(guó)啟動(dòng)臨床中國(guó)藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)顯示，強(qiáng)生公司（Johnson & Johnson）旗下楊森（Janssen）公司1類新藥talquetamab注射液已啟動(dòng)一項(xiàng)治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤（MM）的2期臨床研究。公開(kāi)資料顯示，這是一款潛在“first-in-class”的人源化GPRC5D×CD3雙特異性抗體，此前已在治療多發(fā)性骨髓瘤患者的早期臨床試驗(yàn)中獲得積極結(jié)果。2021-11-18 -
針對(duì)子宮內(nèi)膜癌 正大天晴PD-L1/TGFβ雙抗進(jìn)入II期臨床11月15日，Insight數(shù)據(jù)庫(kù)顯示，正大天晴在ClinicalTrials.gov登記了一項(xiàng)II期臨床，評(píng)估TQB2858聯(lián)合安羅替尼用于治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性晚期子宮內(nèi)膜癌。這是這款PD-L1/TGFβ藥物首次進(jìn)入II期臨床。2021-11-18 -
醫(yī)藥代表需注意！違規(guī)出現(xiàn)在醫(yī)療場(chǎng)所將被驅(qū)離醫(yī)藥代表需要注意了，違規(guī)出現(xiàn)在醫(yī)療場(chǎng)所將被驅(qū)離2021-11-18
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