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默沙東公司2015校園招聘會

發(fā)布日期:2014-11-06 瀏覽次數(shù):1001


一、公司簡介
默沙東公司總部位于美國新澤西州白宮站,全球共有員工約73,000人(截至2014年6月30日)。2013年,默沙東全球銷售總額達(dá)440億美元,研發(fā)投入達(dá)75億美元。在2014年《福布斯》排行榜上,默沙東居全球制藥企業(yè)第5位。
除處方藥業(yè)務(wù),默沙東在中國還包括動物保健業(yè)務(wù),近50種獸醫(yī)產(chǎn)品涉及家畜、家禽和寵物的疾病預(yù)防、治療及控制等多個領(lǐng)域,致力于保護(hù)和關(guān)懷動物健康以及與其休戚與共的人類健康。
二、默沙東中國
中國是默沙東全球增長戰(zhàn)略中至關(guān)重要的一部分。默沙東中國的總部設(shè)在上海,直接向美國總部匯報(bào),員工總數(shù)超過5000人。2011年,默沙東投資15億美元在北京建立了中國研發(fā)中心;2013年4月,投資1.2億美元、占地7.5萬平方米的默沙東杭州新廠正式投入使用,這是中國及亞太地區(qū)最先進(jìn)、規(guī)模最大的制藥生產(chǎn)包裝工廠之一。由此,默沙東在中國實(shí)現(xiàn)研發(fā)、制造和商業(yè)運(yùn)營三擎合一,更好地滿足中國患者和大眾的需求。

三、默沙東2015校園招聘職位:
【1】銷售培訓(xùn)生【全國】
我們的銷售培訓(xùn)生計(jì)劃,有機(jī)會讓您成為一名為醫(yī)生和病人提供藥品及健康知識的專業(yè)人才。您將有機(jī)會同富有經(jīng)驗(yàn)的團(tuán)隊(duì)并肩作戰(zhàn),只要您具備: 
  1) 本科及以上學(xué)歷 
  2)良好的人際交往和溝通能力 
  3) 良好的團(tuán)隊(duì)合作精神 
  4) 有效的計(jì)劃和組織能力 
  5)良好的承壓能力并自我激勵 

工作職責(zé):

通過專業(yè)的產(chǎn)品推廣和學(xué)術(shù)交流,為醫(yī)生提供具有價(jià)值的產(chǎn)品和治療領(lǐng)域信息,為公司業(yè)務(wù)發(fā)展做出貢獻(xiàn)。 
  1) 為所負(fù)責(zé)的產(chǎn)品制定區(qū)域業(yè)務(wù)計(jì)劃 
  2)制定目標(biāo)客戶及客戶分類計(jì)劃
  3) 與目標(biāo)客戶建立合作關(guān)系 
  4) 改變和強(qiáng)化客戶行為 
  5) 貫徹品牌策略 
  6) 進(jìn)行銷售跟蹤及跟進(jìn)工作

【2】MMDP專員【工作地點(diǎn):杭州】

崗位概述 - 基本職能和職責(zé)

MMDP是英文Merck manufacture development program的縮寫,該項(xiàng)目是默克制造部自主培養(yǎng)企業(yè)技術(shù)或管理人才儲備計(jì)劃。 
該職位入職者從高校應(yīng)屆畢業(yè)生直接招聘。加入該項(xiàng)目后,在兩年期間,在公司3個不同部門輪轉(zhuǎn),工作涵蓋業(yè)務(wù)和技術(shù)等職能,了解整個公司運(yùn)作流程。具體部門論轉(zhuǎn)計(jì)劃在項(xiàng)目中根據(jù)業(yè)務(wù)需求和個人職業(yè)發(fā)展意愿綜合評估進(jìn)行計(jì)劃安排。 
 該崗位說明書用來描述職位入職者在輪轉(zhuǎn)工作期間的主要職責(zé)。 

主要職責(zé)

業(yè)務(wù)職責(zé)

1) 完成3個月的一線操作員培訓(xùn)、上崗資格認(rèn)證以及操作。 
2) 在3個運(yùn)作或管理部門的專業(yè)人員崗位上進(jìn)行每次為期7-8個月的輪崗。
a. 按照程序或流程完成指定的日常任務(wù)。
b. 在執(zhí)行日常任務(wù)的過程中提出改進(jìn)意見,執(zhí)行改進(jìn)行動。
c. 參與改進(jìn)、問題調(diào)查和相關(guān)行動計(jì)劃制定。
d. 參與部門內(nèi)或跨部門的項(xiàng)目小組,按照分工完成任務(wù)。
e. 領(lǐng)導(dǎo)或協(xié)調(diào)簡單的項(xiàng)目活動。
3) 按照工廠MMDP項(xiàng)目經(jīng)理制定的培訓(xùn)計(jì)劃完成所有培訓(xùn)和學(xué)習(xí)任務(wù)。 
4) 參加MMDP團(tuán)隊(duì)會議,通過演示、討論進(jìn)行成果匯報(bào)和經(jīng)驗(yàn)分享。
5) 完成公司指派的其它任務(wù)。

安全職責(zé)

1) 遵守工廠的安全生產(chǎn)規(guī)章制度和安全操作規(guī)程,服從管理,正確佩帶、使用和處置個人勞動保護(hù)用品; 
2) 接受安全生產(chǎn)教育和培訓(xùn), 掌握本職工作所需的安全生產(chǎn)知識,提高安全生產(chǎn)技能,增強(qiáng)事故預(yù)防和應(yīng)急處理能力
3) 及時報(bào)告事故隱患和不安全因素;
4) 參加有組織的事故搶險(xiǎn)和救援。

質(zhì)量GMP職責(zé)

1) 在工作中具有良好的質(zhì)量意識,理解GMP要求,并嚴(yán)格按照程序執(zhí)行GMP操作; 
2) 嚴(yán)格按照GMP文件記錄的要求,對各項(xiàng)GMP操作進(jìn)行真實(shí)、準(zhǔn)確、完整、及時地記錄;
3) 真實(shí),準(zhǔn)確和及時的報(bào)告各種異常情況;
4) 積極參加工廠各種GMP培訓(xùn)。

  • 除以上職責(zé)外公司安排的其它職責(zé)。 
  • 主要職責(zé)

    教育程度:藥學(xué),化工或生物工程專業(yè)相關(guān)大學(xué)學(xué)歷;
    特殊技能:熟練的英文讀,寫,聽,說能力。

    MRL(中國研發(fā))職位【工作地點(diǎn):北京、上?!?/span>

    Clinical Data Specialist/助理臨床數(shù)據(jù)管理專員(臨床試驗(yàn))
    Department: MRL, GDMS China DMC 
    Report to: Manager, Clinical Data Mgmt 
    Location: Beijing北京

    工作職責(zé):
    臨床報(bào)告數(shù)據(jù)管理工作是臨床研究的一個重要組成部分。助理臨床數(shù)據(jù)管理專員負(fù)責(zé)確保默克公司研究或銷售產(chǎn)品的所有臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的完整性,準(zhǔn)確性和一致性。在公司內(nèi)部方針允許的時間范圍內(nèi),利用一系列計(jì)算機(jī)程序和數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)來支持受試者數(shù)據(jù)的收集,整理和管理。此外,還需要與公司不同部門和全球客戶進(jìn)行有效溝通以及緊密合作。 
    主要活動包括但不限于:
    1)數(shù)據(jù)管理工作, 包括在一定時間內(nèi)收集,整理和核查(邏輯核查及醫(yī)學(xué)核查)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。
    2)確保臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的完整性,準(zhǔn)確性和內(nèi)部數(shù)據(jù)庫的一致性,使其符合報(bào)告至管理機(jī)構(gòu)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn).
    3)與臨床實(shí)驗(yàn)的各國臨床監(jiān)察員和研究者就臨床報(bào)告管理工作進(jìn)行密切溝通及協(xié)調(diào)。
    4)就臨床數(shù)據(jù)問題與項(xiàng)目主管進(jìn)行溝通。 
    5)對新員工進(jìn)行培訓(xùn)和指導(dǎo),并提供支持和幫助。 
    要求:
    1)教育:醫(yī)學(xué)及生命科學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷, 醫(yī)學(xué),藥學(xué),護(hù)理,公衛(wèi), 醫(yī)學(xué)英語專業(yè)優(yōu)先考慮
    2)知識與技能: 
    a.良好的自我激勵,任務(wù)管理和時間管理。
    b.優(yōu)秀的英語口語和寫作能力。
    c.擅長獨(dú)立分析問題和解決問題。
    d.優(yōu)秀的組織,溝通和數(shù)據(jù)管理技能(注重細(xì)節(jié))
    e.能承受工作壓力,具有團(tuán)隊(duì)合作精神,強(qiáng)烈的責(zé)任感和問責(zé)意識 

    助理臨床數(shù)據(jù)管理專員(藥品安全)
    Department: MRL, GDMS China DMC 
    Report to: Manager, Clinical Data Mgmt 
    Location: Beijing, China

    工作職責(zé):
    藥品不良反應(yīng)報(bào)告數(shù)據(jù)管理工作是藥品安全管理和監(jiān)控的一個重要組成部分。助理臨床數(shù)據(jù)管理專員負(fù)責(zé)確保默克公司在美國以及美國以外的部分國家和地區(qū)研究或銷售產(chǎn)品的所有不良反應(yīng)報(bào)告, 在符合政策法規(guī)的時限范圍內(nèi),準(zhǔn)確、及時的錄入公司內(nèi)部數(shù)據(jù)庫。此外,還需要與公司不同部門和全球客戶進(jìn)行有效溝通以及緊密合作。

    主要活動包括但不限于:
    1)在規(guī)定時限內(nèi)將不良反應(yīng)報(bào)告錄入公司內(nèi)部數(shù)據(jù)庫, 并發(fā)送至公司總部。
    2) 確保數(shù)據(jù)的完整性,準(zhǔn)確性和內(nèi)部數(shù)據(jù)庫的一致性。 
    3)根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)工作流程以及美國食品藥品監(jiān)督管理局的政策法規(guī),決定所收到的有關(guān)默克公司研究或銷售產(chǎn)品的不良反應(yīng)報(bào)告嚴(yán)重程度。
    4)就藥品安全以及GCP相關(guān)問題與美國總部同事進(jìn)行溝通。 
    5)對新員工進(jìn)行培訓(xùn)和指導(dǎo),并提供支持和幫助。

    要求:
    1)教育:醫(yī)學(xué)及生命科學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷, 醫(yī)學(xué),藥學(xué),護(hù)理,公衛(wèi), 醫(yī)學(xué)英語專業(yè)優(yōu)先考慮。
    2)知識與技能: 
    a. 良好的自我激勵,任務(wù)管理和時間管理能力。
    b.優(yōu)秀的英語口語和寫作能力。
    c.優(yōu)秀的口頭和書面溝通技巧能力。
    d.優(yōu)秀的分析和解決問題能力。 
    e.對政策和法規(guī)具有良好的理解判斷能力
    f.能承受工作壓力,具有團(tuán)隊(duì)合作精神,強(qiáng)烈的責(zé)任感和問責(zé)意識

    四、聯(lián)系方式

    郵編:200040
    電話:+86 021-2211-8888
    傳真:+86 021-2211-8899
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    • 2017第十七屆北京國際營養(yǎng)健康產(chǎn)業(yè)博覽會
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      2017-02-20
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