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翰森制藥公布PI3Kα抑制劑臨床數(shù)據(jù)

發(fā)布日期:2022-04-18 瀏覽次數(shù):572

近日,翰森制藥在2022年第113屆美國癌癥研究協(xié)會 (AACR) 年會上公布了自主研發(fā) 1 類創(chuàng)新藥 PI3Kα 抑制劑 HS-10352-101 單藥 I 期爬坡試驗研究數(shù)據(jù)。

本次報告由復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院胡夕春教授以口頭報告形式展示,標題為「PI3Kα選擇性抑制劑 HS-10352 在晚期乳腺癌患者中的首次人體劑量遞增研究」(摘要代碼:CT518)。報告指出,HS-10352 在無標準治療方案或無法獲得或不能耐受標準治療的 HR+HER2-晚期乳腺癌受試者中,顯示出良好的安全性、耐受性和藥代動力學 (PK) 特征,并觀察到了初步的抗腫瘤活性,且在攜帶 PIK3CA 突變?nèi)巳褐酗@示出更優(yōu)的抗腫瘤活性,預期將為 HR+HER2-PIK3CAm+晚期乳腺癌患者帶來臨床獲益。

截至目前,我國尚未批準任何 PIK3CA 抑制劑上市。對攜帶 PIK3CA 基因突變的 HR+HER2-晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者,2021 年 CSCO 乳腺癌診療指南中尚無推薦治療方案。這展現(xiàn)出 PIK3CA 抑制劑巨大的臨床需求。

PI3K 全稱為磷脂酰肌醇-3-激酶,是細胞內(nèi)重要的信號通路,是近年來抗腫瘤新藥開發(fā)的關(guān)鍵靶點之一。研究顯示,PI3K 通路的過度激活不僅會導致腫瘤的發(fā)展,還會引起耐藥性的產(chǎn)生,與腫瘤的進展、腫瘤微血管密度的增加、癌細胞的趨化性和侵襲性增強有顯著的相關(guān)性。

據(jù) Insight 數(shù)據(jù)庫 顯示,全球共有 36 個 PI3Kα 項目在研,其中 2 款已經(jīng)獲批上市,3 款處于 III 期臨床。而在中國,尚無同靶點項目獲批上市,但拜耳醫(yī)藥的 PI3Kα/δ 抑制劑庫潘尼西去年 3 月已經(jīng)申報上市,針對濾泡性淋巴瘤,預計有望在 Q2 獲批上市。

PI3Kα 靶點詳情

來自:Insight 數(shù)據(jù)庫

編輯:加一

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