4月1日，清華大學(xué)陳曉媛研究員團(tuán)隊(duì)撰寫(xiě)的題為《Evolution of innovative drug R&D in China》的文章在線(xiàn)發(fā)表于Nature Reviews Drug Discovery雜志（IF=84.694），對(duì)中國(guó)創(chuàng)新藥研發(fā)轉(zhuǎn)變進(jìn)行了分析。

在此將這篇文章分享給大家，供參考。以下為論文翻譯內(nèi)容：

科技進(jìn)步、政府激勵(lì)政策和監(jiān)管改革的結(jié)合，極大地推動(dòng)了中國(guó)創(chuàng)新藥的研發(fā)進(jìn)展。為了分析這些變化，我們分析了中國(guó)自主研發(fā)或經(jīng)授權(quán)引進(jìn)的已進(jìn)入臨床開(kāi)發(fā)但未在任何國(guó)家獲得上市的治療藥物（國(guó)內(nèi)研究藥物）。根據(jù)靶點(diǎn)、作用機(jī)制 (MoA) 以及與全球同類(lèi)藥物最高開(kāi)發(fā)階段將藥物分為三類(lèi)：針對(duì)新型靶點(diǎn)或具有新型作用機(jī)制的藥物，根據(jù)其在全球范圍內(nèi)具備或不具備領(lǐng)先臨床開(kāi)發(fā)地位分別定義為first-in-class（FIC）或fast-follower；與已獲批準(zhǔn)藥物具有相同的靶點(diǎn)和相似作用機(jī)制，稱(chēng)為me-too藥物。

截至2021年7月1日，所有治療領(lǐng)域共有2251款中國(guó)在研藥物（包括藥物和生物制劑，不包括仿制藥和生物類(lèi)似物），其中FIC藥物418款，fast-follower藥物473款，me-too藥物923款（圖1）。

圖1. 中國(guó)在研藥物管線(xiàn)（包括疫苗）概覽。a|根據(jù)作用機(jī)制，將 2251 款藥物分為FIC、fast-follower和me-too療法。根據(jù)藥物類(lèi)型，這些藥物又分為五類(lèi)（小分子、單克隆抗體、重組融合蛋白、疫苗和下一代藥物）。由于信息不足而無(wú)法分類(lèi)的產(chǎn)品被歸入“不適用”（N/A）組，不適合上述分組的產(chǎn)品被歸入“其他”組。下一代藥物的不同子組顯示在圓環(huán)圖中。ADC：抗體-藥物偶聯(lián)物；PROTAC：蛋白水解靶向嵌合體。b | 418 款FIC藥物按不同的治療領(lǐng)域進(jìn)行分組。少于20款產(chǎn)品的治療領(lǐng)域和由于信息不足或不適合主要治療領(lǐng)域而無(wú)法分類(lèi)的產(chǎn)品被包括在“其他”組中。

補(bǔ)充圖1. 不同治療領(lǐng)域研究藥物概覽

迄今為止，腫瘤是中國(guó)最新藥研發(fā)活躍的疾病領(lǐng)域，占總藥物的55%；其次是傳染病，占11%。不過(guò)，由于中國(guó)的研發(fā)創(chuàng)新仍處于起步階段，me-too藥物占據(jù)了半數(shù)。在腫瘤領(lǐng)域，me-too藥物包括了71款 CD 19 定向嵌合抗原受體 (CAR) T 細(xì)胞療法、37款基于PD1/PDL1的單克隆抗體和28款HER2靶向療法。

圖2. FIC、fast-follower和me-too藥物熱門(mén)靶標(biāo)TOP5.

補(bǔ)充圖2. 所有在研藥物熱門(mén)靶標(biāo)TOP15

基于me-too藥物的成功，許多生物制藥公司提升了追求FIC或fast-follower藥物的信心，如2021年獲批的首個(gè)用于治療狼瘡的BLyS/APRIL雙靶點(diǎn)融合蛋白泰它西普（telitacicept）。當(dāng)前，共有194款 (46%) 針對(duì)新靶標(biāo)的FIC藥物，新技術(shù)在推動(dòng)向FIC藥物的過(guò)渡中發(fā)揮著關(guān)鍵作用（圖1），通常是通過(guò)以新穎的技術(shù)方式解決Her2等成熟的確定靶標(biāo)（圖 2）。

在下一代藥物中，細(xì)胞療法最多，其次是雙特異性或多特異性抗體（圖1；補(bǔ)充圖3）。細(xì)胞療法在中國(guó)仍是雙軌制的監(jiān)管體系，產(chǎn)品可以注冊(cè)為研究性新藥 (IND)，也可以在個(gè)別醫(yī)院的研究者發(fā)起的研究中進(jìn)行驗(yàn)證。截至2021年7月，394款細(xì)胞療法中的321款（81%）通過(guò)此類(lèi)研究者發(fā)起的研究開(kāi)始臨床開(kāi)發(fā)，這可能為支持 IND 申請(qǐng)?zhí)峁┏醪阶C據(jù)。

補(bǔ)充圖3. 5類(lèi)主要研究藥物概覽。下一代（next-gen）藥物進(jìn)一步分類(lèi)為細(xì)胞治療、雙特異性/多特異性抗體、抗體-藥物偶聯(lián)物、基因治療、溶瘤病毒、核酸、蛋白水解靶向嵌合體、核酸疫苗和其他下一代藥物（不屬于任何下一代組）；FIC, first-in-class; FF, fast-follower; M2, me-too; n/a，由于信息不足而無(wú)法分類(lèi)的產(chǎn)品。（圓餅圖下方框中定義的next-gen包括后面四類(lèi)，把四類(lèi)拿出來(lái)）

相對(duì)于研究者在2020年1月對(duì)腫瘤治療藥物管線(xiàn)的調(diào)查數(shù)據(jù)，在研抗癌藥物的數(shù)量從787款增長(zhǎng)到1283款（圖3），增長(zhǎng)主要由免疫腫瘤（IO）藥物（281）和靶向(180)藥物驅(qū)動(dòng)。在不同類(lèi)別的IO藥物中，細(xì)胞療法的增幅最大，有144款新的活躍藥物加入到管道中，其次是T細(xì)胞靶向免疫調(diào)節(jié)劑。

圖3. 中國(guó)在研抗癌藥物管線(xiàn)擴(kuò)張

與整體FIC藥物管線(xiàn)一致，細(xì)胞療法和雙特異性或多特異性抗體主導(dǎo)了腫瘤領(lǐng)域FIC藥物管線(xiàn)（圖3）。HER2、MUC1、PSMA、GPC3、PDL1 和 EGFRvIII 仍然位居FIC藥物的TOP10靶標(biāo)（補(bǔ)充圖4）。例如，zanidatamab是一種新型的雙特異性抗體，靶向具有細(xì)胞毒性的兩個(gè)不同的HER2表位。此外，2021 年關(guān)注的靶標(biāo)范圍更加多樣化，其中近一半是多靶標(biāo)組合。

補(bǔ)充圖4. 不同創(chuàng)新性抗腫瘤藥物TOP10靶標(biāo)

補(bǔ)充圖5. FIC抗腫瘤藥物靶標(biāo)概率

就來(lái)源而論，17%的腫瘤藥物是從海外開(kāi)發(fā)商獲得許可，與2020年相當(dāng)（18%，補(bǔ)充圖6）。其中，中國(guó)處于同步或更高階段的藥物比例從21%（29/138）上升到39%（84/214）。27個(gè)腫瘤候選藥物被授權(quán)給海外公司，6個(gè)藥物獲得美國(guó) FDA 的快速通道或突破性治療認(rèn)證。

補(bǔ)充圖6. 中國(guó)in-house和海外in-licensed抗腫瘤藥物開(kāi)發(fā)概覽（2021 vs 2020）

傳染病是第二大最受歡迎的治療領(lǐng)域，包括 46種FIC藥物、52種fast-follower藥物和114種me-too藥物。其中，60個(gè)候選藥物專(zhuān)注于乙型肝炎。新型MoA 包括抑制HBV進(jìn)入、HBV衣殼組裝調(diào)節(jié)劑、RNAi 治療劑和抗PD1/PDL1抗體。值得注意的是，國(guó)內(nèi)首創(chuàng)的皮下 PD-L1納米抗體恩沃利單抗（envafolimab）最近在 IIb 期試驗(yàn)（NCT04465890）中顯示出功能性治愈慢性乙型肝炎的潛力。

COVID-19 大流行也激發(fā)了開(kāi)發(fā)有效療法和疫苗的積極努力。自 2020 年以來(lái)，除了在中國(guó)獲得批準(zhǔn)的4種國(guó)產(chǎn)疫苗外，還有36種新開(kāi)發(fā)的用于應(yīng)對(duì)COVID-19的國(guó)產(chǎn)療法和疫苗，以及另外25種用于COVID-19的研究性藥物。值得一提的是，2021年12月，由學(xué)術(shù)界和工業(yè)界在國(guó)內(nèi)發(fā)現(xiàn)并共同開(kāi)發(fā)的全球第二個(gè)COVID-19中和抗體聯(lián)合療法安巴韋單抗（amubarvimab）和羅米司韋單抗（romlusevimab），獲得中國(guó)上市許可，并正在考慮謀求FDA的緊急使用授權(quán)（EUA）。

展望

中國(guó)充滿(mǎn)活力的創(chuàng)新候選藥物格局正日益催生上市產(chǎn)品。事實(shí)上,2021 年 NMPA 創(chuàng)紀(jì)錄的批準(zhǔn)了69種新藥和疫苗，預(yù)計(jì)這些藥物在全球的影響力將會(huì)增加。