編譯丨范東東

最新消息顯示，渤健已宣布將干性年齡相關(guān)性黃斑變性（dAMD）C3降解劑藥物CB2782-PEG的權(quán)利歸還給Catalyst Biosciences，此外將終止與AMD其他潛在療法的合作。

渤健和Catalyst最早于2019年12月簽署了全球許可和合作協(xié)議，雙方將共同開發(fā)C3補(bǔ)體抑制劑CB 2782-PEG。根據(jù)協(xié)議，渤健獲得了開發(fā)和商業(yè)化該藥物和Catalyst其他抗C3蛋白酶的全球獨(dú)家許可權(quán)利，Catalyst則將負(fù)責(zé)開展臨床前和制造活動。

當(dāng)時(shí)的合作協(xié)議顯示，渤健將支付臨床前工作和制造費(fèi)用，以及開展研究性新藥支持活動、全球臨床開發(fā)和商業(yè)化。為此，渤健預(yù)先向Catalyst支付了1500萬美元，還包括潛在的臨床、監(jiān)管和商業(yè)里程碑以及可能的分級特許權(quán)使用費(fèi)共計(jì)3.4億美元。

目前，Catalyst擁有兩個(gè)全資擁有的潛在同類開發(fā)候選藥物CB2782-PEG和CB4332，這些藥物是一種長半衰期的I型補(bǔ)體因子融合體。

干性AMD是導(dǎo)致失明的主要原因，目前還沒有批準(zhǔn)的治療藥物，市場估值超過100億美元。CB2782-PEG也曾被視為Apellis的潛在競爭對手。C3是補(bǔ)體級聯(lián)反應(yīng)的中央調(diào)節(jié)因子，也是一個(gè)經(jīng)臨床驗(yàn)證的重要地理萎縮治療靶點(diǎn)。臨床前數(shù)據(jù)表明，單次注射125μg劑量的CB 2782-PEG，經(jīng)28天后，可使非人靈長類動物的C3清除率超過99％。

此前，渤健還以8億美元收購Nightstar大舉進(jìn)入眼科領(lǐng)域，然而旗下兩種頂級基因療法后期試驗(yàn)均遭遇嚴(yán)重挫折。過去六個(gè)月，Catalyst公司股價(jià)已經(jīng)從每股約5美元跌至每股約0.6美元，面臨退市的邊緣。

去年11月，Catalyst曾做出將血友病資產(chǎn)掛牌出售的決定，今年2月開始考慮開展整個(gè)業(yè)務(wù)的替代方案。渤健決定放棄干性AMD藥物合作，也意味著Catalyst多了一個(gè)候選療法可以向潛在的合作伙伴或買家推銷。

參考來源：

1、Biogen jettisons AMD drug, providing Catalyst for ex-partner's hunt for strategic alternatives

2、Biogen Returns Rights for Dry AMD Drug to Troubled Catalyst