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發(fā)布日期:2022-01-14 瀏覽次數(shù):424
1月12日,第一三共宣布將關(guān)閉Plexxikon的所有業(yè)務(wù)。Plexxikon是第一三共在2011年以9.35億美元的價格收購的子公司,擁有兩款已上市抗癌藥和 6 款已經(jīng)啟動臨床的藥物。該公司將運(yùn)營至3月底。
據(jù)第一三共新聞稿,此次調(diào)整是為了最大限度地將資源集中在 3 款主要 ADC 產(chǎn)品開發(fā)中:Enhertu、Dato-DXd 和 HER3-Dxd。
Plexxikon成立于 2001 年,在21年中已將兩種癌癥療法推向FDA批準(zhǔn):與羅氏合作治療黑色素瘤的Zelboraf和治療腱鞘巨細(xì)胞瘤的Turalio。不過這兩款產(chǎn)品銷售額一般,Zelboraf每年銷售峰值約2億美元,Turalio也僅僅針對罕見腫瘤類型。
與此同時,Enhertu仍然是Daiichi和合作伙伴阿斯利康(AstraZeneca)的重要項目,后者在2019年預(yù)付了13.5億美元用于合作開發(fā)該藥物,最終可能價值69億美元。
阿斯利康/第一三共將ADC Enhertu定位為下一個乳腺癌重磅炸彈。2021年9月,最新臨床數(shù)據(jù)顯示Enhertu在一項針對一些二線乳腺癌患者的頭對頭研究中打敗羅氏Kadcyla,將疾病進(jìn)展或死亡的風(fēng)險降低了72%。
同時,阿斯利康(AstraZeneca)和Daiichi也在Dato-DXd方面進(jìn)行合作,在2020年7月達(dá)成一項價值高達(dá)60億美元的交易。對于該項目,兩家公司的競爭對手是吉利德(Gilead)的 Trodelvy,該藥已經(jīng)獲得FDA批準(zhǔn)用于三陰乳腺癌以及尿路上皮癌。
與12月研發(fā)日中的管線未來發(fā)展戰(zhàn)略一致,第一三共在周三發(fā)布的新聞稿中指出,集中開發(fā)這三款A(yù)DC是Daiichi在未來主要增長戰(zhàn)略之一。該公司將采取「3 and Alpha Strategy」,首先最大化三款主要 ADC 產(chǎn)品的治療潛力,同時開發(fā)后續(xù)潛在重要品種,包括 DS-7300、DS-6000 等。
來自:第一三共研發(fā)日
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