今日,Kymera Therapeutics公司宣布,靶向IRAK4的在研蛋白降解療法KT-474,在1期臨床試驗(yàn)中獲得積極中期結(jié)果。試驗(yàn)結(jié)果顯示,最高3種劑量的KT-474能將外周血單核細(xì)胞(PBMC)中的IRAK水平降低93-96%。而且,試驗(yàn)結(jié)果首次顯示,降低IRAK水平顯著減少這些細(xì)胞多種促炎癥細(xì)胞因子的表達(dá),意味著這種療法可能具有廣泛的抗炎癥潛力。點(diǎn)擊文末“閱讀更多/Read more”,即可瀏覽試驗(yàn)報(bào)告PPT。
IRAK4是Toll樣受體(TLRs)和IL-1受體介導(dǎo)的炎癥發(fā)生中的關(guān)鍵性蛋白。這些信號(hào)通路的異常是多種炎癥性疾病的潛在機(jī)制,包括類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、特應(yīng)性皮炎、化膿性汗腺炎(Hidradenitis Suppurativa)等等。
KT-474是Kymera公司開(kāi)發(fā)的潛在“first-in-class”IRAK4口服蛋白降解劑。它通過(guò)與IRAK4結(jié)合,募集E3泛素連接酶給IRAK4打上泛素的“標(biāo)簽”。這些“標(biāo)簽”會(huì)指引IRAK4蛋白被細(xì)胞的“垃圾回收系統(tǒng)”蛋白酶體降解,從而阻斷IRAK4介導(dǎo)的信號(hào)傳導(dǎo)。
與靶向激活TLRs和IL-1受體的細(xì)胞因子的抗體療法相比,靶向IRAK4能夠同時(shí)阻斷多種炎性細(xì)胞因子的信號(hào)通路。而且,KT-474通過(guò)降解IRAK4,還能阻斷它作為結(jié)構(gòu)蛋白介導(dǎo)的信號(hào)傳導(dǎo),達(dá)到IRAK4激酶抑制劑達(dá)不到的作用。
▲降解IRAK4能夠更有效地阻斷TLRs/IL-1受體介導(dǎo)的信號(hào)通路(圖片來(lái)源:Kymera官網(wǎng))
試驗(yàn)結(jié)果顯示,在健康志愿者中,單劑KT-474劑量依賴(lài)性降低IRAK4水平,在檢測(cè)的最高3個(gè)劑量能夠?qū)⑼庵苎獑魏思?xì)胞中的IRAK水平降低超過(guò)95%。
▲單劑KT-474可降低IRAK水平超過(guò)95%(圖片來(lái)源:Kymera官網(wǎng))
為了檢測(cè)降低IRAK水平的生物學(xué)影響,研究人員在志愿者接受KT-474治療后,抽取他們的血液,在體外使用激活TLR受體的激動(dòng)劑刺激細(xì)胞因子的產(chǎn)生,然后測(cè)量多種細(xì)胞因子的水平。
試驗(yàn)結(jié)果顯示,接受KT-474治療24-48小時(shí)之后,最高兩個(gè)劑量的KT-474顯著降低TLR受體激動(dòng)劑激發(fā)的多種促炎癥細(xì)胞因子水平,最大降低幅度可達(dá)97%。
▲KT-474顯著降低TLR受體激動(dòng)劑激發(fā)的促炎癥細(xì)胞因子水平(圖片來(lái)源:Kymera官網(wǎng))
安全性方面,KT-474表現(xiàn)出良好的安全性和耐受性,最常見(jiàn)的不良事件為輕度或重度頭疼或惡心,無(wú)嚴(yán)重不良事件。
參考資料:
[1] Kymera Therapeutics Presents Positive Data Demonstrating Robust IRAK4 Degradation and First Proof-of-Biology with Inhibition of Cytokine Induction from the Single Ascending Dose Portion of KT-474 Phase 1 Trial in Healthy Volunteers. Retrieved October 27, 2021, from https://investors.kymeratx.com/news-releases/news-release-details/kymera-therapeutics-presents-positive-data-demonstrating-robust
[2] Safety, PK and PD from Single Ascending Dose Portion of KT-474 Phase 1 Trial in Healthy Volunteers. Retrieved October 27, 2021, from https://investors.kymeratx.com/static-files/951b6272-8bdf-4ce6-95dc-23c422587705
(原文有刪減)