來(lái)源： 新浪醫(yī)藥新聞　 p53，歷經(jīng)40年的靶點(diǎn)&藥物開發(fā)，至今仍未有品種獲批上市；研究人員似乎僅僅窺探了其冰山一角，且這個(gè)靶點(diǎn)早已被行業(yè)定義為極難攻克的靶點(diǎn)之一。那么，P53這個(gè)靶點(diǎn)到底有怎樣的特點(diǎn)？圍繞其藥物開發(fā)都是從哪些方面入手的？未來(lái)我們還能對(duì)其有多少期待？請(qǐng)看本稿件。 P53為什么研究火熱？ 靶點(diǎn)P53之所以研究火熱，最主要的原因?yàn)椤皫缀跛械娜祟惸[瘤中均存在p53信號(hào)通路的異常，近50%的惡性腫瘤中存在p53的突變”，具體如下圖所示。 圖1.1 人類近50%惡性腫瘤存在p53突變 除腫瘤細(xì)胞中高表達(dá)外，野生型p53基因通常可以抑制腫瘤發(fā)生和發(fā)展，而突變型p53基因能誘導(dǎo)和促進(jìn)腫瘤發(fā)生。突變型P53特點(diǎn)：1）突變大部分是單個(gè)氨基酸發(fā)生替換的錯(cuò)義突變，一類是直接導(dǎo)致p53與DNA結(jié)合能力改變的氨基酸殘基突變(R248Q、R273H)，另一類是導(dǎo)致突變位點(diǎn)原位突變(R249S、G245S)或蛋白整體的構(gòu)象扭曲(R175H、R282W)的突變；2）正常生理狀態(tài)下，細(xì)胞內(nèi)p53蛋白水平較低，主要定位于胞質(zhì)，在DNA損傷/致瘤性脅迫情況下，p53被活化，并從胞質(zhì)轉(zhuǎn)移至核內(nèi)，激活靶基因并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡、DNA修復(fù)、細(xì)胞周期阻滯、細(xì)胞衰老等多種生物學(xué)效應(yīng)，阻止細(xì)胞的異常分裂，從而發(fā)揮腫瘤抑制功能；3）在胞內(nèi)的穩(wěn)定性比野生型顯著上升，產(chǎn)生一系列致癌性功能，激活MTOR、SGK2/PAK3、RhoA/ROCK、EGFR/Integrin、PDGFRβ等信號(hào)通路，促進(jìn)癌細(xì)胞的增殖、侵襲、遷移，刺激血管生成，并提升腫瘤多藥耐藥性出現(xiàn)的概率。 圖1.2 野生型和突變型p53在癌癥生物學(xué)中調(diào)控的相反作用 以P53為靶點(diǎn)的藥物研發(fā) 針對(duì)于P53這個(gè)靶點(diǎn)的療法，無(wú)論是基因治療（通過(guò)完全復(fù)制p53基因替代p53突變基因，恢復(fù)反式轉(zhuǎn)錄激活功能；如Gendicine和Advexin在美國(guó)已經(jīng)分別進(jìn)入臨床I期和Ⅲ期研究），以及靶向干擾p53-MDM2/MDM4復(fù)合體、小分子改變突變p53構(gòu)象，等；均已取得了一定的進(jìn)展。 基因治療 由于大多數(shù)癌細(xì)胞的p53信號(hào)通路都有缺陷，最直接的藥物開發(fā)思路就是將野生型p53重返癌細(xì)胞，這一思路導(dǎo)致了一種表達(dá)WTp53的重組腺病毒（rAd5-p53）(GendicineTM)的發(fā)展，并早就于2003年被CFDA批準(zhǔn)用于治療頭頸癌。且，另一種表達(dá)p53的腺病毒(Ad-p53)，正在進(jìn)行復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性頭頸癌的臨床試驗(yàn)(NCT03544723)。但，由于不是腫瘤中的每個(gè)細(xì)胞都可以被病毒轉(zhuǎn)運(yùn)，故治療后復(fù)發(fā)非常常見。 抑制MDM和MDMX MDM2和MDMX，被認(rèn)為是癌癥治療的重要靶點(diǎn)。如第一款MDM2抑制劑Nutlin 3a由羅氏公司設(shè)計(jì)，通過(guò)與MDM2結(jié)合從而阻斷p53與MDM2之間的相互作用，導(dǎo)致p53的積累&轉(zhuǎn)錄活性升高?，F(xiàn)，Nutlin 3a已被證明可以誘導(dǎo)體外癌細(xì)胞和體內(nèi)細(xì)胞周期停滯和細(xì)胞凋亡。在Nutlin 3a基礎(chǔ)上，進(jìn)一步開發(fā)了RG7112 (RO5045337)和RG7388(RO5503781)，最高進(jìn)展為臨床III期。另，其他公司或機(jī)構(gòu)也開發(fā)了MDM2抑制劑，如Kartos治療公司的AMG232、賽諾菲的SAR405838(MI-77301)和默克的MK-8242(SCH-900242)，等等。PS：最常見的副作用是血液毒性。 P53靶向突變 恢復(fù)野生型p53活性：CP-31398是第一個(gè)被報(bào)道的能穩(wěn)定和增加突變體p53轉(zhuǎn)錄活性的小分子化合物，其通過(guò)篩選獲得；但該品種的研究機(jī)制并不明確，有研究證實(shí)CP-31398并未與DNA的p53結(jié)合域結(jié)合，相反發(fā)現(xiàn)是與DNA結(jié)合；總的來(lái)說(shuō)，其作用機(jī)制需要進(jìn)一步的深入研究。在CP-31398之后，還進(jìn)一步的開發(fā)出誘導(dǎo)突變型P53細(xì)胞凋亡的化合物，如STIMA-1。再如，利用基于p53結(jié)構(gòu)的合理設(shè)計(jì)方法，發(fā)現(xiàn)小分子化合物PK083和PK7080可以與Y220C突變體結(jié)合，恢復(fù)了WT構(gòu)象，并誘導(dǎo)了Y220C依賴性細(xì)胞周期阻滯和凋亡。 抑制p53突變體功能增益(GOF)：p53突變體GOFs的大多數(shù)分子機(jī)制涉及到p53突變體與轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)合，進(jìn)而使p53突變體能夠調(diào)節(jié)新的靶點(diǎn)；而基于這方面的藥物開發(fā)，主要集中于已上市藥物的二次開發(fā)。 降低P53突變體穩(wěn)定性：熱休克蛋白(HSPs)，如HSP90、HSP70及其輔助因子HDAC6，可以增強(qiáng)突變體P53的穩(wěn)定性；HSP復(fù)合物的結(jié)合可以防止通過(guò)泛素E3連接酶、MDM2和CHIP對(duì)突變體p53的降解；HSP抑制劑，如Geldanamycin，已被證明會(huì)破壞突變體p53的穩(wěn)定；但目前為止，沒(méi)有一個(gè)HSP抑制劑得到獲得FDA的批準(zhǔn)。 合成致死 在具有TP53突變或缺失的癌細(xì)胞中進(jìn)行了合成致死性篩查，確定了p53缺陷的合成致命率候選靶標(biāo)，如PLK1、PLK4、CDK1、CDK16、MTOR、AURKA等，另一種算法也推薦激酶WEE1、AURKA、FYN等，被認(rèn)為也可以與P53形成合成致死。如WEE1抑制劑MK-1775，通過(guò)臨床前研究，并在P53突變的頭頸癌中顯示了作為單藥或與順鉑聯(lián)合用藥的療效。但可能是由于腫瘤細(xì)胞在基因和表觀遺傳方面的高度異質(zhì)性，當(dāng)前尚未能完全證實(shí)合成致死的效力。 圖2.1 突變類型P53的藥物研發(fā)策略 小結(jié)&討論 綜上，大體即為P53這個(gè)靶點(diǎn)及其藥物開發(fā)的總的特點(diǎn)。機(jī)制仍不清晰、功能過(guò)于復(fù)雜，可以說(shuō)是以P53為單一靶點(diǎn)很難成藥的外在表現(xiàn)；而我們常稱其為“抑癌基因”，但歸根到底是如何抑癌的，目前仍不清晰。細(xì)胞周期的停滯&凋亡&衰老&代謝對(duì)P53的抑癌作用至關(guān)重要嗎？P53是否具有抑制各種腫瘤細(xì)胞的普適性？這些關(guān)鍵問(wèn)題的答案不僅可以幫助我們進(jìn)一步的理解P53的基本生物學(xué)特點(diǎn)，同時(shí)也會(huì)進(jìn)一步的指導(dǎo)有效靶向治療的藥物分子設(shè)計(jì)。而現(xiàn)下，免疫療法已經(jīng)開始滲透到該靶點(diǎn)的藥物開發(fā)當(dāng)中，未來(lái)也許可期，但似乎仍不是關(guān)鍵的解決問(wèn)題所在。不過(guò)，P53之所以熱度一直持續(xù)，自然是由于其特殊的表觀特性，而這類目前看似仍不可成藥的靶點(diǎn)一旦取得突破性進(jìn)展，相信必將是行業(yè)內(nèi)的又一熱門事件，且伴隨著的將會(huì)是大量產(chǎn)品的集中產(chǎn)出。 參考來(lái)源： 1.Pharmacology and Therapeutics, 2020. doi.org/10.1016/j.pharmthera.2020.107720 2.Biochemical Pharmacology, 2021. doi.org/10.1016/j.bcp.2021.114407 3.European Journal of Medicinal Chemistry, 2019. doi.org/10.1016/j.ejmech.2019.05.018 4.Reviews on Cancer, 2021. doi.org/10.1016/j.bbcan.2021.188556 5.Current Opinion in Structural Biology, 2021. doi.org/10.1016/j.sbi.2020.11.005 6.Progress in Biophysics and Molecular Biology, 2015.doi.org/10.1016/j.pbiomolbio.2014.12.002 7.European Journal of Medicinal Chemistry, 2018. DOI: 10.1016/j.ejmech.2018.08.099 8.文中圖片來(lái)自上述文獻(xiàn).