來源： 美通社 諾誠健華今天宣布，公司布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑奧布替尼用于治療多發(fā)性硬化（MS）的臨床試驗申請（CTA）已經(jīng)獲取波蘭主管當局和烏克蘭衛(wèi)生部以及倫理委員會的批準，即將在這兩個國家開展臨床II期研究。 這將是一項評估奧布替尼用于復發(fā)緩解型多發(fā)性硬化患者（RRMS）的隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床II期研究，將評估其有效性、安全性、耐受性、藥代動力學和生物活性。2020年11月和2021年4月，奧布替尼分別獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）和中國國家藥監(jiān)局（NMPA）批準開展治療多發(fā)性硬化臨床II期研究。 根據(jù)多發(fā)性硬化國際聯(lián)合會（MSIF）發(fā)布的數(shù)據(jù)，目前全球超過280萬人罹患多發(fā)性硬化。根據(jù)弗若斯特沙利文公司的分析數(shù)據(jù)，全球MS市場規(guī)模2018年達到230億美元，并預計到2030年達到489億美元。 MS是一種自身免疫性中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病，患者的免疫系統(tǒng)會異常攻擊神經(jīng)細胞周圍的髓鞘，引起炎癥和組織損傷，破壞大腦、視覺神經(jīng)和脊髓的正常功能。奧布替尼是諾誠健華自主研發(fā)的具高度靶標選擇性的新型BTK抑制劑，用于治療B細胞淋巴瘤及自身免疫性疾病。BTK作為B細胞受體信號通路中的一個關鍵激酶，對B淋巴細胞、巨噬細胞及小膠質(zhì)等參與MS病理過程的免疫細胞的發(fā)育和功能都很重要。 注：原文有刪減 參考資料： [1] 數(shù)據(jù)來源：多發(fā)性硬化國際聯(lián)合會（MSIF）官網(wǎng)https://www.msif.org/about-ms/what-is-ms/ [2] 數(shù)據(jù)來源：Frost & Sullivan analysis