3月22日，羅氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司宣布，其PD-L1抗體Tecentriq（atezolizumab，阿替利珠單抗），在治療早期非小細胞肺癌（NSCLC）患者的3期臨床試驗中達到主要終點。在處于II-IIIA期的NSCLC患者群中，與最佳支持治療（BSC）相比，顯著提高患者的無病生存期（DFS，沒有出現(xiàn)疾病復發(fā)的生存期）。新聞稿指出，這是首次在3期臨床試驗中顯示，在早期可切除肺癌患者中，癌癥免疫療法與最佳支持治療相比，能夠改善無病生存期。

肺癌是世界上導致癌癥死亡的首要原因之一，而NSCLC占所有肺癌的80-85％。如今，約有一半的早期肺癌患者在手術切除腫瘤后仍會復發(fā)。在肺癌擴散之前及早進行治療，可能有助于防止癌癥復發(fā)，并為人們提供治愈肺癌的最佳機會。

Tecentriq是一種抗PD-L1單克隆抗體，該藥物和腫瘤細胞表面以及腫瘤浸潤免疫細胞表面的PD-L1蛋白結合，不僅可以阻礙PD-L1與PD-1受體的結合，還可阻止PD-L1和B7.1受體結合。通過抑制PD-L1，Tecentriq可以激活人體免疫系統(tǒng)的T細胞攻擊腫瘤細胞。Tecentriq在美國已經獲批治療5種適應癥。在中國，Tecentriq（阿替利珠單抗，商品名：泰圣奇）已經獲批聯(lián)合化療，一線治療廣泛期的小細胞肺癌；以及與貝伐珠單抗聯(lián)用治療肝細胞癌。

在名為IMpower010的隨機、多中心、開放標簽3期臨床研究中，處于IB-IIIA期的NSCLC患者經手術切除，并接受順鉑治療后，隨機接受了Tecentriq或最佳支持治療。試驗結果顯示，作為手術和化療后的輔助治療，Tecentriq顯著改善II-IIIA期NSCLC患者群的DFS，且DFS獲益的程度在PD-L1陽性人群中尤為明顯。

注：原文有刪減

參考資料：

[1] Pivotal Phase III Study Shows Genentech’s TecentriqHelped People With Early Lung Cancer Live Longer Without Their DiseaseReturning. Retrieved March 22, 2021, from https://www.businesswire.com/news/home/20210321005036/en