骚妇在线视频色婷婷五月av|五月婷婷激情九色五月|亚州蜜桃一区少妇喷水一区|无码丝袜诱惑五月天婷婷AV|日本成人无码视频高清在线|一a级黄片-区久久丝袜|操入做的碰人人爽人人精品|亚洲无码激情网址|久操视频免费在线电影|婷婷五月亚洲一区

默沙東與Seattle Genetics的合作將進(jìn)一步擴(kuò)大Keytruda專營權(quán)

發(fā)布日期:2020-09-17 瀏覽次數(shù):161

來源: 新浪醫(yī)藥新聞 

默沙東的Keytruda毫無疑問是免疫療法的“無冕之王”。一位分析師表示,新澤西制藥公司新投資的抗體偶聯(lián)藥物(ADC)將會通過聯(lián)合用藥的方式進(jìn)一步擴(kuò)大Keytruda的特許專營權(quán)。

日前,默沙東宣布了一項(xiàng)價值16億美元的合作,該合作是將Keytruda與西雅圖遺傳學(xué)公司(Seattle Genetics)的在研ADC藥物ladiratuzumab vedotin(LV)聯(lián)合用于治療轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌(TNBC)。

SVB Leerink的分析師Daina Graybosch在本周二給投資者的信中寫道,對于默沙東而言,該筆交易可以使得該公司在炙手可熱的ADC領(lǐng)域立足,至少能鞏固Keytruda在高度協(xié)同ADC組合中的地位。

目前,Keytruda聯(lián)合化療已經(jīng)獲得了美國FDA批準(zhǔn)用于多項(xiàng)適應(yīng)癥治療。去年圣安東尼奧乳腺癌研討會(SABCS)上公布的數(shù)據(jù)顯示,在新診斷的TNBC淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者中,手術(shù)前將PD-1抑制劑聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)化療有助于已切除組織中的癌細(xì)胞清除。

據(jù)悉,Keynote-355研究的積極結(jié)果幫助了Keytruda與化療的聯(lián)合療法獲得了FDA的優(yōu)先審評,用于治療不能手術(shù)切除的局部復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性TNBC,前提是患者的PD-L1表達(dá)水平達(dá)到10分或更高。

"

KEYNOTE-355(NCT02819518)一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲的III期研究,評估了Keytruda+化療用于一線治療TNBC患者的療效和安全性。試驗(yàn)入組了847例受試者,按照2:1的比例隨機(jī)接受KEYTRUDA(每3周200 mg)+化療或安慰劑+化療,其中的化療為白蛋白結(jié)合型(nab)紫杉醇、紫杉醇、吉西他濱/卡鉑方案中的任意一種。

試驗(yàn)設(shè)置了無進(jìn)展生存期(PFS)和總生存期(OS)雙重主要終點(diǎn),次要終點(diǎn)指標(biāo)包括客觀緩解率(ORR)、緩解持續(xù)時間(DOR)、疾病控制率(DCR)和安全性等。數(shù)據(jù)顯示,在腫瘤表達(dá)PD-L1且合并陽性評分(CPS)≥10的患者中,與安慰劑+化療相比,Keytruda+化療使PFS實(shí)現(xiàn)了統(tǒng)計學(xué)意義和臨床意義的顯著延長(中位PFS:9.7個月 vs 5.6個月)、將疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險顯著降低了35%(HR=0.65;95%CI:0.49-0.86;p=0.0012)。

"

Graybosch還表示,業(yè)內(nèi)正在嘗試找出哪種化學(xué)療法在免疫腫瘤學(xué)配對中最有效,而Keytruda-LV雞尾酒的早期數(shù)據(jù)展示出了這種ADC方法可能會達(dá)到最佳效果。

LV通過靶向LIV-1將vedotin毒性有效載荷傳遞到腫瘤部位,其中LIV-1在90%以上的轉(zhuǎn)移性乳腺癌病例中表達(dá),并且在其他多種腫瘤中的表達(dá)率較低。根據(jù)去年SABCS公布的數(shù)據(jù),Keytruda和LV的組合在一項(xiàng)正在進(jìn)行的1b / 2期試驗(yàn)中顯著縮小了35%的TNBC新患者的腫瘤。

然而,目前行業(yè)研究人員并不能確定這種積極效果是由ADC藥物產(chǎn)生,還是由ADC藥物與Keytruda之間的協(xié)同效應(yīng)產(chǎn)生。

Graybosch在篩選現(xiàn)有數(shù)據(jù)以尋找可能的線索時,指出TNBC的免疫腫瘤療法的標(biāo)志是隨著療法向后續(xù)療法的轉(zhuǎn)移,療效“急劇下降”。她表示在LV + Keytruda的數(shù)據(jù)中看到了趨勢回聲,暗示了IO機(jī)制和有意義的Keytruda貢獻(xiàn)。

在ADC藥物與免疫療法的聯(lián)合中,第一個獲得肯定的免疫療法可能是來自Keytruda的主要競爭對手BMS的Opdivo。Graybosch指出,CheckMate-812的3期臨床試驗(yàn)將西雅圖遺傳學(xué)公司基于vedotin的ADC藥物Adcetris與Opdivo聯(lián)合用于經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤,該試驗(yàn)將在今年完成。盡管Keytruda早先已獲批準(zhǔn)單藥治療霍奇金淋巴瘤,但在與Opdivo的競爭中,分析師們指出Opdivo-Adcetris組合方案是最有潛力的。

文章推薦
  • 齊魯兩款1類新藥來勢洶洶 劍指1000億市場
    近日,齊魯制藥有2款1類新藥獲批臨床,分別為引進(jìn)的VB4-845注射液及國產(chǎn)1類新藥注射用QLS31901。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,2021年至今齊魯制藥已有2款2類改良型新藥獲批上市,3款創(chuàng)新藥申請臨床,其中2款已獲批臨床。
    2021-03-22
  • 楊森Ponvory獲FDA批準(zhǔn)上市 治療復(fù)發(fā)型多發(fā)性硬化癥
    3月19日,強(qiáng)生(Johnson & Johnson)旗下楊森(Janssen)公司宣布,美國FDA批準(zhǔn)了Ponvory(ponesimod),一種每日一次的口服特異性鞘氨醇-1-磷酸受體1(S1P1)調(diào)節(jié)劑,用于治療復(fù)發(fā)型多發(fā)性硬化癥(MS)成人患者,包括臨床孤立綜合征、復(fù)發(fā)-緩解型疾病和活動性繼發(fā)性進(jìn)展型疾病。Ponvory在降低年化復(fù)發(fā)率方面的療效優(yōu)于已確立的口服治療,
    2021-03-22
  • 縣域醫(yī)藥市場爭奪戰(zhàn):未來十年 這9億中國人用什么藥
    12年前,在國內(nèi)一家頂級醫(yī)藥集團(tuán)工作的王宇(化名),借出差的機(jī)會,在企業(yè)重點(diǎn)布局的大城市三甲醫(yī)院之外,順便跑了跑社區(qū)衛(wèi)生診所和縣級醫(yī)院。
    2021-03-22
  • 逮捕醫(yī)藥代表 執(zhí)行!
    日前,中國檢察網(wǎng)公開了一份起訴書,內(nèi)容直指兩位醫(yī)藥代表的非法行為,因涉嫌受賄罪,被地方監(jiān)察委員會留置,經(jīng)研究決定對其刑事拘留,后由地方公安局依法執(zhí)行逮捕。
    2021-03-22
  • 一批藥企 宣布停產(chǎn)
    日前,江西省藥監(jiān)局連續(xù)發(fā)布3則停產(chǎn)公告。
    2021-03-22
獵才二維碼