9月14日，三生制藥(01530.HK)宣布，貝伐珠單抗生物類(lèi)似藥SB8（本公司研發(fā)代號(hào)：615）的IND申請(qǐng)已獲中國(guó)藥品監(jiān)督管理局受理。根據(jù)與三星Bioepis在2019年1月7日宣布的合作協(xié)議，三生國(guó)健將負(fù)責(zé)該產(chǎn)品在中國(guó)大陸（不包括香港、澳門(mén)和臺(tái)灣地區(qū)）的臨床研發(fā)和商業(yè)化。該產(chǎn)品已于2020年8月19日獲得歐盟批準(zhǔn)上市，用于多種癌癥治療，包括轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌、轉(zhuǎn)移性乳腺癌、非小細(xì)胞肺癌、晚期/轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌，以及上皮性卵巢癌、輸卵管癌、原發(fā)性腹膜癌和宮頸癌。

2019年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)年會(huì)（ESMO）上公布了SB8 III期臨床研究的結(jié)果。該研究以隨機(jī)、雙盲、多中心的形式開(kāi)展，在763名轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者中針對(duì)SB8和Avastin的療效、安全性、藥代動(dòng)力學(xué)和免疫原性做了比較。數(shù)據(jù)顯示，SB8在療效、安全性、藥代動(dòng)力學(xué)和免疫原性方面與Avastin沒(méi)有臨床意義的差異。

貝伐珠單抗生物類(lèi)似藥在中國(guó)的適應(yīng)癥將針對(duì)轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌和非小細(xì)胞肺癌。國(guó)家癌癥中心數(shù)據(jù)顯示，2015年我國(guó)結(jié)直腸癌新發(fā)病例37.6 萬(wàn)，死亡病例19.1 萬(wàn)（發(fā)病率26.6/每十萬(wàn)人，死亡率13.5/每十萬(wàn)人）；結(jié)腸癌的發(fā)病率上升顯著，且城市地區(qū)遠(yuǎn)高于農(nóng)村，多數(shù)患者發(fā)現(xiàn)時(shí)已屬于中晚期；而肺癌是中國(guó)發(fā)病率和死亡率最高的癌癥，2015年新發(fā)病例73.3萬(wàn)人，死亡病例61.0萬(wàn)人。（發(fā)病率51.9/每十萬(wàn)人，死亡率43.2/每十萬(wàn)人）。超過(guò)85%的肺癌病例為非小細(xì)胞肺癌。根據(jù)弗若斯特沙利文報(bào)告，從2019年開(kāi)始，中國(guó)貝伐珠單抗生物類(lèi)似藥市場(chǎng)的銷(xiāo)售收入預(yù)計(jì)將以343.5%的復(fù)合年增長(zhǎng)率增長(zhǎng)，2023年這一市場(chǎng)規(guī)模約為64億元，而到2030年，中國(guó)伐珠單抗生物類(lèi)似藥的市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)99億元。