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海正藥業(yè)的關鍵一年:瘦身戰(zhàn)略初見成效 業(yè)績實現(xiàn)扭虧為盈

發(fā)布日期:2020-05-07 瀏覽次數(shù):97

來源: 億歐大健康

4月30日,海正藥業(yè)對外發(fā)布2019年年度報告。2019年,海正藥業(yè)實現(xiàn)營收110.7億,同比增長8.7%;實現(xiàn)歸母凈利潤9307.3萬,上年同期為-4.92億元,同比扭虧為盈。

對于營收增長和扭虧為盈,其在年報中作出解釋:一方面,制劑業(yè)務板塊中,自產制劑業(yè)務和引進推廣制劑業(yè)務銷售的增長,帶來了毛利貢獻的增加;另一方面,完成了對子公司海正博銳的股權重組交易以及其它非核心長期資產處置,并確認了相關收益。

與此同時,作為一家集研產銷全價值鏈、原料與制劑一體化的綜合性藥企,海正藥業(yè)圍繞“聚焦、瘦身、優(yōu)化”三大原則,明確戰(zhàn)略發(fā)展方向,對現(xiàn)有產品管線進行全面梳理、優(yōu)化,取消、暫停一部分研發(fā)項目,確定核心產品管線。

引進戰(zhàn)投,剝離非核心業(yè)務資產

2019年是海正藥業(yè)的關鍵一年,2018年,其虧損曾達到4.92億元。

對于公司存在的問題,海正藥業(yè)曾坦陳:“公司作為一家注重研發(fā)的國內醫(yī)藥企業(yè),已經關注到之前的研發(fā)項目過多過雜,未能形成有效聚焦。研發(fā)立項和市場脫節(jié)情況嚴重,存在著投入巨大但產出滯后等問題。”

為實現(xiàn)扭虧為盈,海正藥業(yè)提出了“聚焦、瘦身、優(yōu)化”三大原則,過去一年也積極行動——引進戰(zhàn)投,加快重組,處置了一些與主業(yè)無關、收益低下、連年虧損的非核心業(yè)務資產及閑置資產。

9月5日,海正藥業(yè)子公司浙江海正博銳生物制藥有限公司(“海正博銳”)引進太盟投資集團作為戰(zhàn)略投資者,太盟投資集團以38.28億元的價格收購海正博銳58%的股權,海正藥業(yè)將繼續(xù)保留42%的股權。

成立于2019年1月的海正博銳是單抗類生物藥的研產銷平臺,如今已在自免疫和腫瘤治療領域建立了豐富的生物藥產品管線。海正藥業(yè)于2003開始啟動生物藥業(yè)務,海正博銳正是其承載生物藥研發(fā)、銷售的平臺。

除了對生物藥業(yè)務進行重組,2019年,海正藥業(yè)還處理了大批與藥業(yè)資產無關的房產。

去年3月,海正藥業(yè)披露了《關于處置部分房產的公告》,為盤活閑置資產,提高資產運營效率,公開掛牌出售位于北京、上海、杭州、椒江四處的閑置房產;6月21日,控股子公司海正杭州公司位于富陽鹿山新區(qū)的新建辦公樓又被掛到了網(wǎng)上,掛牌價2.9億元。

相關媒體曾統(tǒng)計,2019年年內,海正藥業(yè)通過出售自己的資產,回流的資金高達34億多元。

聚焦五大重點研發(fā)領域

除了處置這些非核心業(yè)務資產及閑置資產,過去一年,海正藥業(yè)還對現(xiàn)有產品管線進行全面梳理、優(yōu)化,按照產品的市場前景、研發(fā)程度以及競爭優(yōu)勢等進行全面分析、論證,取消、暫停一部分研發(fā)項目,確定核心產品管線,同時梳理現(xiàn)有閑置產能,積極尋求對外CMO業(yè)務。

具體來看,在研發(fā)上,海正藥業(yè)對所有在研項目進行系統(tǒng)篩選評估,通過第三方機構和內部專業(yè)評估優(yōu)化精減,重點鎖定風濕免疫、抗腫瘤、抗感染、心血管及消化系統(tǒng)疾病等5個重點優(yōu)勢領域,在研發(fā)重點領域形成聚焦。

此外,報告期內,海正藥業(yè)與圣兆藥物建立戰(zhàn)略合作,專注高技術壁壘藥品;子公司瀚暉制藥則與梅斯醫(yī)學組成戰(zhàn)略合作,加速數(shù)字化平臺建設。

同時,瑞舒伐他汀片和厄貝沙坦片兩個產品以全國最低價入圍新一輪全國藥品集采,累計6個品種11個品規(guī)通過仿制藥一致性評價,4個原料藥通過技術審評,共有8個制劑產品獲美國FDA批準、1個制劑產品獲加拿大批準、8個原料藥分獲美國、加拿大、EDQM批準;阿達木單抗獲得上市批件,海澤麥布已完成臨床核查,門冬胰島素、英夫利昔單抗等7個產品處于臨床III期。

而在生產上,海正藥業(yè)也重點對生產線和產能進行全面梳理,通過剝離非核心產品,聚焦核心品種、優(yōu)勢產品的生產,布局集采品種產能,有效應對集采增量。同時,對梳理出的重點項目和重點產品持續(xù)實施技術攻關,有序推進CMO業(yè)務,進一步提高產能利用率。

此番生產線和產能梳理也取得一定成效:公司部分原料藥產品降本和生產水平提升顯著;制劑板塊產值再創(chuàng)新高,成功實現(xiàn)了柔紅霉素注射液首次銷往美國的發(fā)貨;富陽基地無菌注射劑、302車間、309車間分別通過FDA、WHO和國內GMP檢查。

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