4月23日，賽諾菲發(fā)布2020Q1財報，凈收入達(dá)到89.73億歐元，同比增長6.9%，高于2019年全年4.8%的同比增幅。在疫情全球蔓延對藥企業(yè)務(wù)經(jīng)營普遍帶來嚴(yán)重不利影響情況下，賽諾菲交出了一個漂亮的一季度業(yè)績答卷，這主要是得益于免疫領(lǐng)域明星藥物Dupixent（dupilumab）的強勁表現(xiàn)，銷售收入7.76億歐元，同比增長130%，絲毫未受疫情的影響。

從具體業(yè)務(wù)板塊來看，Dupixent、Aubagio和一些罕見病藥引領(lǐng)下的?？扑帢I(yè)務(wù)實現(xiàn)收入27億歐元，同比增長31.3%，抵消了成熟品種和初級護(hù)理業(yè)務(wù)的下滑。

尤其是在中國市場，受帶量采購的影響，波立維（氯吡格雷）、安博維/安博諾（厄貝沙坦/厄貝沙坦氫氯噻嗪）等經(jīng)典大品種銷量大增，但收入下滑，導(dǎo)致中國2020Q1整體收入下滑了14.4%，為6.8億歐元。其中，波立維2020Q1收入1.18億歐元，下滑53.5%；安博維/安博諾2020Q1收入0.68億歐元，同比下滑32.7%；Amaryl（格列美脲）是第2批全國帶量采購品種，賽諾菲未能中標(biāo)，在其他5家入圍企業(yè)的沖擊下，2020Q1中國收入為3300萬歐元，也下滑了13.2%。

不過這個結(jié)果也都在賽諾菲預(yù)期之中，目前賽諾菲正在加速中國市場的業(yè)務(wù)轉(zhuǎn)型，發(fā)掘新的增長點。根據(jù)賽諾菲披露，其在中國的非帶量采購業(yè)務(wù)（non-VBP portfolio）在2020Q1仍有14.9%的高速增長，除了來得時（甘精胰島素）放量強勁之外，4月21日正式商業(yè)化上市的PCSK9單抗波立達(dá)（阿利西尤單抗）也將為其中國業(yè)務(wù)轉(zhuǎn)型注入新的動力。

賽諾菲主要產(chǎn)品2020Q1銷售收入

研發(fā)方面，賽諾菲在2020Q1的幾項關(guān)鍵里程碑事件包括：1）網(wǎng)絡(luò)會議公布了BTK抑制劑SAR442168用于多發(fā)性硬化癥的II期概念性驗證研究的詳細(xì)數(shù)據(jù)。2）網(wǎng)絡(luò)會議公布了Dupixent治療6-11歲兒科特應(yīng)性皮炎的III期積極結(jié)果。3）CD38單抗Sarclisa（isatuximab ）在3月2日被FDA批準(zhǔn)用于治療多發(fā)性骨髓瘤，在3月底同時也獲得了CHMP的肯定推薦。

為應(yīng)對新冠肺炎疫情，賽諾菲也快速響應(yīng)做出了幾項關(guān)鍵動作，包括：1）與再生元合作啟動了評估IL-6R單抗Kevzara（sarilumab）對重癥住院COVID-19患者炎癥風(fēng)暴緩解效果的III期研究，再生元負(fù)責(zé)美國市場研究，賽諾菲負(fù)責(zé)美國以外全球其他地區(qū)的研究。2）與GSK聯(lián)合，共同開發(fā)COVID-19疫苗，預(yù)計2020下半年啟動I期臨床試驗，2021年下半年完成疫苗全部臨床開發(fā)工作并且獲得監(jiān)管機(jī)構(gòu)正式批準(zhǔn)上市。