4月13日，奧賽康發(fā)布公告稱，其全資子公司江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司（以下簡稱“江蘇奧賽康”）及其全資子公司江蘇奧賽康生物醫(yī)藥有限公司（以下簡稱“奧賽康生物”）于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱“藥監(jiān)局”）下發(fā)的ASKB589注射液新藥臨床試驗申請《受理通知書》。

ASKB589注射液為江蘇奧賽康自主研發(fā)、具有自主知識產權的抗腫瘤生物新藥，其主要通過ADCC和補體依賴的細胞毒作用（CDC）殺傷腫瘤細胞，擬用于胃及胃食管結合部腺癌、胰腺癌等適應癥。

中國胃癌的發(fā)病率和死亡率在所有惡性腫瘤中排名第二，臨床上發(fā)現(xiàn)的胃癌多為局部晚期或晚期，且目前胃癌化療和靶向治療藥物種類及作用均有限。胰腺2癌具有惡性程度較高、進展迅速、起病隱匿以及早期癥狀不典型等特點，臨床就診時大部分患者已屬于中晚期。胰腺癌的5年相對生存率在常見惡性腫瘤中最差，僅為7.2%，且呈逐年惡化的趨勢。目前手術切除依然是胰腺癌患者獲得治愈機會和長期生存的唯一有效方法，以吉西他濱為基礎的藥物化療是晚期胰腺癌最主要的一線治療方式。

江蘇奧賽康、奧賽康生物目前完成了ASKB589注射液的藥學研究、藥理毒理研究以及臨床試驗方案設計，向藥監(jiān)局提交了臨床試驗申請（IND）并獲得正式受理?，F(xiàn)有研究結果表明，ASKB589注射液與靶點結合具有高度特異性，與化療藥物聯(lián)用治療胃及胃食管結合部腺癌、胰腺癌等惡性實體瘤具有良好的開發(fā)前景。

該產品已投入研發(fā)費用約7,464.39萬元人民幣，國內外尚無同類產品獲批上市。根據(jù)我國藥品注冊相關的法律法規(guī)要求，藥物經國家藥監(jiān)局審評審批通過后方可開展臨床試驗。