近日，吉利德（Gilead）公布了公司2019年度財(cái)報(bào)收入，根據(jù)財(cái)報(bào)信息，該公司2019年全年總收入為224億美元，相比2018年增長1.5%。

具體到產(chǎn)品領(lǐng)域，吉利德通過收購Kite獲得的CAR-T療法Yescarta在2019年全年取得了4.56億美元的銷售業(yè)績，相較于2018年全年2.64億美元的銷售業(yè)績，實(shí)現(xiàn)了72.7%的增長幅度，這也是吉利德該年度除艾滋病藥物Biktarvy之外，業(yè)績增速最高的產(chǎn)品之一。

對于Yescarta取得的顯著增長業(yè)績，吉利德方面表示，這主要來源于接受該治療的患者數(shù)量增加，以及歐洲市場的持續(xù)擴(kuò)張。

Yescarta于2017年獲得美國FDA批準(zhǔn)上市，主要用于治療曾至少接受過2種或以上其他治療方案后無效或復(fù)發(fā)的特定類型大B細(xì)胞淋巴瘤成人患者，這是美國FDA批準(zhǔn)的首款針對特定非霍奇金淋巴瘤的CAR-T療法，也是繼諾華Kymriah (tisagenlecleucel-T，CTL019)之后獲批上市的第二款CAR-T療法，2018年8月，Yescarta獲歐洲藥品管理局（EMA）批準(zhǔn)于歐洲上市。

截止目前，Yescarta和Kymriah尚未在中國獲批上市，不過，負(fù)責(zé)Yescarta在中國產(chǎn)業(yè)化的復(fù)星凱特公司（由復(fù)星醫(yī)藥和Kite Pharma于2017年共建的合營公司，位于張江科學(xué)城）于2018年9月宣布收到國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于同意Yescarta用于復(fù)發(fā)難治性大B細(xì)胞淋巴瘤治療的臨床試驗(yàn)的批準(zhǔn)。值得一提的是，2019年12月，復(fù)星凱特首個CAR-T產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)基地在張江正式啟用，這也將助推Yescarta的中國產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程。

2019年10月，諾華也宣布Kymriah的在華申請適應(yīng)癥為復(fù)發(fā)性或難治性侵襲性B-細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可。