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嘉逸醫(yī)藥有望拿下鹽酸西那卡塞首仿

發(fā)布日期:2020-01-13 瀏覽次數(shù):161

來(lái)源:CPhI制藥在線

目前,江蘇嘉逸醫(yī)藥有限公司鹽酸西那卡塞片的4類(lèi)仿制藥上市申請(qǐng)(受理號(hào)CYHS1700687)處于"在審評(píng)審批中",作為國(guó)內(nèi)唯一一家鹽酸西那卡塞片仿制藥上市申請(qǐng)被納入優(yōu)先審評(píng)名單的企業(yè),嘉逸醫(yī)藥有望率先拿下西那卡塞首仿,與原研藥蓋平抗衡。

鹽酸西那卡塞是是一款口服的鈣敏感受體激動(dòng)劑,通過(guò)增強(qiáng)受體對(duì)血流中鈣水平的敏感性,來(lái)降低甲狀旁腺激素、鈣、磷和鈣-磷乘積的水平。該藥由美國(guó)NPS Pharmaceuticals 公司研發(fā),最早于2004年3月由安進(jìn)開(kāi)發(fā)在美國(guó)獲批上市,商品名Sensipar,同年12月在歐洲獲批上市,商品名Mimpara,2007年由協(xié)和發(fā)酵麒麟制藥公司開(kāi)發(fā)在日本獲批,商品名Regpara,2014年6月,在國(guó)內(nèi)獲批上市(由協(xié)和發(fā)酵麒麟制藥公司生產(chǎn)),商品名蓋平。

鹽酸西那卡塞在美國(guó)獲批的適應(yīng)癥包括接受透析慢性腎病患者的繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)(SHPT)、甲狀旁腺腺癌患者的高鈣血癥和原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)患者的高鈣血癥。而在日本和國(guó)內(nèi),鹽酸西那卡塞獲批的適應(yīng)癥為慢性腎?。–KD)維持性透析患者的SHPT。

西那卡塞自上市后,銷(xiāo)售額逐年攀升,據(jù)安進(jìn)2012年財(cái)報(bào),Sensipar/Mimpara銷(xiāo)售額達(dá)9.5億美元,預(yù)計(jì)當(dāng)年鹽酸西那卡塞全球銷(xiāo)售額有望突破10億美元。近年來(lái),Sensipar/Mimpara的增速變慢,但依然處于增長(zhǎng)趨勢(shì),詳見(jiàn)下表(單位:億美元)。參考Sensipar/Mimpara的銷(xiāo)售數(shù)據(jù),可以看出鹽酸西那卡塞在全球醫(yī)藥市場(chǎng)占有舉足輕重的地位。

目前,國(guó)內(nèi)只有協(xié)和發(fā)酵麒麟株式會(huì)社生產(chǎn)的鹽酸西那卡塞片,且于2017年,鹽酸西那卡塞片進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保目錄。近年來(lái),鹽酸西那卡塞在國(guó)內(nèi)重點(diǎn)省市的銷(xiāo)售額增長(zhǎng)迅猛(詳見(jiàn)下圖),并且2019年上半年的銷(xiāo)售額就高達(dá)2152萬(wàn)元,市場(chǎng)前景非常好。據(jù)insight數(shù)據(jù)庫(kù),蓋平(25mg/片)在全國(guó)多省中標(biāo),最低中標(biāo)價(jià)在346元/盒左右。

鹽酸西那卡塞在美國(guó)的核心專利已于2018年3月已經(jīng)到期,配方專利于2026年到期,但目前FDA已經(jīng)批準(zhǔn)了多款仿制藥。值得一提的是,2018年梯瓦推出的Sensipar仿制藥在幾天內(nèi)的就收獲了數(shù)千萬(wàn)美元銷(xiāo)售額,不過(guò)后來(lái)安進(jìn)與梯瓦達(dá)成和解,梯瓦的仿制藥大概率不會(huì)在2021年之前上市。為了應(yīng)對(duì)仿制藥帶來(lái)的沖擊,安進(jìn)不僅對(duì)一些仿制藥企業(yè)進(jìn)行專利訴訟,而且安進(jìn)也推出了新一代腎臟病藥物--Parsabiv,它也是一種擬鈣劑,已被FDA和EMA批準(zhǔn)用于正接受血液透析治療的慢性腎臟?。–KD)患者SHPT的治療,而且該藥只需在患者每次透析結(jié)束時(shí)每周三次靜脈注射給藥一次,較Sensipar依從性好(Sensipar需每日口服一次)。

在國(guó)內(nèi),據(jù)insight數(shù)據(jù)庫(kù),也有多家企業(yè)布局該領(lǐng)域,其中嘉逸醫(yī)藥走在最前面,于2018年8月率先以"新4類(lèi)"提交上市申請(qǐng),2018年10月份被藥審中心公示為優(yōu)先審評(píng)品種,理由為"專利到期前1年的藥品生產(chǎn)申請(qǐng),首家申報(bào)"。目前嘉逸醫(yī)藥鹽酸西那卡塞的上市申請(qǐng)已完成臨床現(xiàn)場(chǎng)核查和生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查,處于第一輪發(fā)補(bǔ)狀態(tài),有望于2020年第一季度獲批。

此外,江蘇嘉逸醫(yī)藥有限公司還有4個(gè)成分處于上市申請(qǐng)階段,其中值得一提的是阿派沙班和利伐沙班,這兩者均屬于凝血因子X(jué)a抑制劑,是抗凝市場(chǎng)中的重磅產(chǎn)品,國(guó)內(nèi)目前均已有仿制藥獲批。

參考資料:

[1] 安進(jìn)近年來(lái)財(cái)報(bào)

[2] NMPA、CDE官網(wǎng)

[3] insight數(shù)據(jù)庫(kù)

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