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人工智能設(shè)計個體化癌癥疫苗 已進入臨床試

發(fā)布日期:2020-01-09 瀏覽次數(shù):82

來源:藥明康德 

藥明康德AI/報道

日前,Transgene公司聯(lián)合NEC Corporation宣布,基于個體化免疫治療平臺myvac?設(shè)計的免疫療法TG4050進入1期臨床試驗階段。TG4050是一種基于病毒的治療性疫苗,它表達利用NEC公司的AI算法選擇的腫瘤新抗原。TG4050將在兩項臨床試驗中,分別用于治療接受手術(shù)和一線化療后的卵巢癌患者,以及經(jīng)手術(shù)及輔助治療后的頭頸癌患者,評估TG4050的安全性和免疫原性,并為與其他療法構(gòu)成組合療法做鋪墊。

NEC基于人工智能的新抗原預(yù)測系統(tǒng)(Neoantigen Prediction System)可以識別和選擇患者的特異性突變。TG4050表達的30多種腫瘤新抗原,均由NEC的AI系統(tǒng)選擇。AI系統(tǒng)經(jīng)過專有的免疫數(shù)據(jù)學(xué)習(xí)后,可以精準(zhǔn)確定優(yōu)先級并選擇高免疫原性的腫瘤特異性突變抗原。

Transgene公司的個體化免疫治療平臺——myvac?技術(shù),旨在利用患者自身的癌癥特異性基因突變來刺激患者的免疫系統(tǒng),從而識別并消滅腫瘤。他們利用在病毒載體方面的專業(yè)知識,將選定的新抗原序列整合到病毒載體的基因組中,并啟動了個體化腫瘤疫苗TG4050的臨床開發(fā)。

對于Transgene公司以及NEC來說,TG4050疫苗進入1期臨床試驗階段意義重大,這代表著:

· 結(jié)合病毒載體方面專業(yè)知識以及尖端AI技術(shù),TG4050將癌癥疫苗開發(fā)推向了數(shù)字時代;

· 通過產(chǎn)生針對高特異性患者腫瘤突變的免疫應(yīng)答,進而為患者定制個體化的新型免疫療法;

目前,這兩項1期臨床試驗正分別在梅奧診所(Mayo Clinic)以及圖盧茲大學(xué)(Université de Toulouse)癌癥研究所展開。

圖片來源:Tansgene官網(wǎng)

Transgene公司董事長兼首席執(zhí)行官Philippe Archinard先生表示:“TG4050基于MVA病毒載體,該載體已被證明具有生物活性并具有引發(fā)針對腫瘤抗原的免疫應(yīng)答的能力。這種療法可將實體瘤的遺傳特征變?yōu)楦咛禺愋钥拱淦鳌?。免疫療法和大?shù)據(jù)科學(xué)交匯的產(chǎn)物TG4050,或?qū)㈩A(yù)示著對抗癌癥新代的開始。“

NEC Corporation高級副總裁Osamu Fujikawa先生則表示:“TG4050步入臨床試驗階段意味著,我們向‘為每位患者提供AI驅(qū)動的個體化免疫治療’的目標(biāo)又邁進了一步。也希望TG4050將對世界各地的患者產(chǎn)生積極的影響?!?

醫(yī)學(xué)科技雖日趨發(fā)達,可人們對于癌癥的恐懼似乎從未有消減之勢,我們期待聽到更多關(guān)于預(yù)防性疫苗和治療性疫苗的好消息,也期待人工智能技術(shù)能更好地賦能醫(yī)學(xué)的發(fā)展,造福人類。

參考資料

[1] Transgene to start clinical development of lead myvacTM individualized immunotherapy, TG4050, in 2019, under its partnership with NEC Retrieved Jan 8, 2020 from https://www.biospace.com/article/releases/transgene-to-start-clinical-development-of-lead-myvactm-individualized-immunotherapy-tg4050-in-2019-under-its-partnership-with-nec/

[2] Transgene and NEC Start Two Clinical Trials with TG4050, an Individualized AI-Powered Cancer Vaccine for Ovarian and Head & Neck Cancers Retrieved Jan 8, 2020from https://www.businesswire.com/news/home/20200106005860/en

[3] https://www.transgene.fr/en/portefeuille-2/#publications

[4] Transgene Receives Approval from the French Health Authority (ANSM) to Initiate Two Clinical Trials of its Lead myvac? Individualized Immunotherapy TG4050 Retrieved Jan 8, 2020 from https://www.transgene.fr/wp-content/uploads/2019/09/20190916-PR-ANSM-TG4050-EN.pdf

[5]https://www.hebeicdc.com/news/2019/03-06/19356.html

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