疫苗法規(guī)的演變過(guò)程

發(fā)布日期：2020-01-02 瀏覽次數(shù)：177

來(lái)源：蒲公英

2019年11月12日，《疫苗生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查指南》（征求意見(jiàn)稿）公示。國(guó)家疫苗檢查中心暨國(guó)家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心官網(wǎng)發(fā)布國(guó)內(nèi)首部針對(duì)疫苗生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查指南。

2019年11月20日國(guó)務(wù)院總理李克強(qiáng)11月20日在北京主持召開(kāi)國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議。會(huì)議指出，明年底前率先實(shí)現(xiàn)疫苗和國(guó)家集中采購(gòu)使用藥品“一物一碼”，并可由公眾自主查驗(yàn)。

疫苗是國(guó)家戰(zhàn)略性、公益性產(chǎn)品，關(guān)系到人民的用藥安全。從下面的法規(guī)演變可看出疫苗法規(guī)是從無(wú)到有，逐步完善的過(guò)程：

1、法規(guī)演變過(guò)程：

2、與疫苗有關(guān)的指導(dǎo)原則：

2019年9月2日國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心官網(wǎng)發(fā)布的《疫苗上市后生產(chǎn)工藝變更技術(shù)指導(dǎo)原則》（征求意見(jiàn)稿），彌補(bǔ)了我國(guó)對(duì)疫苗上市后生產(chǎn)工藝變更技術(shù)在法規(guī)、技術(shù)層面的空白。

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