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三生制藥獲免疫治療新靶點PSGL-1單抗藥物授權

發(fā)布日期:2019-11-18 瀏覽次數:160

來源: 美通社

三生制藥與Verseau Therapeutics,Inc.(“Verseau”)今天宣布,根據雙方研發(fā)和商業(yè)化治療多種癌癥的創(chuàng)新單克隆抗體的合作協(xié)議,已選取PSGL-1靶點的單克隆抗體VTX-0811作為第一個授權產品。

PSGL-1(p-選擇素糖蛋白配體-1)是一種粘附分子,參與組織損傷或炎癥引起的免疫細胞轉移。Verseau發(fā)現(xiàn)調節(jié)PSGL-1可以導致巨噬細胞的重新編程。專利的PSGL-1單克隆抗體可誘導腫瘤微環(huán)境激活、T細胞激活和初始免疫細胞募集,從而對腫瘤進行協(xié)同免疫攻擊?;颊邅碓吹脑l(fā)性腫瘤數據表明,在對PD-1有響應和無響應的腫瘤中,PSGL-1抗體表現(xiàn)出比目前的免疫療法更強的炎癥反應。鑒于PSGL-1在多種腫瘤治療中的突出作用,Verseau選擇PSGL-1作為巨噬細胞檢查點調節(jié)劑(MCM)主導項目進行臨床開發(fā)。

根據協(xié)議條款,三生制藥旗下子公司三生國健藥業(yè)(上海)股份有限公司將負責VTX-0811在中國大陸、臺灣、香港和澳門的獨家許可,開發(fā)和商業(yè)化一系列適用于所有人類腫瘤適應癥的巨噬細胞檢查點調節(jié)劑抗體。Verseau保留大中華區(qū)以外所有巨噬細胞檢查點調節(jié)劑項目的全球權益。Verseau將負責巨噬細胞檢查點調節(jié)劑抗體產品的早期發(fā)現(xiàn)和優(yōu)化。三生制藥將在該區(qū)域開展巨噬細胞檢查點調節(jié)劑抗體臨床前和臨床開發(fā)、產品生產、新藥注冊和商業(yè)化等事宜。Verseau和三生制藥將有資格在該區(qū)域和全球范圍內獲得產品銷售的特定里程碑付款和特許權使用費。

在合作關系下選擇的第一個共同開發(fā)項目,將使Verseau獲得一筆里程碑款項,具體金額未披露。

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