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MD安德森癌癥中心與Artios Pharma達(dá)成協(xié)議開發(fā)抗癌ATR抑制劑

發(fā)布日期：2019-11-07 瀏覽次數(shù)：152

來源：生物谷

德克薩斯大學(xué)MD安德森癌癥中心在昨天宣布與武田戰(zhàn)略性合作以后，今天聯(lián)合Artios Pharma和ShangPharma Innovation宣布：Artios獲得MD Anderson和ShangPharma共同開發(fā)的小分子ATR抑制劑計(jì)劃的許可。

該協(xié)議規(guī)定Artios擁有全球范圍內(nèi)全球范圍內(nèi)獨(dú)家研究，開發(fā)，制造和商業(yè)化該ATR抑制劑的專有權(quán)利。Artios計(jì)劃于2020年下半年遞交候選化合物的新藥研究申請(qǐng)。

ATR抑制劑計(jì)劃是MD安德森中心的藥物發(fā)現(xiàn)小組與ShangPharma廣泛合作的結(jié)果。ATR抑制劑主要靶向抑制ATR激酶，這可防止DNA損傷檢查點(diǎn)激活，破壞DNA損傷修復(fù)并誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡。ATR是DNA雙鏈斷裂修復(fù)和復(fù)制應(yīng)激中的重要信號(hào)蛋白。通過抑制ATR，可以通過稱為合成致死性的概念選擇性殺死具有ATM缺陷的腫瘤。目前已經(jīng)在許多不同的腫瘤類型中鑒定出高水平的ATM突變和蛋白質(zhì)損失，為臨床ATR抑制劑創(chuàng)造了重要機(jī)會(huì)。根據(jù)MD Anderson的臨床觀察，Therapeutics Discovery與ShangPharma及其附屬公司ChemPartner合作，開發(fā)了DDR的小分子抑制劑，可使多種癌癥患者受益。（生物谷/Bioon.com）

原文出處：MD Anderson, Artios Pharma and ShangPharma announce in-licensing agreement for DNA damage response inhibitor

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