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發(fā)布日期:2019-10-31 瀏覽次數(shù):94
10月31日消息,索元生物宣布完成3億元B輪融資,由久友資本、仙瞳資本、分享投資、浙商產(chǎn)融、越秀資本、乾瞻資本和聞方科技共同參與完成,易凱資本擔任本輪融資交易中的獨家財務顧問。本輪融資將用于支持其全球多中心彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)3期臨床研究及管線中其他多個研發(fā)項目。
據(jù)了解,B輪融資完成后,索元生物已經(jīng)啟動Pre-IPO融資,以支持其馬上要開展的全球多中心腦膠質母細胞瘤(GBM)2b期臨床研究。索元生物也將于年底完成股改并作為創(chuàng)新型公司啟動科創(chuàng)版上市準備工作。
目前,索元生物擁有已開發(fā)至臨床后期的四個創(chuàng)新藥 DB102、DB103、DB104 和 DB105 的全球權益,均為一類全球首創(chuàng)藥物(First in Class)。其中,DB102(enzastaurin)原為禮來公司開發(fā)產(chǎn)品,用于治療初治高危彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)和腦膠質母細胞瘤(GBM);DB103(pomaglumetad)原為禮來公司開發(fā)產(chǎn)品,用于治療精神分裂癥;DB104(liafensine)原為ARMI/BMS開發(fā)產(chǎn)品,用于治療抑郁癥;DB105原為芬蘭奧立安集團開發(fā)產(chǎn)品,用于治療阿爾茨海默癥。
近期,索元生物的創(chuàng)新也取得了一系列進展:DB102(enzastaurin)用于一線治療初治高危DLBCL的全球3期臨床研究ENGINE啟動,并在中國和美國開展,目前已完成70%的病例入組。不久前,DB102第二個適應癥,治療初發(fā)GBM的全球多中心2b期臨床研究的IND(新藥研究申請)獲得美國FDA的批準,正在研究積極準備中。
DB103(pomaglumetad methionil)為索元生物從禮來公司引進的精神分裂癥藥物,目前已啟動臨床試驗。從芬蘭奧立安集團引進獲得具有選擇性、強效、全新的拮抗劑,靶標為α-2C腎上腺素受體(AR)治療阿爾茨海默癥的新藥DB105。與索元生物產(chǎn)品線中其他產(chǎn)品一樣,DB103和DB105均為全球首創(chuàng)新藥(First in Class)且索元擁有藥物的全球權益。
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