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發(fā)布日期:2019-10-18 瀏覽次數(shù):145
14號(hào),廣西藥監(jiān)局官網(wǎng)發(fā)布《廣西壯族自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局藥品質(zhì)量公告》 (2019年第7期)2019年公告第16號(hào),一批常見藥被查不合格,涉及爐甘石、小柴胡顆粒等暢銷藥...
為加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)管,保障公眾用藥安全,按照2019年自治區(qū)藥品抽驗(yàn)計(jì)劃及日常監(jiān)督抽樣需要,我局組織對(duì)全區(qū)范圍內(nèi)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位進(jìn)行了藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)?,F(xiàn)將2019年7月藥品抽驗(yàn)檢驗(yàn)信息予以公告:
一、公告情況
經(jīng)核查確認(rèn),本期監(jiān)督抽檢信息公布如下:8批次藥品不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,不符合規(guī)定的項(xiàng)目為:[性狀]、[檢查]裝量差異、可見異物,[微生物限度]、[含量測(cè)定];820批次藥品經(jīng)檢驗(yàn)符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定(其中生產(chǎn)環(huán)節(jié)500批次、流通使用環(huán)節(jié)320批次)。
二、不合格藥品的查處情況
廣西壯族自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局已組織相關(guān)藥品監(jiān)督管理部門對(duì)檢驗(yàn)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定藥品采取必要的控制措施,并依法處置。
三、藥品安全消費(fèi)提示
自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局提醒消費(fèi)者在合法正規(guī)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥店等購買藥品并索取保存相關(guān)憑證;購買藥品時(shí)要注意查看外包裝的相關(guān)標(biāo)識(shí),如生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號(hào)等是否齊全,是否在有效期內(nèi);必要時(shí),可登陸國家藥監(jiān)局網(wǎng)站的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫查詢核實(shí)藥品注冊(cè)相關(guān)信息。
不合格藥品名單:


附:不符合規(guī)定項(xiàng)目的小知識(shí)
一、中藥飲片性狀項(xiàng)不符合規(guī)定,可能涉及以下幾種情形:藥材種屬偏差、炮制工藝有瑕疵、儲(chǔ)存不當(dāng)?shù)取?
二、鑒別項(xiàng)主要用于區(qū)分藥品特性,其手段包括顯微鑒別、光譜鑒別等,薄層色譜法是常用的鑒別方法。
三、藥品標(biāo)準(zhǔn)中的檢查項(xiàng)包括反映藥品的安全性與有效性的試驗(yàn)方法和限度、均一性與純度等制備工藝要求等內(nèi)容;對(duì)于規(guī)定中的各種雜質(zhì)檢查項(xiàng)目,系指該藥品在按既定工藝進(jìn)行生產(chǎn)和正常貯藏過程中可能含有或產(chǎn)生并需要控制的雜質(zhì)(如殘留溶劑、有關(guān)物質(zhì)等);改變生產(chǎn)工藝時(shí)需另考慮增修訂有關(guān)項(xiàng)目。檢查項(xiàng)下根據(jù)不同藥品的特性有水分、裝量差異、酸堿度、黃曲霉毒素、二氧化硫殘留量、可見異物等分項(xiàng)目。
三、含量測(cè)定指用化學(xué)、儀器或生物測(cè)定的方法,對(duì)原料及制劑中有效成分的含量進(jìn)行測(cè)定。
責(zé)任編輯:露兒
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