1

藥物制劑研發(fā)員

3-4

崗位職責(zé)：

1.參與藥物制劑處方篩選、工藝研究和優(yōu)化，并實(shí)現(xiàn)向中試和大生產(chǎn)的轉(zhuǎn)化；

2.跟蹤制劑技術(shù)研究發(fā)展趨勢(shì)以及技術(shù)市場(chǎng)動(dòng)態(tài)，進(jìn)行項(xiàng)目制劑設(shè)計(jì)、開發(fā)和研制工作；

3.對(duì)試驗(yàn)得出的數(shù)據(jù)進(jìn)行整理統(tǒng)計(jì)分析，撰寫原始記錄，出具試驗(yàn)報(bào)告；

4.完成注冊(cè)申報(bào)所需的相關(guān)技術(shù)資料的整理和撰寫；

5.記錄和整理試驗(yàn)的原始記錄及相關(guān)文件，保證其真實(shí)性和完整性；

6.領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

任職要求：

1.本科/碩士/博士，有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先，藥學(xué)、藥物制劑等相關(guān)專業(yè)；

2.熟悉各類藥物制劑儀器的使用以及處方篩選工作；

3.系統(tǒng)性的記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)并撰寫報(bào)告，熟悉GMP；

4.熟練使用自動(dòng)化篩選、分析工具；

5.具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力、工作能力、抗壓能力及合作精神，能夠與同事進(jìn)行良好的溝通協(xié)作。

2

藥物分析研發(fā)員

3-4

崗位職責(zé)：負(fù)責(zé)藥物原料分析，分析設(shè)備維護(hù)，分析方法的開發(fā)和驗(yàn)證等工作。

具體如下：

1、熟練操作各種常規(guī)分析儀器，精通儀器分析原理及儀器結(jié)構(gòu)部件及維護(hù)保養(yǎng)；

2、負(fù)責(zé)合成工藝中分析方法開發(fā)及驗(yàn)證、圖譜解析、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定；

3、常規(guī)研發(fā)樣品測(cè)試及問題樣品應(yīng)急處理；

4、能夠書寫分析方法及研發(fā)報(bào)告等；

5、負(fù)責(zé)解決工藝項(xiàng)目的分析難點(diǎn)和QC反饋的問題；6、實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備的使用和維護(hù)。

任職要求：

1、藥物分析、分析化學(xué)、藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，碩士?jī)?yōu)先考慮；

2、有制劑分析或處方前研究方面的工作經(jīng)驗(yàn)；

3、熟練使用HPLC、GC、GC-MS、LC-MS等分析儀器，能獨(dú)立進(jìn)行方法開發(fā)及驗(yàn)證，有獨(dú)立解決問題的能力，有過帶團(tuán)隊(duì)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮；

4、良好的英文讀寫能力，熟練掌握藥物分析專業(yè)英語(yǔ)，能閱讀翻譯相關(guān)英文文獻(xiàn)；

5、具有上進(jìn)心和責(zé)任心及良好的團(tuán)隊(duì)合作精神。