[上海]上海百試達(dá)醫(yī)藥科技有限公司
發(fā)布日期:2019-04-15 瀏覽次數(shù):62
|
公司資料
|
|
公司名稱:
|
上海百試達(dá)醫(yī)藥科技有限公司
|
機(jī)構(gòu)碼:
|
560114997
|
|
單位地址:
|
虹口區(qū)吳淞路469號(hào)森林灣大廈B座703室
|
公司郵編:
|
|
|
所屬行業(yè):
|
74-專業(yè)技術(shù)服務(wù)業(yè)
|
公司性質(zhì):
|
中小企業(yè)(民營(yíng)/私營(yíng)/個(gè)體等)
|
|
聯(lián)系人:
|
|
傳真:
|
|
|
單位網(wǎng)址:
|
|
注冊(cè)資金:
|
1000
|
|
公司簡(jiǎn)介:
|
上海百試達(dá)醫(yī)藥科技有限公司是為國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥和醫(yī)療器材企業(yè)提供高質(zhì)量臨床研究專業(yè)服務(wù)的合同研究組織(CRO),是國(guó)內(nèi)領(lǐng)先的醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)外包承接機(jī)構(gòu)。公司臨床研究服務(wù)分布在藥品、醫(yī)療器械、生物制品等領(lǐng)域,為客戶提供專業(yè)化的技術(shù)解決方案和技術(shù)服務(wù)。
上海百試達(dá)業(yè)務(wù)范圍包括臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)、組織、運(yùn)作和管理,如I-IV 期藥物臨床試驗(yàn)和醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的策劃和籌備、方案撰寫(xiě)、基地篩選、臨床監(jiān)查服務(wù)、藥物管理、數(shù)據(jù)管理和生物統(tǒng)計(jì)、研究報(bào)告撰寫(xiě)。公司還提供藥品和醫(yī)療器械注冊(cè)和醫(yī)學(xué)咨詢和代理、流行病學(xué)觀察性研究、醫(yī)藥市場(chǎng)研究和研究者、CRA 和其他臨床研究專業(yè)人員的培訓(xùn)等。
上海百試達(dá)擁有資深的專業(yè)研究團(tuán)隊(duì),主要研究人員均具有外資制藥企業(yè)藥物研發(fā)部和臨床研究部工作經(jīng)驗(yàn)。具有國(guó)際化、標(biāo)準(zhǔn)化的業(yè)務(wù)運(yùn)作流程和科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)馁|(zhì)量保證體系,諳熟國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)和國(guó)內(nèi)各種類型臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的運(yùn)作和管理。此外,百試達(dá)還在臨床醫(yī)學(xué),臨床藥理學(xué)和生物統(tǒng)計(jì)領(lǐng)域擁有一大批專家網(wǎng)絡(luò)資源,并通過(guò)高質(zhì)量的各類人員和項(xiàng)目培訓(xùn)不斷擴(kuò)大這一網(wǎng)絡(luò),從而保證各類臨床項(xiàng)目的快速和高質(zhì)量的完成。
公司的合作客戶包括知名跨國(guó)制藥公司和醫(yī)療器械企業(yè)、國(guó)內(nèi)研發(fā)型制藥企業(yè)、醫(yī)藥科研院所以及專業(yè)學(xué)術(shù)團(tuán)體等。
公司總部位于上海,在北京、廣州、成都設(shè)立分支機(jī)構(gòu),服務(wù)范圍覆蓋全國(guó)多個(gè)中心城市和區(qū)域;在美國(guó)波士頓設(shè)有聯(lián)絡(luò)處和QA 辦公室。
|
|
職位資料
|
|
職位名稱:
|
臨床研究監(jiān)查員
|
職位類別:
|
全職
|
|
招聘人數(shù):
|
10
|
性別要求:
|
不限
|
|
要求專業(yè):
|
生物醫(yī)學(xué)工程,制藥工程,生物醫(yī)學(xué)工程,制藥工程
|
要求學(xué)歷:
|
不限
|
|
工作地區(qū):
|
上海市
|
薪酬范圍:
|
6000~7000
|
|
外語(yǔ)要求:
|
不限
|
計(jì)算機(jī)要求:
|
不限
|
|
其他要求:
|
|
|
簡(jiǎn)歷投遞郵箱:
|
hr@bestudycro.com
|
|
職位描述:
|
職位描述
1. 通過(guò)規(guī)范的監(jiān)查過(guò)程,保證臨床試驗(yàn)按國(guó)家GCP要求和試驗(yàn)方案進(jìn)行;
2. 負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)的監(jiān)查工作,確保所有試驗(yàn)嚴(yán)格按照臨床試驗(yàn)方案、公司標(biāo)準(zhǔn)操作程序和國(guó)家法規(guī)進(jìn)行;
3. 對(duì)所負(fù)責(zé)的研究中心進(jìn)行全面的監(jiān)查聯(lián)絡(luò)管理,按時(shí)完成臨床試驗(yàn)在該中心的啟動(dòng)、執(zhí)行及結(jié)束工作;
4. 負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)當(dāng)?shù)蒯t(yī)院的協(xié)調(diào)、監(jiān)查與質(zhì)量控制、進(jìn)度督促、報(bào)告、文件管理等;
5. 檢查并報(bào)告試驗(yàn)進(jìn)度和質(zhì)量、病例報(bào)告表填寫(xiě)、試驗(yàn)用藥品使用、藥品不良反應(yīng)等各方面情況,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題、分析問(wèn)題、提出解決方案并實(shí)施;
|
|
截止日期:
|
2019年08月31日
|
發(fā)布日期:
|
2019年04月15日
|