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發(fā)布日期:2019-04-02 瀏覽次數(shù):184
崗位職責:
根據(jù)公司標準作業(yè)流程和其他參考文件在要求時限內對文檔進行質量控制,確保文件的完整性,準確性以及合乎索引規(guī)則;
熟悉臨床試驗流程及文件管理要求;
和相關內外部責任人保持溝通,以確保在文件處理過程中發(fā)現(xiàn)的問題能得到及時妥善的解決。
任職要求:
面向2020屆畢業(yè)生,本科及以上學歷,碩士學位優(yōu)先考慮,有藥學,生物學等專業(yè)背景優(yōu)先考慮;
英語聽說讀寫流利;熟練使用電腦操作系統(tǒng)和辦公軟件;
保證至少實習4個月以上,每周出勤3天以上。
300多萬優(yōu)質簡歷
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