發(fā)布時(shí)間： 2019-03-19

簡(jiǎn)歷投遞時(shí)間： 2019-03-24: 16:27

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2019-06-30 16:27

一、公司簡(jiǎn)介

廣州帝奇醫(yī)藥技術(shù)有限公司（以下簡(jiǎn)稱“帝奇”）成立于 2011 年 1 月 31 日，是由美國(guó)海歸團(tuán)隊(duì)和國(guó)內(nèi)高管合作創(chuàng)立的中美合資企業(yè)，主營(yíng)業(yè)務(wù)是仿制藥開發(fā)及一致性評(píng)價(jià)、新劑型研發(fā)和劑型改造、技術(shù)咨詢、技術(shù)服務(wù)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、策略咨詢，歐美規(guī)范市場(chǎng)藥物審批咨詢?，F(xiàn)有員工80余人。

帝奇專注于處方藥物、非處方藥物和保健藥物的處方工藝開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化，以及傳統(tǒng)中藥劑型現(xiàn)代化和現(xiàn)有西方藥物的更新改造，使藥物具有高效、長(zhǎng)效、低毒、可控、緩釋、靶向等優(yōu)點(diǎn)。目前擁有5個(gè)藥品研發(fā)技術(shù)平臺(tái)，包括仿制藥一致性評(píng)價(jià)制劑技術(shù)平臺(tái)、靶向納米制劑技術(shù)平臺(tái)、長(zhǎng)效注射微球技術(shù)平臺(tái)、口服緩控釋制劑平臺(tái)及聚乙二醇化制劑技術(shù)平臺(tái)。已申報(bào)中國(guó)發(fā)明專利49項(xiàng)，其中獲得授權(quán)發(fā)明專利11項(xiàng)。

帝奇的創(chuàng)業(yè)團(tuán)隊(duì)是廣州開發(fā)區(qū)管委會(huì)認(rèn)定的“緩控釋制劑技術(shù)及產(chǎn)業(yè)化平臺(tái)”領(lǐng)軍人才團(tuán)隊(duì)。帝奇是廣東省科技廳唯一認(rèn)定的“廣東省仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)工程技術(shù)研究中心”、高新技術(shù)企業(yè)、2018粵港澳大灣區(qū)生物科技創(chuàng)新企業(yè)50強(qiáng)、廣東省博士后創(chuàng)新實(shí)踐基地、廣州市企業(yè)研究開發(fā)機(jī)構(gòu)、研發(fā)和咨詢服務(wù)機(jī)構(gòu)、廣州市2017年度納稅信用A級(jí)納稅人、2017年度廣州開發(fā)區(qū)最佳人才雇主、入庫科技創(chuàng)新服務(wù)機(jī)構(gòu)和創(chuàng)新目錄、廣州開發(fā)區(qū)領(lǐng)軍人才、廣州開發(fā)區(qū)瞪羚企業(yè)等；多次獲得國(guó)家級(jí)、省級(jí)等不同級(jí)別的創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽行業(yè)優(yōu)秀企業(yè)獎(jiǎng)。

公司董事長(zhǎng)兼總經(jīng)理劉鋒博士是國(guó)家科技部創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)人才、廣東省外國(guó)專家局專家、海外高層次留學(xué)人才、廣東省和廣州市科技專家?guī)烊霂鞂＜?，獲廣州市開發(fā)區(qū)授予“領(lǐng)軍人才”稱號(hào)，廣東省藥學(xué)會(huì)藥劑專業(yè)委員會(huì)副主任委員，廣東省藥監(jiān)局藥品注冊(cè)審評(píng)專家，暨南大學(xué)制藥工程碩士研究生導(dǎo)師。

二、公司福利

1.購買五險(xiǎn)一金、商業(yè)保險(xiǎn)。

2.內(nèi)部良好的晉升通道，技術(shù)和管理雙向晉升通道。

3.豐富多彩的員工活動(dòng)，包括聚餐、旅游、生日會(huì)、每日下午茶、節(jié)日活動(dòng)等。

4.帶薪休假，周末雙休、帶薪病事假5天（年假另算）、國(guó)家法定節(jié)假日等。

5.舒適的工作環(huán)境。

6.提供住房補(bǔ)貼、餐費(fèi)補(bǔ)貼，獵才1-3萬元的住房補(bǔ)貼；協(xié)助員工申請(qǐng)政府住房補(bǔ)貼2-5萬元。

7.辦理員工的檔案、戶口和黨籍的接收。

三、工作地點(diǎn)

廣東省廣州市國(guó)際生物島螺旋三路8號(hào)3層（地鐵4號(hào)線官洲站）。

四、聯(lián)系人

聯(lián)系人：黃小姐

電話：020-32227031

郵箱：gzdq@gzdqyy.com

公司地址：廣東省廣州市國(guó)際生物島螺旋三路8號(hào)3層。

一、制劑工程師 7K~15K 需要 4人

崗位職責(zé)：

1.獨(dú)立制定并實(shí)施實(shí)驗(yàn)計(jì)劃，整理數(shù)據(jù)并報(bào)告；

2.制劑工藝及處方的設(shè)計(jì)和篩選；

4.新藥注冊(cè)申報(bào)資料的撰寫、整理。

任職要求：

1.研究生及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)；

2.具有較強(qiáng)的信息調(diào)研能力，把握行業(yè)動(dòng)態(tài)，熟悉國(guó)家相關(guān)政策法規(guī)及技術(shù)指導(dǎo)原則；

3.熟悉專利知識(shí)，對(duì)研制項(xiàng)目創(chuàng)新的部分及時(shí)申請(qǐng)專利保護(hù)；

4.具備較為豐富的項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)，能獨(dú)立處理各種問題。

二、制劑助理工程師 5K~8K 需要1人

崗位職責(zé)：

1.協(xié)助工程師制定并實(shí)施實(shí)驗(yàn)計(jì)劃，整理數(shù)據(jù)并報(bào)告；

2.制劑工藝及處方的設(shè)計(jì)和篩選；

3.新藥注冊(cè)申報(bào)資料的撰寫、整理。

任職要求：

1.本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)；

2.具有較強(qiáng)的信息調(diào)研能力，把握行業(yè)動(dòng)態(tài)，熟悉國(guó)家相關(guān)政策法規(guī)及技術(shù)指導(dǎo)原則；

3.熟悉專利知識(shí)，對(duì)研制項(xiàng)目創(chuàng)新的部分及時(shí)申請(qǐng)專利保護(hù)。

三、分析工程師 7K~15K 需要6人

崗位職責(zé)：

1.獨(dú)立完成設(shè)計(jì)化學(xué)藥品的檢測(cè)，規(guī)范撰寫原始記錄及注冊(cè)申報(bào)資料；

2.對(duì)實(shí)驗(yàn)得出的數(shù)據(jù)整理、統(tǒng)計(jì)、分析，寫出報(bào)告；

3.負(fù)責(zé)分析儀器的日常維護(hù)。

任職要求：

1. 研究生及以上學(xué)歷，藥學(xué)、化學(xué)分析等相關(guān)專業(yè)；

2.熟悉制劑研發(fā)期間的質(zhì)量分析流程及技術(shù)轉(zhuǎn)移流程，熟悉制劑分析常用儀器操作和維護(hù)，及藥物分析方法；

3.溝通、執(zhí)行能力強(qiáng)，良好的英文水平；

4.良好的職業(yè)道德和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，善于學(xué)習(xí)和接受新知識(shí)。

四、分析助理工程師 5K~8K 需要2人

崗位職責(zé)：

1.協(xié)助工程師完成設(shè)計(jì)化學(xué)藥品的檢測(cè)，規(guī)范撰寫原始記錄及注冊(cè)申報(bào)資料；

2.對(duì)實(shí)驗(yàn)得出的數(shù)據(jù)整理、統(tǒng)計(jì)、分析，寫出報(bào)告；

3.協(xié)助做好分析儀器的日常維護(hù)。

任職要求：

1.本科及以上，藥學(xué)、化學(xué)分析、制藥、制劑等相關(guān)專業(yè)；

2.熟悉藥物制劑分析方法及各種分析儀器操作，有固體制劑分析或研發(fā)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；

3.良好的英文水平，較強(qiáng)的資料檢索、分析及整理能力。

五、藥品注冊(cè)專員 5K~8K 需要1人

崗位職責(zé)：

1. 負(fù)責(zé)新產(chǎn)品立項(xiàng)調(diào)研；

2. 掌握藥品注冊(cè)政策和品種動(dòng)態(tài)；

3. 負(fù)責(zé)撰寫、整理、審核及報(bào)送注冊(cè)申報(bào)資料；

4. 負(fù)責(zé)客戶咨詢服務(wù)；

5. 負(fù)責(zé)與藥品注冊(cè)部門、藥檢機(jī)構(gòu)和審評(píng)中心聯(lián)系，跟蹤注冊(cè)進(jìn)度，及時(shí)掌握注冊(cè)信息；

6. 負(fù)責(zé)完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事務(wù)。

任職要求：

1. 本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、醫(yī)學(xué)類相關(guān)專業(yè)，藥事管理專業(yè)或有第二外語者優(yōu)先；

2. 具備良好的英語能力；

3. 熟悉藥品管理及注冊(cè)相關(guān)的法律法規(guī)；

4. 具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力及團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力；

5. 精通辦公軟件；

6. 應(yīng)屆畢業(yè)生需在技術(shù)崗位輪崗1-3年再開展注冊(cè)相關(guān)工作。

六、質(zhì)量管理助理工程師 5K~8K 需要1人

崗位職責(zé)：

1. 協(xié)助建立和維護(hù)企業(yè)質(zhì)量管理體系，保證質(zhì)量管理體系的正常運(yùn)行；

2. 協(xié)助起草及完善質(zhì)量管理體系文件；

3. 協(xié)助完成質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核、客戶審計(jì)及藥政審計(jì)等；

4. 按照規(guī)定對(duì)產(chǎn)品研發(fā)過程進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督，提出質(zhì)量改進(jìn)意見或措施；

5. 負(fù)責(zé)質(zhì)量文件、記錄的管理工作，做好文件、記錄的審核、發(fā)放、回收、整理、歸檔等相關(guān)工作；

6. 確保實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)具有完整性及可追溯性；

7. 負(fù)責(zé)完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事務(wù)。

任職要求：

1. 本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、醫(yī)學(xué)類相關(guān)專業(yè);

2. 熟悉藥品管理相關(guān)法律法規(guī)；

3. 具有較強(qiáng)的信息調(diào)研能力，把握行業(yè)動(dòng)態(tài)；

4. 具有較強(qiáng)的責(zé)任心及團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力，具備良好的組織協(xié)調(diào)能力、分析及解決問題的能力；

5. 應(yīng)屆畢業(yè)生需在技術(shù)崗位輪崗1-3年再開展質(zhì)量管理相關(guān)工作。

七、化妝品研發(fā)工程師 7K~15K 需要1人

崗位職責(zé)：

1.負(fù)責(zé)化妝品的配方開發(fā)，產(chǎn)品打樣，進(jìn)行新化妝品的功效性評(píng)估，配方穩(wěn)定性、微生物技術(shù)測(cè)試；

2.負(fù)責(zé)化工產(chǎn)品生產(chǎn)過程的控制，分析解決異常技術(shù)問題；

3.熟練使用試驗(yàn)儀器，準(zhǔn)確進(jìn)行數(shù)據(jù)分析；

4.建立產(chǎn)品生產(chǎn)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、工藝標(biāo)準(zhǔn)，相關(guān)技術(shù)文檔的編制；

5.負(fù)責(zé)新開發(fā)產(chǎn)品的質(zhì)量控制和維護(hù)，協(xié)助提升產(chǎn)品工藝。

任職要求：

1.研究生及以上學(xué)歷，化學(xué)化工等相關(guān)專業(yè)；

2.熟悉化妝品工藝和配方，能夠獨(dú)立研發(fā)產(chǎn)品、確定生產(chǎn)工藝及產(chǎn)品配方；

3.具有良好的技術(shù)研發(fā)專業(yè)知識(shí)，能夠熟練掌握研究工具、儀器；

4.具備較強(qiáng)的開拓創(chuàng)新精神、高度的敬業(yè)精神和責(zé)任意識(shí)；

5.熟悉化妝品行業(yè)產(chǎn)品和動(dòng)態(tài)以及發(fā)展趨勢(shì)，掌握化妝品的法律法規(guī)政策。

八、知識(shí)產(chǎn)權(quán)專員 7K~15K 需要1人

崗位職責(zé)：

1.負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品、研發(fā)項(xiàng)目專利技術(shù)挖掘，國(guó)內(nèi)外專利及相關(guān)技術(shù)文獻(xiàn)檢索和分析，競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的知識(shí)產(chǎn)權(quán)動(dòng)態(tài)追蹤；

2.與研發(fā)部門進(jìn)行技術(shù)溝通，及時(shí)挖掘可專利的技術(shù)方案、布局規(guī)劃，保護(hù)研發(fā)創(chuàng)新成果；

3.負(fù)責(zé)專利文獻(xiàn)的檢索及整理，技術(shù)交底書撰寫及修改，專利調(diào)研報(bào)告的編寫，以及審查意見答復(fù)等專利維護(hù)事務(wù)等；

4. 負(fù)責(zé)貫標(biāo)體系的日常維護(hù)和管理，建立管理臺(tái)賬，對(duì)專利申請(qǐng)狀況、年費(fèi)繳納等相關(guān)信息進(jìn)行管理；

5.向研發(fā)人員提供專利相關(guān)知識(shí)的培訓(xùn)和指導(dǎo)，以及收集及發(fā)布各類相關(guān)培訓(xùn)資源；

6.其他知識(shí)產(chǎn)權(quán)事務(wù)。

任職要求：

1.本科以上學(xué)歷，生物醫(yī)藥、化學(xué)、法務(wù)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)等相關(guān)專業(yè)背景優(yōu)先；

2.具有知識(shí)產(chǎn)權(quán)相關(guān)知識(shí)基礎(chǔ)，了解知識(shí)產(chǎn)權(quán)相關(guān)法律法規(guī)，熟悉專利和商標(biāo)申報(bào)及運(yùn)作的流程、政策、法規(guī)等；

3.具備獨(dú)立的專利檢索、分析、撰寫和審查意見答復(fù)能力；對(duì)于專利挖掘及布局、企業(yè)專利管理等具有比較全面認(rèn)識(shí)；

4.有知識(shí)產(chǎn)權(quán)工作實(shí)務(wù)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，有化學(xué)藥品、生物藥品（抗體、蛋白等）專利申請(qǐng)及維護(hù)等事務(wù)者或藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

5.具有良好的分析、歸納、總結(jié)等文字組織、撰寫能力；

6.能熟練使用國(guó)內(nèi)外專利數(shù)據(jù)庫檢索、閱讀、分析中英文文獻(xiàn)，英語六級(jí)以上優(yōu)先；

7.具有良好的職業(yè)道德和高度的責(zé)任心，工作高效，良好的人際溝通能力和協(xié)調(diào)能力，做事細(xì)心耐心。

九、總經(jīng)理助理 7K~15K 需要1人

崗位職責(zé)：

1.協(xié)助總經(jīng)理處理、起草各類文件、合同、信函、報(bào)告等各類文檔；

2.接待總經(jīng)理的來賓和訪客；

3.負(fù)責(zé)重要會(huì)議的召集、召開、會(huì)議記錄工作，重要計(jì)劃事項(xiàng)的監(jiān)督落實(shí)；

4.負(fù)責(zé)總經(jīng)理的日常工作安排及預(yù)約，及時(shí)提醒總經(jīng)理的日常行程；

5.完成領(lǐng)導(dǎo)交代的其它工作。

任職要求：

1.研究生及以上學(xué)歷，藥事管理、文秘等相關(guān)專業(yè)；

2.具有較強(qiáng)的文字寫作能力、綜合分析能力、組織溝通協(xié)調(diào)能力、計(jì)劃和執(zhí)行能力；

3.良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神；

4.熟練使用辦公軟件；

5.有C1駕照，能熟練駕車。

十、項(xiàng)目經(jīng)理 5K~8K 需要1人

1.根據(jù)項(xiàng)目合同要求，制定項(xiàng)目完成時(shí)間節(jié)點(diǎn)；
2.根據(jù)項(xiàng)目執(zhí)行的情況，定期和不定期與委托方進(jìn)行溝通，協(xié)調(diào)解決項(xiàng)目執(zhí)行過程中出現(xiàn)的問題；
3.負(fù)責(zé)項(xiàng)目研發(fā)過程的進(jìn)度跟蹤和溝通，按要求提供半月或月度報(bào)告給客戶；
4.定期召開項(xiàng)目會(huì)議，并歸檔項(xiàng)目過程中形成的文件記錄、報(bào)告等；
5.建立和維護(hù)各項(xiàng)目電子檔案；
6. 根據(jù)技術(shù)部門提供的研究?jī)?nèi)容制定項(xiàng)目報(bào)價(jià)；
7.完成上級(jí)主管安排的其他任務(wù)。

任職要求：

1.本科及以上學(xué)歷，藥物化學(xué)或藥學(xué)或藥事管理相關(guān)專業(yè)，有實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
2.熟練使用電腦、辦公軟件；有制劑研發(fā)或分析經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3.性格穩(wěn)重、心思細(xì)膩、耐心好、有較強(qiáng)的抗壓能力；
4.工作積極主動(dòng)、責(zé)任心強(qiáng)，樂于學(xué)習(xí)和接受新知識(shí)；
5.具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神，良好的聽說讀寫能力，良好的溝通技巧和表達(dá)能力，思維清晰。