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發(fā)布日期:2019-03-19 瀏覽次數(shù):109
廣州帝奇醫(yī)藥技術(shù)有限公司
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招聘崗位 |
學(xué)歷 |
招聘人數(shù) |
發(fā)布時(shí)間 |
點(diǎn)擊數(shù) |
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本科以上 |
若干 |
2019-03-19 |
26 |
單位介紹
廣州帝奇醫(yī)藥技術(shù)有限公司,成立于2011年1月,是注冊(cè)在廣州國(guó)際生物島的一家高新技術(shù)企業(yè),專注于高端制劑技術(shù)開發(fā)和相關(guān)技術(shù)的產(chǎn)業(yè)化,提供咨詢、委托開發(fā)、轉(zhuǎn)讓、授權(quán)和仿制藥一致性評(píng)價(jià)的技術(shù)服務(wù);現(xiàn)有面積3331㎡,設(shè)有辦公區(qū)、口服制劑實(shí)驗(yàn)室、藥物分析實(shí)驗(yàn)室、口服制劑潔凈車間、注射劑潔凈車間、高端制劑輔料生產(chǎn)潔凈車間、高端制劑實(shí)驗(yàn)室、微生物實(shí)驗(yàn)室等。
帝奇的海歸高管團(tuán)隊(duì)具有在美國(guó)和國(guó)內(nèi)等多家著名研發(fā)和生產(chǎn)型企業(yè)豐富的處方工藝研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗(yàn)、藥物分析經(jīng)驗(yàn)、質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)和法規(guī)申報(bào)經(jīng)驗(yàn),領(lǐng)導(dǎo)和參與多個(gè)上市產(chǎn)品的研發(fā),以及臨床I、II、III期產(chǎn)品的處方工藝開發(fā)和生產(chǎn)。創(chuàng)新能力強(qiáng),已經(jīng)申報(bào)國(guó)內(nèi)外發(fā)明專利49項(xiàng),獲得授權(quán)11項(xiàng)。
公司被廣東省科技廳認(rèn)定為“廣東省仿制藥一致性評(píng)價(jià)工程技術(shù)研究中心”、獲得2018粵港澳大灣區(qū)生物科技創(chuàng)新企業(yè)50強(qiáng)、高新技術(shù)企業(yè)、廣東省博士后創(chuàng)新實(shí)踐基地、廣州市企業(yè)研究開發(fā)機(jī)構(gòu)、研發(fā)和咨詢服務(wù)機(jī)構(gòu)、入庫(kù)科技創(chuàng)新服務(wù)機(jī)構(gòu)和創(chuàng)新目錄、
“艾塞那肽緩釋微球注射劑”、“紫杉醇靶向納米注射劑”、“ 可生物降解藥用輔料及控釋制劑的開發(fā)和工程化”三項(xiàng)核心技術(shù)科技成果認(rèn)定、2017年度納稅信用A級(jí)納稅人、廣州開發(fā)區(qū)領(lǐng)軍人才、廣州開發(fā)區(qū)瞪羚企業(yè)、2017年度廣州開發(fā)區(qū)最佳人才雇主等榮譽(yù)。
公司董事長(zhǎng)兼總經(jīng)理劉鋒博士是廣東省外國(guó)專家局專家、海外高層次留學(xué)人才、廣東省和廣州市科技專家?guī)烊霂?kù)專家、廣東省食藥監(jiān)局審評(píng)認(rèn)證中心“藥品注冊(cè)審評(píng)專家”,廣東省藥學(xué)會(huì)藥劑專業(yè)委員會(huì)副主任委員、暨南大學(xué)制藥工程碩士研究生導(dǎo)師、獲廣州開發(fā)區(qū)“領(lǐng)軍人才”稱號(hào)。
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郵箱 |
hwh@gzdqyy.com |
單位性質(zhì) |
有限責(zé)任公司 |
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聯(lián)系電話 |
020-32227031 |
單位主頁(yè) |
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聯(lián)系人 |
黃婉華 |
傳真 |
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郵政編碼 |
510000 |
備注 |
(唐嘉敏編輯) |
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通訊地址 |
廣州國(guó)際生物島螺旋三路8號(hào)第3層301、302、303 |
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各類崗位
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職位類別 |
其他 |
招聘人數(shù) |
若干 |
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工作地區(qū) |
廣東省廣州市 |
發(fā)布時(shí)間 |
2019-03-19 |
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薪水 |
相關(guān)文件 |
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學(xué)歷 |
本科以上 |
備注 |
簡(jiǎn)歷投遞郵箱:gzdq@gzdqyy.com(唐嘉敏 編輯) |
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專業(yè) |
不限 |
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崗位要求
一、招聘崗位及職責(zé)
【制劑工程師】
崗位職責(zé):
1、獨(dú)立制定并實(shí)施實(shí)驗(yàn)計(jì)劃,整理數(shù)據(jù)并報(bào)告;
2、制劑工藝及處方的設(shè)計(jì)和篩選;
3、新藥注冊(cè)申報(bào)資料的撰寫、整理。
任職要求:
1、研究生及以上學(xué)歷,藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè);
2、具有較強(qiáng)的信息調(diào)研能力,把握行業(yè)動(dòng)態(tài),熟悉國(guó)家相關(guān)政策法規(guī)及技術(shù)指導(dǎo)原則;
3、熟悉專利知識(shí),對(duì)研制項(xiàng)目創(chuàng)新的部分及時(shí)申請(qǐng)專利保護(hù);
4、具備較為豐富的項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn),能獨(dú)立處理各種問(wèn)題。
【制劑助理工程師】
崗位職責(zé):
1、協(xié)助工程師制定并實(shí)施實(shí)驗(yàn)計(jì)劃,整理數(shù)據(jù)并報(bào)告;
2、制劑工藝及處方的設(shè)計(jì)和篩選;
3、新藥注冊(cè)申報(bào)資料的撰寫、整理。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè);
2、具有較強(qiáng)的信息調(diào)研能力,把握行業(yè)動(dòng)態(tài),熟悉國(guó)家相關(guān)政策法規(guī)及技術(shù)指導(dǎo)原則;
3、熟悉專利知識(shí),對(duì)研制項(xiàng)目創(chuàng)新的部分及時(shí)申請(qǐng)專利保護(hù)。
【分析工程師】
崗位職責(zé):
1、獨(dú)立完成設(shè)計(jì)化學(xué)藥品的檢測(cè),規(guī)范撰寫原始記錄及注冊(cè)申報(bào)資料;
2、對(duì)實(shí)驗(yàn)得出的數(shù)據(jù)整理、統(tǒng)計(jì)、分析,寫出報(bào)告;
3、負(fù)責(zé)分析儀器的日常維護(hù)。
任職要求:
1、研究生及以上學(xué)歷,藥學(xué)、化學(xué)分析等相關(guān)專業(yè);
2、熟悉制劑研發(fā)期間的質(zhì)量分析流程及技術(shù)轉(zhuǎn)移流程,熟悉制劑分析常用儀器操作和維護(hù),及藥物分析方法;
3、溝通、執(zhí)行能力強(qiáng),良好的英文水平;
4、良好的職業(yè)道德和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神,善于學(xué)習(xí)和接受新知識(shí)。
【分析助理工程師】
崗位職責(zé):
1、協(xié)助工程師完成設(shè)計(jì)化學(xué)藥品的檢測(cè),規(guī)范撰寫原始記錄及注冊(cè)申報(bào)資料;
2、對(duì)實(shí)驗(yàn)得出的數(shù)據(jù)整理、統(tǒng)計(jì)、分析,寫出報(bào)告;
3、協(xié)助做好分析儀器的日常維護(hù)。
任職要求:
1、本科及以上,藥學(xué)、化學(xué)分析、制藥、制劑等相關(guān)專業(yè);
2、熟悉藥物制劑分析方法及各種分析儀器操作,有固體制劑分析或研發(fā)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
3、良好的英文水平,較強(qiáng)的資料檢索、分析及整理能力。
【藥品注冊(cè)專員】
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品立項(xiàng)調(diào)研;
2、掌握藥品注冊(cè)政策和品種動(dòng)態(tài);
3、負(fù)責(zé)撰寫、整理、審核及報(bào)送注冊(cè)申報(bào)資料;
4、負(fù)責(zé)客戶咨詢服務(wù);
5、負(fù)責(zé)與藥品注冊(cè)部門、藥檢機(jī)構(gòu)和審評(píng)中心聯(lián)系,跟蹤注冊(cè)進(jìn)度,及時(shí)掌握注冊(cè)信息;
6、負(fù)責(zé)完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事務(wù)。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、醫(yī)學(xué)類相關(guān)專業(yè),藥事管理專業(yè)或有第二外語(yǔ)者優(yōu)先;
2、具備良好的英語(yǔ)能力;
3、熟悉藥品管理及注冊(cè)相關(guān)的法律法規(guī);
4、具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力及團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力;
5、精通辦公軟件;
6、應(yīng)屆畢業(yè)生需在技術(shù)崗位輪崗1-3年再開展注冊(cè)相關(guān)工作。
【質(zhì)量管理助理工程師】
崗位職責(zé):
1、協(xié)助建立和維護(hù)企業(yè)質(zhì)量管理體系,保證質(zhì)量管理體系的正常運(yùn)行;
2、協(xié)助起草及完善質(zhì)量管理體系文件;
3、協(xié)助完成質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核、客戶審計(jì)及藥政審計(jì)等;
4、按照規(guī)定對(duì)產(chǎn)品研發(fā)過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督,提出質(zhì)量改進(jìn)意見(jiàn)或措施;
5、負(fù)責(zé)質(zhì)量文件、記錄的管理工作,做好文件、記錄的審核、發(fā)放、回收、整理、歸檔等相關(guān)工作;
6、確保實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)具有完整性及可追溯性;
7、負(fù)責(zé)完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事務(wù)。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、醫(yī)學(xué)類相關(guān)專業(yè);
2、熟悉藥品管理相關(guān)法律法規(guī);
3、具有較強(qiáng)的信息調(diào)研能力,把握行業(yè)動(dòng)態(tài);
4、具有較強(qiáng)的責(zé)任心及團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力,具備良好的組織協(xié)調(diào)能力、分析及解決問(wèn)題的能力;
5、應(yīng)屆畢業(yè)生需在技術(shù)崗位輪崗1-3年再開展質(zhì)量管理相關(guān)工作。
【化妝品研發(fā)工程師】
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)化妝品的配方開發(fā),產(chǎn)品打樣,進(jìn)行新化妝品的功效性評(píng)估,配方穩(wěn)定性、微生物技術(shù)測(cè)試;
2、負(fù)責(zé)化工產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程的控制,分析解決異常技術(shù)問(wèn)題;
3、熟練使用試驗(yàn)儀器,準(zhǔn)確進(jìn)行數(shù)據(jù)分析;
4、建立產(chǎn)品生產(chǎn)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、工藝標(biāo)準(zhǔn),相關(guān)技術(shù)文檔的編制;
5、負(fù)責(zé)新開發(fā)產(chǎn)品的質(zhì)量控制和維護(hù),協(xié)助提升產(chǎn)品工藝。
任職要求:
1、研究生及以上學(xué)歷,化學(xué)化工等相關(guān)專業(yè);
2、熟悉化妝品工藝和配方,能夠獨(dú)立研發(fā)產(chǎn)品、確定生產(chǎn)工藝及產(chǎn)品配方;
3、具有良好的技術(shù)研發(fā)專業(yè)知識(shí),能夠熟練掌握研究工具、儀器;
4、具備較強(qiáng)的開拓創(chuàng)新精神、高度的敬業(yè)精神和責(zé)任意識(shí);
5、熟悉化妝品行業(yè)產(chǎn)品和動(dòng)態(tài)以及發(fā)展趨勢(shì),掌握化妝品的法律法規(guī)政策。
【知識(shí)產(chǎn)權(quán)專員】
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品、研發(fā)項(xiàng)目專利技術(shù)挖掘,國(guó)內(nèi)外專利及相關(guān)技術(shù)文獻(xiàn)檢索和分析,競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的知識(shí)產(chǎn)權(quán)動(dòng)態(tài)追蹤;
2、與研發(fā)部門進(jìn)行技術(shù)溝通,及時(shí)挖掘可專利的技術(shù)方案、布局規(guī)劃,保護(hù)研發(fā)創(chuàng)新成果;
3、負(fù)責(zé)專利文獻(xiàn)的檢索及整理,技術(shù)交底書撰寫及修改,專利調(diào)研報(bào)告的編寫,以及審查意見(jiàn)答復(fù)等專利維護(hù)事務(wù)等;
4、負(fù)責(zé)貫標(biāo)體系的日常維護(hù)和管理,建立管理臺(tái)賬,對(duì)專利申請(qǐng)狀況、年費(fèi)繳納等相關(guān)信息進(jìn)行管理;
5、向研發(fā)人員提供專利相關(guān)知識(shí)的培訓(xùn)和指導(dǎo),以及收集及發(fā)布各類相關(guān)培訓(xùn)資源;
6、其他知識(shí)產(chǎn)權(quán)事務(wù)。
任職要求:
1、本科以上學(xué)歷,生物醫(yī)藥、化學(xué)、法務(wù)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)等相關(guān)專業(yè)背景優(yōu)先;
2、具有知識(shí)產(chǎn)權(quán)相關(guān)知識(shí)基礎(chǔ),了解知識(shí)產(chǎn)權(quán)相關(guān)法律法規(guī),熟悉專利和商標(biāo)申報(bào)及運(yùn)作的流程、政策、法規(guī)等;
3、具備獨(dú)立的專利檢索、分析、撰寫和審查意見(jiàn)答復(fù)能力;對(duì)于專利挖掘及布局、企業(yè)專利管理等具有比較全面認(rèn)識(shí);
4、有知識(shí)產(chǎn)權(quán)工作實(shí)務(wù)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先,有化學(xué)藥品、生物藥品(抗體、蛋白等)專利申請(qǐng)及維護(hù)等事務(wù)者或藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
5、具有良好的分析、歸納、總結(jié)等文字組織、撰寫能力;
6、能熟練使用國(guó)內(nèi)外專利數(shù)據(jù)庫(kù)檢索、閱讀、分析中英文文獻(xiàn),英語(yǔ)六級(jí)以上優(yōu)先;
7、具有良好的職業(yè)道德和高度的責(zé)任心,工作高效,良好的人際溝通能力和協(xié)調(diào)能力,做事細(xì)心耐心。
【總經(jīng)理助理】
崗位職責(zé):
1、協(xié)助總經(jīng)理處理、起草各類文件、合同、信函、報(bào)告等各類文檔;
2、接待總經(jīng)理的來(lái)賓和訪客;
3、負(fù)責(zé)重要會(huì)議的召集、召開、會(huì)議記錄工作,重要計(jì)劃事項(xiàng)的監(jiān)督落實(shí);
4、負(fù)責(zé)總經(jīng)理的日常工作安排及預(yù)約,及時(shí)提醒總經(jīng)理的日常行程;
5、完成領(lǐng)導(dǎo)交代的其它工作。
任職要求:
1、研究生及以上學(xué)歷,藥事管理、文秘等相關(guān)專業(yè);
2、具有較強(qiáng)的文字寫作能力、綜合分析能力、組織溝通協(xié)調(diào)能力、計(jì)劃和執(zhí)行能力;
3、良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神;
4、熟練使用辦公軟件;
5、有C1駕照,能熟練駕車。
【項(xiàng)目經(jīng)理】
1、根據(jù)項(xiàng)目合同要求,制定項(xiàng)目完成時(shí)間節(jié)點(diǎn)。
2、根據(jù)項(xiàng)目執(zhí)行的情況,定期和不定期與委托方進(jìn)行溝通,協(xié)調(diào)解決項(xiàng)目執(zhí)行過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題。
3、負(fù)責(zé)項(xiàng)目研發(fā)過(guò)程的進(jìn)度跟蹤和溝通,按要求提供半月或月度報(bào)告給客戶。
4、定期召開項(xiàng)目會(huì)議,并歸檔項(xiàng)目過(guò)程中形成的文件記錄、報(bào)告等。
5、建立和維護(hù)各項(xiàng)目電子檔案。
6、根據(jù)技術(shù)部門提供的研究?jī)?nèi)容制定項(xiàng)目報(bào)價(jià)。
7、完成上級(jí)主管安排的其他任務(wù)。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,藥物化學(xué)或藥學(xué)或藥事管理相關(guān)專業(yè),有實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
2、熟練使用電腦、辦公軟件;有制劑研發(fā)或分析經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
3、性格穩(wěn)重、心思細(xì)膩、耐心好、有較強(qiáng)的抗壓能力。
4、工作積極主動(dòng)、責(zé)任心強(qiáng),樂(lè)于學(xué)習(xí)和接受新知識(shí)。
5、具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神,良好的聽(tīng)說(shuō)讀寫能力,良好的溝通技巧和表達(dá)能力,思維清晰。
二、公司福利
1、購(gòu)買五險(xiǎn)一金、商業(yè)保險(xiǎn);
2、帶薪休假,周末雙休、帶薪病事假5天(年假另算)、國(guó)家法定節(jié)假日等;
3、提供住房補(bǔ)貼、餐費(fèi)補(bǔ)貼,獵才1-3萬(wàn)元的住房補(bǔ)貼;協(xié)助員工申請(qǐng)政府住房補(bǔ)貼2-5萬(wàn)元。
三、聯(lián)系方式
1、簡(jiǎn)歷投遞郵箱:gzdq@gzdqyy.com
2、廣東省廣州市國(guó)際生物島螺旋三路8號(hào)3層
300多萬(wàn)優(yōu)質(zhì)簡(jiǎn)歷
17年行業(yè)積淀
2萬(wàn)多家合作名企業(yè)
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